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Fe、Co、Ni均为第Ⅷ族元素,它们的化合物在生产生活中有着广泛的应用。 (1)...

FeCoNi均为第Ⅷ族元素,它们的化合物在生产生活中有着广泛的应用。

(1)基态Ni原子价电子中成对电子数与未成对电子数之比为_______.

(2)已知FeF3 具有较高的熔点(熔点高于1000℃),FeBr3 的式量大于FeF3,但其熔点只有200℃,原因是_____________________________________________________________________

(3)Co3+的一种配离子[Co(N3)(NH3)5]2+1mol该配离子中所含σ键的数目为____,与N3-互为等电子体的一种分子为:_______N3-离子杂化类型为________

(4)金属FeMgH形成的化合物是目前人类已发现的体积储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示,其中黑球代表Fe,深灰色小球代表Mg,浅灰色小球代表H,其中浅灰色小球除在棱上、面上以外,在晶胞内部还有6个。试写出该化合物的化学式:__________________

(5)NiO的晶体结构如图所示,其中离子坐标参数A(000)B(110),则C离子坐标参数为_______________。一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成单分子层,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充其中(如图),已知O2-的半径为apm,每平方米面积上分散的该晶体的质量为__________g(用含aNA的代数式表示)。

 

4:1 晶体类型不同,FeF3 为离子晶体,FeBr3 为分子晶体 ,离子键大于分子间作用力 23NA CO2 sp杂化 Mg2FeH6 (1,,) 【解析】 (1)Ni为28号元素,价电子排布式为3d84s2,其中3d轨道有2个未成对电子,3对成对电子,4s轨道中有1对成对电子,则成对电子数与未成对电子数之比为8:2=4:1,故答案为4:1; (2)根据物质结构,FeF3 中Fe3+与F-形成离子键,为离子晶体,熔点较高,而FeBr3 中Fe和Br之间形成共价键,为分子晶体,熔点较低,故答案为:晶体类型不同,FeF3 为离子晶体,FeBr3 为分子晶体 ,离子键大于分子间作用力; (3)1个[Co(N3)(NH3)5]2+中含有6个配位键,17个共价键,共含6+17=23个σ键,则1mol[Co(N3)(NH3)5]2+中含有σ键的数目为23NA,N3-有3个原子,16个价电子,与其互为等电子体的分子为CO2,N3-的价层电子对数,故杂化类型为sp杂化,故答案为:23NA;CO2;sp杂化; (4)根据晶胞结构图,1个晶胞中,Fe原子处于顶点和面心,共有个,Mg原子位于体内,共有8个,H原子位于棱上、面心和体内,共有个,则该化合物的化学式为Mg2FeH6,故答案为:Mg2FeH6; (5)若NiO晶胞中离子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,0),由图中可以看出C离子离坐标轴x为1,y为,z为,则坐标参数为:(1,,),根据结构可知,氧离子和相邻的镍离子之间的距离为2a,距离最近的两个阳离子核间距离是距离最近的氧离子和镍离子的倍,所以其距离为2a,根据图片可知,每个氧化镍所占面积=2a ×2a ×,则每平方米含有氧化镍的个数,每个氧化镍的质量,所以每平方米含有氧化镍的质量,故答案为:(1,,);。  
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氮、碳氧化物的排放会对环境造成污染。多年来化学工作者对氮、碳的氧化物做了广泛深入的研究并取得一些重要成果。

I.已知2NOg+O2g2NO2g)的反应历程分两步:

第一步:2NOgN2O2g (快)H1<0

v1=k1c2NO v1=k1cN2O2

第二步:N2O2g+O2g2NO2g (慢)H2< 0

v2=k2cN2O2cO2);v2=k2c2NO2

①在两步的反应中,哪一步反应的活化能更大___(填“第一步”或“第二步”)。

②一定温度下,反应2NOg+O2g2NO2g)达到平衡状态,请写出用k1k1k2k2表示的平衡常数表达式K=____________

II(1)利用CO2CH4重整不仅可以获得合成气(主要成分为COH2),还可减少温室气体的排放。已知重整过程中部分反应的热化方程式为:

CH4g=Cs+2H2g    ΔH10

CO2g+H2g=COg+H2Og    ΔH20

COg+H2g=Cs+H2Og    ΔH30

则反应CH4g+CO2g=2COg+2H2g)的ΔH=______________________(用含 ΔH1 ΔH2 ΔH3的代数式表示)若固定nCO2=nCH4),改变反应温度,CO2CH4的平衡转化率见图甲。

同温度下CO2的平衡转化率大于CH4的平衡转化率,原因是_________

(2)在密闭容器中通入物质的量均为0.1molCH4CO2,在一定条件下发生反应CO2g + CH4g 2COg + 2H2g),CH4的平衡转化率与温度及压强(单位Pa)的关系如图乙所示。y点:v(正)_____v(逆)(填 “大于”“小于”或“等于”)。已知气体分压(p =气体总压(p × 气体的物质的量分数。用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数Kp,求x 点对应温度下反应的平衡常数Kp=__________________

III.根据2CrO42+2H+ Cr2O72+H2O设计如图丙装置(均为惰性电极)电解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,图丙中左侧电极连接电源的_________极,电解制备过程的总反应化学方程式为_________。测定阳极液中NaCr的含量,若NaCr的物质的量之比为ab,则此时Na2CrO4的转化率为_________。若选择用熔融K2CO3作介质的甲烷(CH4)燃料电池充当电源,则负极反应式为________________

 

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某研究小组以AgZSM为催化剂,在容积为1 L的容器中,相同时间下测得0.1 mol NO转化为N2的转化率随温度变化如图所示[CO时反应为2NO(g)N2(g)O2(g);有CO时反应为2CO(g)2NO(g)2CO2(g)N2(g)]。下列说法正确的是 (  )

A.反应2NON2O2ΔH0

B.达平衡后,其他条件不变,使n(CO)/n(NO)1CO转化率下降

C.X点可以通过更换高效催化剂提高NO转化率

D.Y点再通入CON20.01 mol,此时v(CO,正)v(CO,逆)

 

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室温下,1 L0.1 mol HA0.1 mol NaA的溶液a及加入一定量强酸或强碱后溶液的pH如下表(加入前后溶液体积不变):

 

溶液a

通入0.01 mol HCl

加入0.01 mol NaOH

pH

4.76

4.67

4.85

 

 

像溶液a这样,加入少量强酸或强碱后pH变化不大的溶液称为缓冲溶液。

下列说法正确的是

A.溶液a 0.1 mol·L−1 HA溶液中H2O的电离程度前者小于后者

B.向溶液a中通入0.1 mol HCl时,A结合H+生成 HApH变化不大

C.该温度下HAKa=10-4.76

D.0.1 mol·L−1 Na2HPO4 0.1 mol·L−1 NaH2PO4的混合溶液也可做缓冲溶液

 

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我国科学家设计的二氧化碳的熔盐捕获及电化学转化装置如图所示。下列说法正确的是(   

A.a极是电化学装置的阴极

B.d极的电极反应式为CO32- - 4e- = C + 3O2-

C.①中,捕获CO2时碳元素的化合价发生了变化

D.上述装置中反应的化学方程式为CO2 C + O2

 

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现代工艺冶金过程中会产生导致水污染的CN-,在碱性条件下,双氧水可将其转化为碳酸盐和一种无毒气体。关于该转化反应,下列说法不正确的是

A.氰化物有毒,CN- 易与人体内的Fe2+Fe3+ 络合

B.处理1molCN-,消耗2.5molH2O2

C.反应中每转移10mol电子生成22.4L无毒气体

D.用双氧水处理后的废水可直接排放

 

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