某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯),反应原理:
实验步骤:①浓硝酸与浓硫酸按体积比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;
②在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发),按图所示装好药品和其他仪器;
③向三颈烧瓶中加入混酸;
④控制温度约为50~55℃,反应大约10min,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现;
⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。
相关物质的性质如下:
有机物 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/℃ | 溶解性 |
甲苯 | 0.866 | 110.6 | 不溶于水 |
对硝基甲苯 | 1.286 | 237.7 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
邻硝基甲苯 | 1.162 | 222 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
(1)A的仪器名称是___。
(2)水浴加热的优点是__。
(3)配制混酸的方法是__。
(4)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少,可能的原因是__。
(5)分离反应后产物的方案如下:
混合液
操作1的名称是__,操作2中不需要用到下列仪器中的__(填序号)。
a.冷凝管 b.酒精灯 c.温度计 d.分液漏斗 e.蒸发皿
(6)本实验中邻、对硝基甲苯的产率为__(结果保留至小数点后一位数字)。
化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质:
①A+Na→慢慢产生气泡
②A+RCOOH有香味的产物
③A苯甲酸
④经催化氧化得到(R、R′为烃基)结构的分子
⑤脱水反应的产物,经加聚反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”主要污染源之一)
(1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是___;(填编号)
A.肯定是芳香烃 B.肯定有醇羟基
C.苯环上直接连有羟基 D.苯环侧链末端有甲基
(2)化合物A的结构简式__;A发生催化氧化后产物的结构简式__;
(3)A和金属钠反应的化学方程式__;
若②中RCOOH 为CH3COOH,则A与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式___;
A发生⑤中脱水反应的化学方程式___。
(4)已知B是A的同分异构体,满足下列条件的有__种。
①遇到溶液显紫色 ②苯环上有2个取代基
按以下步骤可由合成 (部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B__,D___。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是__,属于加成反应的是__(填写序号)。
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到E的可能的结构简式为__。
(4)试写出C→D反应的化学方程式:__(有机物写结构简式并注明反应条件)。
按要求回答下列问题:
(1)中含有的官能团为__。
(2)CH2=CH-CH3加聚产物的结构简式是___。
(3)键线式表示的分子式__;
(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系统命名法名称应为___。
(5)在下列有机物①CH3CH2CH3;②CH3-CH=CH2;③CH3-CCH;④;⑤(CH3)2CHCH3;⑥;⑦;⑧;⑨,⑩CH3CH2Cl中,属于饱和烃的是__,互为同系物的是__,互为同分异构体的是__。(填写序号)
(6)的系统命名法名称是 ___;
(7)3,4,4—三甲基—1—戊炔的结构简式为___。
下列有机物中同分异构体数目最多的是( )
A.分子式为C4H10的二氯代物
B.分子式为C3H9N的有机物,其中N原子以三个单键与其他原子相连
C.分子式为C8H10的苯的同系物的一氯代物
D.分子式为C7H16的有机物
从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制备方案中最好的是( )
A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br
B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br