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钛被誉为“现代金属”和“战略金属”。 (1)Ti基态核外电子排布式为___。 (...

钛被誉为现代金属战略金属

1Ti基态核外电子排布式为___

2TiO2BaCO3一起熔融可制得偏钛酸钡,CO32-的空间构型为___;与CO32-互为等电子体的分子是___

3)四异丙醇钛(C12H28O4Ti)结构如图-1所示,1mol四异丙醇钛中含有σ键的数目为___mol

4)偏钛酸钡的晶体结构如图-2所示,则偏钛酸钡的化学式为___;与Ba2+最近且等距离的O2-___个。

 

[Ar]3d24s2或1s22s22p63s23p63d24s2 平面正三角形 SO3或BF3 44 BaTiO3 12 【解析】 (1)Ti是22号元素,位于第四周期,其基态核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2,故答案为:[Ar]3d24s2或1s22s22p63s23p63d24s2; (2)碳酸根离子中价层电子对个数==3,且没有孤电子对,所以是平面正三角形,原子个数和价电子数与CO32-相等的分子是CO32-的等电子体,所以可以用S换了C,得SO3,也可以用F换了O,用B换了C,得BF3,故答案为:平面三角形;SO3或BF3; (3)单键全是σ键,1个C12H28O4Ti分子中含44个单键,故1mol四异丙醇钛(C12H28O4Ti)中含有44molσ键,故答案为:44; (4)均摊法可知:Ba2+个数=8×=1,O2-个数=6×=3,Ti4+个数=1,所以偏钛酸钡的化学式为:BaTiO3,与与Ba2+最近且等距离的O2-为晶胞中立方体的面对角线的交点处的O2-,从图上可看出,1个晶胞中这样的O2-有3个,按照均摊法计算,实际有=3=1.5个,所以总的O2-有1.5×8=12个,故答案为:BaTiO3;12。
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考点分析:
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有效去除大气中的NOx(主要是NONO2)是环境保护的重要课题。

1)用Pl-g-C3N4光催化氧化法脱除NO的过程如图-1所示。在酸性水溶液中,光催化脱除原理和电化学反应原理类似。g-C3N4端的反应:O2+2H++2e-=H2O2Pl端的反应:___

2)次氯酸盐脱除NO的主要过程如下:

NO+HClO=NO2+HCl

NO+NO2+H2O2HNO2

HClO+HNO2=HNO3+HCl

下列分析正确的是___

a.烟气中含有的少量O2能提高NO的脱除率

b.NO2单独存在时不能被脱除

c.脱除过程中,次氯酸盐溶液的pH下降

3NaClO溶液能有效脱除NO25℃时,NO的脱除率随pH的变化如图-2所示;pH=4时,NO的脱除率随温度的变化如图-3所示。

25℃时,随着pH降低,NO的脱除率增大的原因:___

pH=4时,6080NO的脱除率下降的原因:___

4)一定条件下,将一定浓度NOxNO2NO的混合气体)通入Ca(OH)2悬浊液中,改变NOx的去除率如图-4所示。

已知:NOCa(OH)2不反应;

 

NOx的去除率=1-×100%

0.3-0.5之间,NO吸收时发生的主要反应的离子方程式为:___

②当大于1.4时,NO2去除率升高,但NO去除率却降价。其可能的原因是___

O3NO反应的方程式为:NO+O3=NO2+O2,(该条件下不考虑O2NO的反应)。保持NO的初始浓度不变,改变n(O3)/n(NO),将反应后的混合气体通入Ca(OH)2悬浊液中吸收。为节省O3的用量,又能保持NOx总去除效果好,则合适的值范围为___。(保留两位小数)

 

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亚氯酸钠(NaClO2)是二氧化氯(ClO2)泡腾片的主要成分。实验室以氯酸钠(NaClO3)为原料先制得ClO2,再制备NaClO2粗产品,其流程如图:

已知:①ClO2可被NaOH溶液吸收,反应为2ClO2+2NaOH=NaClO3+NaClO2+H2O

②无水NaClO2性质稳定,有水存在时受热易分解。

1)反应Ⅰ中若物质XSO2,则该制备ClO2反应的离子方程式为___

2)实验在如图-1所示的装置中进行。

①若X为硫磺与浓硫酸,也可反应生成ClO2。该反应较剧烈。若该反应在装置A的三颈烧瓶中进行,则三种试剂(a.浓硫酸;b.硫黄;c.NaClO3溶液)添加入三颈烧瓶的顺序依次为___(填字母)。

②反应Ⅱ中双氧水的作用是___。保持反应时间、反应物和溶剂的用量不变,实验中提高ClO2吸收率的操作有:装置A中分批加入硫黄、___(写出一种即可)。

3)将装置B中溶液蒸发可析出NaClO2,蒸发过程中宜控制的条件为___(填减压常压加压)。

4)反应Ⅰ所得废液中主要溶质为Na2SO4NaHSO4,直接排放会污染环境且浪费资源。为从中获得芒硝(Na2SO4·10H2O)和石膏(水合硫酸钙),请补充完整实验方案:___,将滤液进一步处理后排放(实验中须使用的试剂和设备有:CaO固体、酚酞、冰水和冰水浴)。已知:CaSO4不溶于Na2SO4水溶液;Na2SO4的溶解度曲线如图−2所示。

 

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亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业。实验室制备亚硝酰硫酸的方法如下:将SO2通入盛有浓硫酸和浓硝酸的混合液中,维持体系温度略低于20℃,搅拌,使其充分反应。反应过程中,亚硝酰硫酸的物质的量和硝酸的物质的量随时间的变化如图所示。

1)①实验室制备NOSO4H的化学反应方程式为___

②反应进行到10min后,反应速度明显加快,其可能的原因是___

③反应过程中,硝酸减少的物质的量大于NOSO4H生成的物质的量的可能原因是___

2)为了测定亚硝酰硫酸的纯度,进行如下实验:。

准确称取1.200g产品放入锥形瓶中,加入50.00mL0.1000mol·L-1KMnO4标准溶液和足量稀H2SO4,摇匀,使其充分反应。再将反应后溶液加热至60~70℃(使生成的HNO3挥发逸出),冷却至室温,用0.2500mol·L-1Na2C2O4标准溶液滴定至终点,消耗Na2C2O4溶液的体积为16.00mL

已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4KMnO4在酸性条件下被还原为Mn2+

根据以上实验数据计算亚硝酰硫酸的纯度。(写出计算过程)___

 

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氯喹是合成一种抑制病毒药物的中间体,其合成路线如图:

1D中含氧官能团的名称为______

2A→B的反应类型为___

3C→D的反应中有副产物XXD互为同分异构体)生成,写出X的结构简式:

___

4E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___

①酸性条件下水解得到的两种有机产物,都能发生银镜反应,其中一种与FeCl3溶液发生显色反应;

②分子中有氰基(-CN),有一个手性碳原子,有4种不同化学环境的氢。

5)已知:①NH2易被氧化;

②酰氯(Cl)的氯原子比氯代烃的更易被取代

RHC=N-CH2R’

写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___

 

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工业上以硫酸泥(主要含SSeFe2O3CuOZnOSiO2等)为原料提取硒,流程如图:

1脱硫过程中,温度控制在95℃,原因是___

2氧化过程中,Se转化成H2SeO3,该反应的化学方程式为___

3还原过程是通过控制电位还原的方法将电位高的物质先还原,电位低的物质保留在溶液中。下表是将过滤Ⅰ所得滤液中所含物质还原对应的电位。控制电位在0.782~1.692V,可除去过滤Ⅰ所得滤液中残留的ClO2

名称

Cu2+/Cu

Zn2+/Zn

Fe2+/Fe

Fe3+/Fe2+

ClO2/Cl-

H2SeO3/Se

电位/V

0.435

-0.885

-0.463

0.782

1.692

0.743

 

为使硒和杂质金属分离,加入Na2SO3还原时,电位应控制在___范围;H2SeO3(弱酸)还原为硒的离子反应方程式为___

4)滤液Ⅱ中主要存在的金属阳离子有Zn2+Na+___

5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入Na2S溶液可以将残留的Fe2+等微量杂质离子转化为沉淀而除去。已知25℃时Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中Fe2+沉淀完全[c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1],则需控制溶液中c(S2-)≥___mol·L-1

 

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