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可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是硫酸工业中非常重要的一个反应,...

可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是硫酸工业中非常重要的一个反应,因该反应中使用催化剂而被命名为接触法制硫酸。

(1)使用 V2O5 催化该反应时,涉及到催化剂 V2O5 的热化学反应有:

V2O5 (s)+SO2 (g)V2 O4 (s)+SO3 (g)    H1=+596kJ·mol1

2V2O4(s)+O2(g)2V2O5(s)    H2=-3144kJ·mol-1

2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) H3_____,若降低温度,该反应速率会_____(填增大减小

(2) 10 L 密闭容器中加入 V2O4(s)、SO2(g)各 1 mol 及一定量的 O2,改变加入 O2 的量,在常温下反应一段时间后,测得容器中 V2O4V2O5SO2 SO3 的量随反应前加入 O2 的变化如图甲所示,图中没有 生成 SO3 的可能原因是____________________________________________________

(3) 10 L 密闭容器中加入 V2O5(s)SO2(g) 0.6molO2(g)0.3mol,保持恒压的条件下 分别在 T1T2T3 三种温度下进行反应,测得容器中 SO2 的转化率如图乙所示。

T1  _____T2(“>”“<”)

T2时,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常数K_____。若向该容器通入高温 He(g)(不参加反应,高于T2),SO3 的产率将______选填增大”“减小”“不变”“无法确定),理由是_____

③结合化学方程式及相关文字,解释反应为什么在 T3 条件下比 T2 条件下的速率慢:__________

(4)T2 时使用 V2O5 进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),在保证 O2(g)的浓度不变的条件下,增大容器的体积,平衡_____(填字母代号)。

A.向正反应方向移动    B.不移动    C.向逆反应方向移动    D.无法确定

 

-195.2kJ/mol 减小 常温下,V2O5 (s)+SO2 (g)V2 O4 (s)+SO3 (g)和2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应都很慢 < 1.89×104 减小 该反应为气体体积减小的放热反应,通入高温He相当于加热;同时容器的体积增大,相当于减小压强,平衡均左移,产率减小 该反应正向为放热反应,平衡时温度越高,SO2的转化率越低,故T3比T2高,高温下,反应②平衡向左移动,生成的V2O4固体覆盖在V2O5固体的表面,减小了V2O5与SO2气体的接触面积,使得V2O5 (s)+SO2 (g)V2 O4 (s)+SO3 (g)的反应速率降低 B 【解析】 (1)结合已知热化学方程式,根据盖斯定律进行计算; (2)由图像可知,随反应前加入 O2 量的变化,SO2未参与反应,V2O4逐渐减少,V2O5逐渐增多,根据反应条件和反应方程式分析反应的发生; (3)①温度越高,反应速率越大; ②由图像可知,在T2温度下,该反应达到平衡状态时,SO2的转化率为90%,则可列出三段式,计算平衡时气体总物质的量,再根据恒温恒压下,气体的体积之比等于物质的量之比可得,计算平衡时容器的体积,从而计算平衡时气体的浓度,进而计算该反应的平衡常数;通入高温He相当于加热,同时容器的体积会增大,再结合平衡移动规律分析; ③结合平衡移动规律以及V2O5催化反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的历程分析原因; (4)根据V2O5催化反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的历程分析。 (1)已知热化学方程式①V2O5 (s)+SO2 (g)V2 O4 (s)+SO3 (g) △H1=+59.6kJ·mol-1;②2V2O4(s)+O2(g)2V2O5(s) △H2=-314.4kJ·mol-1;根据盖斯定律可知,由2×①+②可得目标方程式2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),则△H3=2△H1+△H2=+59.6kJ·mol-1×2-314.4kJ·mol-1=-195.2kJ/mol,降低温度,反应速率会减小,故答案为:-195.2kJ/mol;减小; (2)由图像可知,随反应前加入 O2 量的变化,SO2未参与反应,V2O4逐渐减少,V2O5逐渐增多,由此可知,容器中发生反应2V2O4(s)+O2(g)2V2O5(s),而反应V2O5 (s)+SO2 (g)V2 O4 (s)+SO3 (g)和2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)几乎没有发生,可能是在常温下反应都很慢,则没有生成SO3,故答案为:常温下,V2O5 (s)+SO2 (g)V2 O4 (s)+SO3 (g)和2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应都很慢; (3)①由图像可知,在T2温度下,该反应先达到平衡状态,则反应速率更大,且该反应正向为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,SO2的转化率降低,则T2温度更高,故答案为:<; ②由图像可知,在T2温度下,该反应达到平衡状态时,SO2的转化率为90%,则SO2的转化量为0.54mol,可列出三段式(单位为mol),则平衡时气体总物质的量为0.06mol+0.03mol+0.54mol=0.63mol,设平衡时容器的体积为V,根据恒温恒压下,气体的体积之比等于物质的量之比可得,,解得,V=7L,则该反应的平衡常数;由于该反应为气体体积减小的放热反应,通入高温He相当于加热,同时容器的体积会增大,相当于减小压强,平衡均左移,产率减小,故答案为:1.89×104;减小;该反应为气体体积减小的放热反应,通入高温He相当于加热,同时容器的体积增大,相当于减小压强,平衡均左移,产率减小; ③该反应正向为放热反应,平衡时温度越高,SO2的转化率越低,故T3比T2高,高温下,反应②平衡向左移动,生成的V2O4固体覆盖在V2O5固体的表面,减小了V2O5与SO2气体的接触面积,使得V2O5 (s)+SO2 (g)V2 O4 (s)+SO3 (g)的反应速率降低,故答案为:该反应正向为放热反应,平衡时温度越高,SO2的转化率越低,故T3比T2高,高温下,反应②平衡向左移动,生成的V2O4固体覆盖在V2O5固体的表面,减小了V2O5与SO2气体的接触面积,使得V2O5 (s)+SO2 (g)V2 O4 (s)+SO3 (g)的反应速率降低; (4)T2 时使用 V2O5 进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),实际上反应的过程为①V2O5 (s)+SO2 (g)V2 O4 (s)+SO3 (g),②2V2O4(s)+O2(g)2V2O5(s),反应①为反应前后气体物质的量不变的反应,增大容器的体积,即减小压强,平衡不移动,对于反应②,由于氧气的浓度不变,则平衡也不移动,故2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)不移动,故答案为:B。  
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考点分析:
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废旧钴金属片中的钴有+2 价和+3 价,还含有锰、铁、钙、镁、铝等金属元素及碳粉等,回 收钴的工艺流程:

已知:①焙烧后 Mn 元素的化合价为+2

物质

MgF2

CaF2

CoF2

MgC2O4

CaC2O4

CoC2O4

溶度积

4×109

5.3×109

4×103

5×106

6.4×109

1.7×107

 

(1)焙烧时为了使废旧钴金属片充分反应,可采取的措施是_____________(任写一条)。

(2)滤液 1 含有的阴离子是 ____________

(3)该流程中浸钴时,钴的浸出率最高只能达到 70%,后来改进方法,加入使用硫酸进行第一次浸取后, 再加入 Na2SO3 溶液进行第二次浸取,从而使钴的浸出率达 90%以上,写出第二次浸出钴时溶液中发生反 应的离子方程式:___________________

(4)净化溶液的操作中含有多个步骤,先除铁后除锰。

①除铁:常温下,调节溶液 pH 1520 后,加 H2O2,反应一段时间,加 8Na2CO3 溶液,将溶液 pH 调至 4050。请用化学平衡移动原理解释加入 Na2CO3 溶液能除去溶液中铁元素的原因____________

②除锰:加入 NaClO 溶液。写出该离子方程式:___________________

③减钙镁:加入 NH4F 溶液,沉淀大部分的钙、镁的离子。 试解释为何草酸铵溶液沉钴前要减钙镁:_____

(5)树德中学化学兴趣小组欲探究 CoC2O4•2H2O 受热后的分解产物,取 5.49gCoC2O4•2H2O(摩尔质量为183g/mol)于硬质玻璃管中加热一段时间,冷却、称量,剩余氧化物固体的质量为 2.41g。书写 CoC2O4•2H2O受热分解的化学方程式___________________________________

 

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碳酸亚铁可用于制备补血剂。某研究小组制备了 FeCO3,并对 FeCO3 的性质和应用进行了探究。 已知:①FeCO3 是白色固体,难溶于水②Fe2+6SCN-Fe(SCN)64-(无色)

Ⅰ. FeCO3 的制取(夹持装置略)

实验i

装置 C 中,向 Na2CO3 溶液(pH11.9)通入一段时间 CO2 至其 pH 7,滴加一定量 FeSO4 溶液,产生白色沉淀,过滤、洗涤、干燥,得到 FeCO3 固体。

(1)试剂 a _____

(2) Na2CO3 溶液通入 CO2 的目的是_____

(3)C 装置中制取 FeCO3 的离子方程式为_____

(4)有同学认为 C 中出现白色沉淀之后应继续通 CO2,你认为是否合理并说明理由________

Ⅱ.FeCO3 的性质探究

实验ii

实验iii

(5)对比实验,得出的实验结论是_____

(6)依据实验的现象,写出加入 10%H2O2 溶液的离子方程式_____

Ⅲ.FeCO3 的应用

(7)FeCO3 溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亚铁([CH3CH(OH)COO]2Fe,相对分子质量 234)补血剂。为测定补血剂中亚铁含量进而计算乳酸亚铁的质量分数,树德中学化学实验小组准确称 1.0g 补血剂,用酸性 KMnO4 溶液滴定该补血剂,消耗 0.1000mol/L KMnO4 溶液 10.00mL,则乳酸亚铁在补血剂中的质量分数为_____,该数值异常的原因是________(不考虑操 作不当以及试剂变质引起的误差)。

 

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环己酮()在生产生活中有重要的用途,可在酸性溶液中用环己醇间接电解氧化法制备,其原理如图所示。下列说法正确的是

A.a 极与电源负极相连

B.a 极电极反应式是 2Cr3- 6e- +14OH-= Cr2O72-+7H2O

C.b 极发生氧化反应

D.理论上生成 1mol 环己酮时,有 1molH2 生成

 

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常温下,用 AgNO3 溶液分别滴定浓度均为 0.01 mol/L KClK2C2O4 溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑 C2O42-的水解)。已知 Ksp(AgCl)  数量级为 10-10。下列叙述正确的是

A.图中 Y 线代表的 AgCl

B.n 点表示 Ag2C2O4 的过饱和溶液

C. c(Cl)c(C2O42-)的混合液中滴入 AgNO3溶液时,先生成 AgCl 沉淀

D.Ag2C2O42Cl=2AgClC2O42-的平衡常数为 10-0.71

 

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下列说法正确的是

A.苯乙烯和苯均能使溴水褪色,且原理相同

B.用饱和 Na2CO3 溶液可鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯

C. Ni 作催化剂,1mol  最多能与 5molH2 加成

D.C3H6BrCl 的同分异构体数目为 6

 

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