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常温下,向20mL某浓度的硫酸溶液中滴入0.1mol·L-1氨水,溶液中水电离的...

常温下,向20mL某浓度的硫酸溶液中滴入0.1mol·L-1氨水,溶液中水电离的氢离子浓度随加入氨水的体积变化如图。下列分析不正确的是(   

A.V=20

B.b点所示溶液中:c(NH4+)>2c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)

C.d点所溶液中:c(NH4+)+c(OH-)=2c(SO42-)+c(H+)

D.NH3·H2O的电离常数K2×10-5

 

B 【解析】 A. c点水电离出的氢离子浓度最大,则c点溶质为硫酸铵,由于a点水电离出的氢离子浓度为c(H+) = 1×10−13mol∙L−1,则溶液中氢离子浓度c(H+) =0.1 mol∙L−1,氨水和氢离子反应是1:1反应,因此V =20mL,故A正确; B. b根据电荷守恒c(NH4+)+ c(H+) =2c(SO42−)+ c(OH-),溶液显酸性,因此c(H+) > c(OH-),所以c(NH4+)<2c(SO42−),故B错误; C. d点溶质为硫酸铵和氨水的混合溶液,根据电荷守恒c(NH4+)+ c(H+) =2c(SO42−)+ c(OH-),由于呈中性,c(H+) = c(OH-),所以c(NH4+)+ c(OH-) =2c(SO42−)+ c(H+),故C正确; D. 在c点溶质为硫酸铵,c(NH4+) = 0.05 mol∙L−1,因此NH4+水解常数为,NH3⸱H2O的电离常数,故D正确。 综上所述,答案为B。  
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考点分析:
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已知分解1molH2O2放出热最98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为:

反应Ⅰ:H2O2(aq)+I-(aq)→H2O(l)+IO-(aq)         慢反应    ΔH1

反应Ⅱ:H2O2(aq)+IO-(aq)→H2O(l)+O2(g)+I-(aq)    快反应    ΔH2

下列有关该反应的说法正确的是(   

A.H2O2分解产生O2的速率反应Ⅱ决定

B.I-IO-在反应过程中充当催化剂

C.ΔH1H2=−196 kJ·mol−1

D.反应Ⅰ活化能Ea1与反应Ⅱ活化能Ea2数值上相差98kJ/mol

 

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10L恒容密闭容器中充入X(g)Y(g),发生反应X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得实验数据如下表:

实验编号

温度/

起始时物质的量/mol

平衡时物质的量/mol

n(X)

n(Y)

n(M)

700

0.40

0.10

0.090

800

0.10

0.40

0.080

800

0.20

0.30

a

900

0.10

0.15

b

 

下列说法不正确的是(   

A.实验①中,若5min未测得n(M)=0.050mol,则05min时间内,用N表示的平均反应速v(N)=1.0×10-3mol·L-1·min-1

B.实验②中,达到平衡时,Y的转化率为20%

C.实验③中,该反应的平衡常数K=1.0

D.实验④中,达到平衡时, b>0.060

 

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NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(   

A.标准状况下,71gCl2溶于足量水,所得溶液中Cl2HClOClO-三种微粒总数为NA

B.pH=2CH3COOH溶液中,H+的数目为0.01NA

C.5.6g铁块投入一定量的稀硝酸中,恰好完全反应,一定转移0.3NA个电子

D.用电解法精炼铜时,若电路中转移2mol电子,阳极质量减轻64g

 

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下列说法正确的是(   

A.BF3PCl3中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构

B.乙醇的沸点高于二甲醚(CH3OCH3)是因为乙醇分子间存在氢键

C.NaHSO4固体溶于水时,只破坏了离子键

D.CaO2CaCl2中含有的化学键类型完全相同

 

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以铅蓄电池为电源电解制备单质锰的实验装置如图,阳极以稀硫酸为电解液,阴极以硫酸锰和硫酸混合液为电解液,电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向。下列说法正确的是(   

 

A.M发生的电极反应为PbO2+SO42-+4H+=PbSO4+2H2O

B.左侧气孔逸出的气体可能为副产物O2

C.电解槽中发生的总反应为:2MnSO4+2H2O2Mn+O2↑+2H2SO4

D.若用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,阴极可能得到MnO2

 

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