(1)在粗制CuSO4·5H2O晶体中常含有杂质Fe2+。在提纯时为了除去Fe2+,常加入合适氧化剂,使Fe2+氧化为Fe3+,下列物质可采用的是__。
A.KMnO4 B.H2O2 C.Cl2水 D.HNO3
然后再加入适当物质调整至溶液pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3,可以达到除去Fe3+而不损失CuSO4的目的,调整溶液pH可选用下列中的__。
A.NaOH B.NH3·H2O C.CuO D.Cu(OH)2
(2)甲同学怀疑调整至溶液pH=4是否能达到除去Fe3+而不损失Cu2+的目的,乙同学认为可以通过计算确定,已知Ksp(AmBn)=[c(An+)]m.[c(Bm-)]n,他查阅有关资料得到如下数据,常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度积Ksp=3.0×10-20,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5mol·L-1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的浓度为3.0mol·L-1,则Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH为__,Fe3+完全沉淀时溶液的pH为__,通过计算确定上述方案__(填“可行”或“不可行”)。(提示:lg2=0.3)
为了测定实验室长期存放的Na2SO3固体的纯度,准确称取M g固体样品,配成250 mL溶液。设计了以下两种实验方案:
方案I:取50.00 mL上述溶液→加入足量的盐酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗涤→操作Ⅱ→称量,得到沉淀的质量为m1 g
方案Ⅱ:取50.00 mL上述溶液,用a mol/L 的酸性KMnO4溶液进行滴定。
实验中所记录的数据如下表:
滴定次数 实验数据 | 1 | 2 | 3 | 4 |
待测溶液体积/mL | 50.00 | 50.00 | 50.00 | 50.00 |
滴定管初读数/mL | 0.00 | 0.20 | 0.10 | 0.15 |
滴定管末读数/mL | 20.95 | 21.20 | 20.15 | 21.20 |
(1)配制250 mL Na2SO3溶液时,必须用到的实验仪器有:烧杯、玻棒、滴管、药匙和_______、________。
(2)操作I为______________,操作Ⅱ为______________。
(3)在方案Ⅱ中滴定终点的判断方法是_______________________________。
(4)在方案Ⅱ中发生的离子反应方程式为____________________________。
(5)根据方案Ⅱ所提供的数据,计算Na2SO3的纯度为___________。(写成分数形式)
(6)方案Ⅱ中氧化还原滴定过程中,导致待测液Na2SO3浓度变小的是_____(填序号)。
a.用碱式滴定管量取50mL待测液过程时,开始仰视,滴定结束时俯视
b.用碱式滴定管量取50mL待测液过程时,一开始有气泡,滴定结束后没气泡
c.酸式滴定管用蒸馏水润洗后,没有用酸性KMnO4溶液多次润洗
d.锥形瓶用蒸馏水润洗后,直接装50.00mL的待测液
e.滴定过程时,开始时平视,滴定结束时仰视
常温下,几种弱电解质的pK(pK=-lgK)如下表所示:
请回答下列问题:
(1)硼酸(H3BO3)在水中存在电离平衡:H3BO3+H2OB(OH)4-+H+。由此推断,硼酸是___(填字母)。
A.一元酸 B.三元酸 C.强酸 D.弱酸
(2)常温下,在H3BO3、HN3、H2CrO4中酸性最强的是___(填化学式)。
(3)H2CrO4的二级电离常数表达式Ka2=___。
(4)甲胺在水中的电离和NH3类似,写出CH3NH2在水中的电离方程式:___。
(5)常温下,20mLpH=2的HN3溶液与xmLpH=12的NaOH溶液恰好完全反应,则x___(填“>”“<”或“=”)20mL。
依据氧化还原反应:2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s)设计的原电池如图所示。
请回答下列问题:
(1)电解质溶液Y是__;
(2)X电极上发生的电极反应为__。
如图为氢氧燃料电池的结构示意图,电解质溶液为KOH溶液,电极材料为疏松多孔石墨棒。当氧气和氢气分别连续不断地从正、负两极通入燃料电池时,便可在闭合回路中不断地产生电流。试回答下列问题:
(1)图中通过负载的电子流动方向__(填“向左”或“向右”)。
(2)写出氢氧燃料电池工作时正极电极反应方程式。__。
(3)若将此燃料电池改进为直接以甲烷和氧气为原料进行工作时,负极电极反应方程式为__。
SiH4是一种无色的气体,遇到空气能发生爆炸性自燃,生成SiO2和液态H2O,已知室温下2gSiH4自燃放出热量89.2kJ,其热化学方程式为:__。