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2020年2月15日,由国家科研攻关组的主要成员单位的专家组共同研判磷酸氯喹在细...

2020215日,由国家科研攻关组的主要成员单位的专家组共同研判磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒(SARSCoV2)的感染。磷酸氯喹的结构如图所示,据此回答下列问题。

(1)CNO三种元素第一电离能从大到小的顺序为_____________;电负性χ(P)_____χ(Cl)(”)

(2)磷酸氯喹中N原子的杂化方式为_____NH3是一种极易溶于水的气体,其沸点比AsH3的沸点高,其原因是___________

(3)磷化镓与砷化镓是两种由ⅢA族元素与ⅤA族元素人工合成的Ⅲ-Ⅴ族化合物半导体材料。其晶胞结构可看作金刚石晶胞内部的碳原子被P(As)原子代替,顶点和面心的碳原子被Ga原子代替。

①基态Ga原子核外电子排布式为__________

②砷化镓晶体中含有的化学键类型为___________(填选项字母)

A.离子键   B.配位键   C.σ   D.π   E.极性键   F.非极性键

③磷化镓与砷化镓具有相似的晶体结构,其中熔点较高的是__________(填化学式),原因是_______________

④以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置。称作原子分数坐标。如图为沿y轴投影的磷化镓晶胞中所有原子的分布图。若原子1的原子分数坐标为(0.250.250.75),则原子2的原子分数坐标为__________;若磷化镓的晶体密度为ρ g·cm3,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶胞中GaP原子的最近距离为__________ pm(用代数式表示)

 

N>O>C < sp2、sp3 NH3中N的电负性比AsH3中As的大得多,故NH3易形成分子间氢键,从而使其沸点升高;也容易与H2O形成分子间氢键,使其在水中溶解度增大 1s22s22p63s23p63d104s24p1 BCE GaP 二者均为共价晶体,P原子半径小于As,P-Ga键长小于As-Ga键长,GaP键能更大,熔点更高 (0.25,0.25,0.25) 【解析】 (1)同一周期元素第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但是第IIA族、第VA族第一电离能大于其相邻元素;根据P和Cl的非金属性分析判断电负性; (2)磷酸氯喹中N原子有两种情况,价层电子对数分别是3、4,根据价层电子对互斥理论判断N原子轨道类型;NH3分子之间形成氢键,NH3也容易与H2O形成分子间氢键,据此分析解答; (3)①Ga为31号元素,位于第四周期第ⅢA族,据此分析解答; ②金刚石晶胞内部的碳原子数为4,顶点和面心的碳原子为4,所以磷化镓晶体为原子晶体,每个P与4个Ga以单键相连,每个Ga也与4个P以单键相连,而P最外层有5个电子、Ga最外层有3个电子,只能形成三对共用电子对,它们之间有四个共价键,所以有一个配位键,据此分析判断; ③二者都是原子晶体,砷的原子半径大于磷,据此分析解答; ④P原子1和P原子2及其对称的另外两个P原子为正四面体结构,根据投影图可知晶胞在三维坐标的位置如图,晶胞顶点Ga原子与四面体中心P原子连线的距离等于体对角线长度的,据此分析计算。 (1)同一周期元素第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但是第IIA族、第VA族第一电离能大于其相邻元素,所以第一电离能N>O>C;P的非金属性小于氯,电负性:P<Cl,故答案为:N>O>C;<; (2)磷酸氯喹中N原子有两种情况,价层电子对数分别是3、4,N原子杂化类型分别为sp2、sp3;NH3分子间能形成氢键,而AsH3分子间不能形成氢键,所以NH3沸点高,NH3也容易与H2O形成分子间氢键,使其在水中溶解度增大,故答案为:sp2、sp3;NH3中N的电负性比AsH3中As的大得多,故NH3易形成分子间氢键,从而使其沸点升高;也容易与H2O形成分子间氢键,使其在水中溶解度增大; (3)①Ga为31号元素,位于第四周期第ⅢA族,基态Ga原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p1,故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p1; ②金刚石晶胞内部的碳原子数为4,顶点和面心的碳原子为4,所以磷化镓晶体为原子晶体,只存在共价键,每个P与4个Ga以单键相连,每个Ga也与4个P以单键相连,而P最外层有5个电子、Ga最外层有3个电子,只能形成三对共用电子对,它们之间有四个共价键,所以有一个配位键,P与Ga之间存在的单键是极性共价键,是σ键,故答案为:BCE; ③二者都是原子晶体,砷的原子半径大于磷,磷化镓中键长小于砷化镓中的键长,熔点较高的是GaP,故答案为:GaP;二者均为共价晶体,P原子半径小于As,P-Ga键长小于As-Ga键长,GaP键能更大,熔点更高; ④P原子1和P原子2及其对称的另外两个P原子为正四面体结构,根据投影图可知晶胞在三维坐标的位置如图,则原子2的分数坐标为(0.25,0.25,0.25);晶胞中P原子数为4,Ga原子数为8×+6×=4,化学式为GaP,晶胞的质量m=g=g,晶胞的体积V===cm3,晶胞的边长a=cm,P原子与周围最近的4个Ga原子形成正四面体,晶胞顶点Ga原子与四面体中心P原子连线处于晶胞体对角线上,且二者距离等于体对角线长度的,而体对角线长度等于晶胞棱长的倍,所以晶胞中Ga和P原子的最近距离为a=×cm=××1010pm,故答案为:(0.25,0.25,0.25);××1010。
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考点分析:
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早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由AlCuFe三种金属元素组成,据此回答下列问题。

(1)准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过___________方法区分晶体、准晶体和非晶体;

(2)CuO在高温时分解为O2Cu2O,请从阳离子的结构来说明在高温时,Cu2OCuO更稳定的原因是__________________________Cu2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于面心和顶点,则该晶胞中有_______个铜原子;

(3)经验规律告诉我们,当成键的两个原子电负性χ的差值Δχ大于1.7时,原子间一般形成的是离子键;Δχ小于1.7时,原子间一般形成的是共价键。已知χ(Fe)1.8χ(Cl)3.1,据此推断化合物FeCl3FeCl键的共用电子对偏向______原子(填名称)FeCl3属于__________(共价化合物离子化合物”)

(4)某种磁性氮化铁的结构如图所示,N随机排列在Fe构成的正四面体空隙中。正六棱柱底边长为a cm,高为c cm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该磁性氮化铁的晶体密度为__________ g/cm3(用代数式表示)

 

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近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:

(1)Deacon发明的直接氧化法为:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下图为刚性容器中,进料浓度比c(HCl) ∶c(O2)分别等于1∶1、4∶1、7∶1时HCl平衡转化率随温度变化的关系:

可知反应平衡常数K(300℃)____________K(400℃)(填“大于”或“小于”)。设HCl初始浓度为c0,根据进料浓度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的数据计算K(400℃)=____________(列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl)∶c(O2)过低、过高的不利影响分别是____________

(2)Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)  ΔH1=83 kJ·mol-1,CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)   ΔH2=-20 kJ·mol-1,CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1,则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________ kJ·mol-1

(3)在一定温度的条件下,进一步提高HCl的转化率的方法是______________。(写出2种)

 

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某研究小组以AgZSM为催化剂,在容积为1 L的容器中,相同时间下测得0.1 mol NO转化为N2的转化率随温度变化如图所示[CO时反应为2NO(g)N2(g)O2(g);有CO时反应为2CO(g)2NO(g)2CO2(g)N2(g)]。下列说法正确的是 (  )

A.反应2NON2O2ΔH0

B.达平衡后,其他条件不变,使n(CO)/n(NO)1CO转化率下降

C.X点可以通过更换高效催化剂提高NO转化率

D.Y点再通入CON20.01 mol,此时v(CO,正)v(CO,逆)

 

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氨分子中的一个氢原子被甲基取代后,所得甲胺(CH3NH2)的性质与氨相似,CH3NH2·H2O也是一元弱碱,25℃时电离常Kb=4.0×10-5。现用0.0500mol/L的稀硫酸滴定10mL 0.1000mol/L的甲胺溶液,溶液中c(OH-)的负对数(pOH)与所加稀硫酸的体积(V)的关系如图所示。下列说法正确的是

A. 甲胺在水中的电离方程式为:CH3NH2·H2O=CH3NH3++OH-

B. A、B、C三点溶液中,水电离出来的c(H+):B>C>A

C. C点所在溶液中=2.5×10-5

D. B点溶液中存在c(CH3NH2·H2O)>c(CH3NH3+)>c(H+)>c(OH-)

 

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用下列实验方案及所选玻璃容器(非玻璃容器任选)就能实现相应实验目的的是

选项

实验目的

实验方案

所选玻璃仪器

A

测定某待测NaOH溶液的浓度

0.200 0mol/L标准盐酸溶液中和滴定待测NaOH溶液

锥形瓶、滴定管、移液管、烧杯

B

比较HClOCH3COOH的酸性强弱

同温下用pH试纸测定浓度为0.1 mol·L1 NaClO溶液和0.1 mol·L1 CH3COONa溶液的pH

玻璃棒、玻璃片

C

证明AgBr的溶度积比AgCl

AgNO3溶液中先滴加NaCl溶液,出现白色沉淀后,再向其中滴加与NaCl溶液同浓度的NaBr溶液

试管、滴管

D

配制1 L 1.6%CuSO4溶液(溶液密度近似为1 g·mL1)

25 g CuSO4·5H2O溶解在975 mL水中

烧杯、量筒、玻璃棒

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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