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钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)常用于制造阻燃剂和无公害冷水系统的金属抑制...

钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)常用于制造阻燃剂和无公害冷水系统的金属抑制剂。如图是利用钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)为原料生产钼酸钠晶体的工艺流程图:

回答下列问题:

1)提高焙烧效率的方法有__。(写出两种)

2焙烧MoS2转化为MoO3,该反应过程的氧化产物是__(写化学式)。

3碱浸时含钼化合物发生的主要反应的化学方程式为__。钼精矿在碱性条件下,加入NaClO溶液,也可以制备钼酸钠,同时有SO42-生成,该反应的离子方程式为___

4)若除重金属离子时加入的沉淀剂为Na2S,则废渣成分的化学式为__

5)测得除重金属离子中部分离子的浓度:c(MoO42-)=0.40mol/Lc(SO42-)=0.04mol/L结晶前需先除去SO42-,方法是加入Ba(OH)2固体。假设加入Ba(OH)2固体后溶液体积不变,当SO42-完全沉淀(c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L)时,BaMoO4是否会析出?__。(请计算说明)[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8]

6重结晶过程的具体操作是:__

 

①粉碎固体颗粒;②空气大大过量 MoO3、SO2 MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2↑ MoS2+9ClO−+6OH−=MoO42-+9Cl−+2SO42-+3H2O PbS 当c(SO42-)=1.0×10-5mol/L,c(Ba2+)= ==1.1×10-5mol/L,c(Ba2+)×c(MoO42-)=1.1×10-5×0.40=4.4×10-6>4.0×10-8,所以会析出BaMoO4沉淀 “结晶”得到的粗品溶解得到溶液,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、洗涤、干燥 【解析】 据题分析工艺流程图:钼精矿经焙烧转化为MoO3,再用Na2CO3溶液处理得到Na2MoO4,用沉淀剂将重金属沉淀,过滤后所得滤液经处理进行结晶、重结晶等过程最终获得产品。 (1)可采取将钼精矿粉碎或通入过量的空气提高焙烧效率; 答案为:①粉碎固体颗粒,②空气大大过量; (2)MoS2中Mo和S的化合价分别为+4、-2,“焙烧”时MoS2转化为MoO3和SO2,Mo和S的化合价均升高,所以,该反应过程的氧化产物是MoO3和SO2; 答案为:MoO3、SO2; (3)根据题意分析可知,“碱浸”时MoO3和Na2CO3反应生成Na2MoO4,所以,该化学方程式为:MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2↑;MoS2在碱性条件下,加入NaClO溶液,也生成钼酸钠,同时有SO42-生成,Mo和S被氧化,则Cl应被还原成Cl-,根据电子守恒、电荷守恒、质量守恒,可写出该反应的离子方程式:MoS2+9ClO−+6OH−=MoO42-+9Cl−+2SO42-+3H2O; 答案为:MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2↑;MoS2+9ClO−+6OH−=MoO42-+9Cl−+2SO42-+3H2O; (4)若“除重金属离子”时加入的沉淀剂为Na2S,则有反应:Pb2+ + S2- = PbS↓,所以废渣成分为PbS; 答案为:PbS; (5)当c(SO42-)=1.0×10-5mol/L,c(Ba2+)= ==1.1×10-5(mol/L),c(Ba2+)×c(MoO42-)=1.1×10-5×0.40=4.4×10-6>4.0×10-8,所以会析出BaMoO4沉淀; 答案为:当c(SO42-)=1.0×10-5mol/L,c(Ba2+)= ==1.1×10-5mol/L,c(Ba2+)×c(MoO42-)=1.1×10-5×0.40=4.4×10-6>4.0×10-8,所以会析出BaMoO4沉淀; (6)“重结晶”过程的具体操作是:为除去“结晶”得到的粗品中的可溶性杂质,可将粗品溶解得到溶液,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、洗涤、干燥; 答案为:“结晶”得到的粗品溶解得到溶液,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、洗涤、干燥。
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三氯化硼(BCl3)是一种重要的化工原料。实验室制备BCl3的原理B2O3+3C+3Cl2 =2BCl3+3CO,某实验小组利用干燥的氯气和下列装置(装置可重复使用)制备BCl3并验证反应中有CO生成。已知:BCl3的熔点为-107.3℃,沸点为12.5℃,遇水水解生成H3BO3HCl,请回答下列问题:

(实验Ⅰ)制备BCl3并验证产物CO

(1)该实验装置中合理的连接顺序为G→___________________→F→D→I。其中装置E的作用是___________________________

(2)装置J中反应的化学方程式为____________________________________

(实验Ⅱ)产品中氯含量的测定

①准确称取少许m克产品,置于蒸馏水中完全水解,并配成100mL溶液。

②取10.00mL溶液于锥形瓶中

③加入V1mL浓度为C1 mol/LAgNO3溶液使氯离子完全沉淀;向其中加入少许硝基苯用力摇动。

④以硝酸铁为指示剂,用C2 mol/L KSCN标准溶液滴定过量的AgNO3溶液。发生反应:Ag+ +SCN- =AgSCN↓

⑤重复步骤②~④二次,达到滴定终点时用去KSCN溶液的平均体积为V2 mL

已知: Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN)

(3)步骤④中达到滴定终点的现象为__________________

(4)实验过程中加入硝基苯的目的是___________________

(5)产品中氯元素的质量分数为_________________%

(6)下列操作,可能引起测得产品中氯含量偏高是__________

A.步骤③中未加硝基苯

B.步骤①中配制100mL溶液时,定容时俯视刻度线

C.KSCN溶液滴定剩余AgNO3溶液时,滴定前有气泡,滴定后无气泡

D.滴定剩余AgNO3溶液时,KSCN溶液滴到锥形瓶外面一滴

 

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25℃时,将0.1mo/LNaOH溶液滴入盛有50mLpH=2HA溶液的绝热容器中(忽略热胀冷缩和分子空隙对体积的影响),加入NaOH溶液的体积V与溶液温度T的关系如图,下列说法不正确的是(   

A.25℃时,该pH=2HA溶液电离度为10%

B.b点溶液显碱性

C.bc的过程中,温度下降的主要原因是NaOH溶液的加入

D.c点溶液中,c(Na+)<c(A-)+c(OH-)

 

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司替戊醇(d)用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者,其合成路线如图所示。下列有关判断不正确的是(   

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D.acd均能使溴水褪色

 

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