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某小组利用下面的装置进行实验,②、③中溶液均足量,操作和现象如下表 资料:CaS...

某小组利用下面的装置进行实验,②、③中溶液均足量,操作和现象如下表

资料:CaS遇水完全水解

由上述实验得出的结论不正确的是

A.③中白色浑浊是CaCO3

B.②中溶液pH降低的原因是:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+

C.实验①中CO2过量发生的反应是:CO2+H2O+S2-=CO32-+H2S

D.由实验III不能比较H2CO3H2S酸性的强弱

 

C 【解析】 实验I:向盛有Na2S溶液的①中持续通入CO2至过量,②中产生黑色沉淀,溶液的pH降低,说明生成了硫化氢气体,同时生成了硫酸;③中产生白色沉淀,该浑浊遇酸冒气泡,说明二氧化碳被氢氧化钙溶液吸收生成了碳酸钙沉淀; 实验II:向盛有NaHCO3溶液的①中持续通入H2S气体至过量,②中产生黑色沉淀,溶液的pH降低,是因为过量的硫化氢气体与硫酸铜溶液反应生成了硫化铜黑色沉淀,同时生成了硫酸;③中产生白色沉淀,该浑浊遇酸冒气泡,说明反应生成了二氧化碳,被氢氧化钙溶液吸收生成了碳酸钙沉淀。 A.由上述分析可知,③中白色浑浊是CaCO3,不可能是CaS,CaS遇水完全水解,故A结论正确; B.②中溶液降低的原因:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+,产生黑色沉淀,溶液的pH降低,故B结论正确; C.实验①中过量CO2发生的反应是2CO2+2H2O+S2-=2HCO3-+H2S,故C结论错误; D.根据实验I和II中现象:I中通二氧化碳有硫化氢生成;II中通硫化氢有二氧化碳生成,故不能比较H2CO3和H2S酸性的强弱,故D结论正确; 答案为C。  
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考点分析:
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某科研团队研制出“TM﹣LiH(TM表示过渡金属)”双催化剂体系,显著提高了在温和条件下氮气和氢气合成NH3的效率,原理示意如下:

下列分析不合理的是(  )

A.状态Ⅰ,吸收能量并有N≡N键发生断裂 B.合成NH3总反应的原子利用率是100%

C.“TM﹣LiH”能降低合成氨反应的△H D.生成NH3:2LiNH+3H2═2LiH+2NH3

 

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某化学小组设计了如图甲所示的数字化实验装置,研究常温下,向1L0.1mol/LH2A溶液中逐滴加入等浓度NaOH溶液时的pH变化情况,并绘制出溶液中含A元素的粒子的物质的量分数与溶液pH的关系如图乙所示,则下列说法中正确的是(   

A.pH=4.0时,图中n(HA-)约为0.0091mol

B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L

C.该实验应将左边的酸式滴定管换成右边碱式滴定管并加酚酞作指示剂

D.常温下,等物质的量浓度的NaHANa2A溶液等体积混合后溶液pH=3.0

 

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常温下,将除去表面氧化膜的AlCu片插入浓HNO3中组成原电池(如图1),测得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所示,已知0-t1时,原电池的负极是Al片,反应过程中有红棕色气体产生。下列说法不正确的是

A. 0-t1时,正极的电极反应式为:2H++ NO3- - e-=NO2+ H2O

B. 0-t1时,溶液中的H+ Cu电极移动

C. t1时,负极的电极反应式为:Cu–2e-= Cu2+

D. t1时,原电池中电子流动方向发生改变是因为Al在浓硝酸中钝化,氧化膜阻碍了Al的进一步反应

 

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三丙烯酸甘油的结构如图所示。下列有关说法错误的是(   

A.该物质属于油脂

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能水解生成丙三醇

D.能发生加成聚合反应

 

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《木草纲日》对轻粉(Hg2Cl2)的制法作如下记载:“用水银-两,白矾(明矾)二两。食盐一两。同研不见星,铺于铁器内,以小乌盆覆之,筛灶灰盐水和,封固盆口,以炭打二炷香,取开则粉升于盆上矣。其白如雪,轻盈可爱,一两汞可升粉八钱。”下列说法正确的是(    )

A.制备过程中未发生氧化还原反应

B.制备过程中发生了物质的升华

C.反应过程中一定没有氧气参与

D.该记载中,Hg2Cl2产率为80%

 

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