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离子液体是一种由离子组成的液体,在低温下也能以液态存在,是一种很有研究价值的溶剂...

离子液体是一种由离子组成的液体,在低温下也能以液态存在,是一种很有研究价值的溶剂。研究显示最常见的离子液体主要由图示正离子和负离子组成:

回答下列问题:

(1)按电子排布,Al划分在元素周期表中的______区(填“s”“p”“d”或“ds”),图中负离子的空间构型为____________________。 

(2)基态Cl原子的价电子排布图为____________________。    

(3)图中正离子有令人惊奇的稳定性, 它的电子在其环外结构中高度离域。该正离子中C原子的杂化方式为_________。该化合物中不存在____(填标号)。

A.离子键      B.极性键    C.非极性键      D.配位键     E.氢键

(4)CNH三种元素的电负性由大到小的顺序为 __________NH3CH4的中心原子均为 sp3杂化,但是HNH 的键角小于HCH的键角,原因是________

(5)AlN是一种陶瓷绝缘体,具有较高的导热性和硬度, 其立方晶胞如图所示,Al原子周围紧邻的Al原子有_____个。已知:氮化铝的密度为dg/cm3, 阿伏加德罗常数为NA,则最近的N原子与Al原子间的距离为_____________pm

 

p 正四面体 sp2、sp3 E N>C>H NH3中N原子有一个孤电子对,孤电子对与成键电子间斥力更大,键角更小 12 【解析】 (1)按电子排布,根据主族元素中最后排入的电子轨道名称命名其区名称,Al原子最后排入的电子是3p能级上的电子,位于p区;图中负离子中铝离子价层电子对个数=4+=4且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断该微粒空间构型为正四面体;故答案为:p;正四面体; (2)基态Cl原子的价电子为最外层电子,电子排布式为3s23p5,则排布图为,故答案为:; (3)环上的C原子价层电子对个数是3、乙基上C原子价层电子对个数是4,根据价层电子对互斥理论判断C原子的杂化方式,前者为sp2后者为sp3杂化;该化合物中阳离子和阴离子间形成离子键,阳离子中的C-H键属于极性键,C-C键属于非极性键,阴离子中存在配位键,没有氢键,故答案为:sp2;sp3;E; (4)元素的非金属性越强,其电负性越大,电负性大小顺序是N>C>H;NH3中N原子有一个孤电子对,孤电子对与成键电子间斥力更大,键角更小, H-N-H 的键角小于H-C-H的键角,故答案为:N>C>H;NH3中N原子有一个孤电子对,孤电子对与成键电子间斥力更大,键角更小; (5)根据晶胞的结构分析,以上底面面心的Al为参考点,周围与距离最近的Al有12个,取1mol晶胞,即有NA个晶胞,1个晶胞中Al原子数目为:8×+6×=4,N原子数目为4,设晶胞的棱长为xcm,则x3d=,则x=cm,则最近的N原子与Al原子间的距离为x=pm,故答案为:12;。  
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考点分析:
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研究高效催化剂是解决汽车尾气中的 NOCO 对大气污染的重要途径。

(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)      △H1=-393.5 kJ/mol

C(s)+O2(g)= CO(g)      △H2= -110.5 kJ/mol

N2(g)+ O2(g)=2NO(g)        △H3= +180.0 kJ/mol

则汽车尾气的催化转化反应 2NO(g)+ 2CO(g)=N2(g)+ 2CO2(g)的△H =_______kJ/mol

(2)400℃时,在分别装有催化剂 AB 的两个容积为 2 L 的刚性密闭容器中,各充入物质的量均为nmolNOCO发生上述反应。通过测定容器内总压强随时间变化来探究催化剂对反应速率的影响,数据如下表:

时间/min

0

10

20

30

A容器内压强/kPa

75.0

70.0

65.0

60.0

60.0

B容器内压强/kPa

75.0

71.0

68.0

66.0

60.0

 

①由上表可以判断催化剂 __________(填“A”或“B”) 的效果更好。

②容器中CO 的平衡转化率为 __________400℃时,用压强表示的平衡常数Kp__________(kPa)-1 (保留两位小数)。

③汽车尾气排气管中使用催化剂可以提高污染物转化率,其原因是 __________

(3)为研究气缸中NO的生成, 在体积可变的恒压密闭容器中,高温下充入物质的量均为 1mol 的氮气和氧气,发生反应 N2(g)+ O2(g)⇌2NO(g)。

①下列说法能表明该反应已经达到平衡状态的是_________(填序号)。

A.2v(O2)= v(NO)    B.混合气体的平均相对分子质量不变

C.c(N2):c(O2)=l    D.容器内温度不变

②为减小平衡混合气中 NO 的体积分数, 可采取的措施是 ___________。   

(4)对于气缸中NO的生成,化学家提出了如下反应历程:

第一步    O22O       慢反应

第二步    O+N2NO+N    较快平衡

第三步    N+O2NO+O        快速平衡

下列说法错误的是_______(填标号)。

A.第一步反应不从N2分解开始,是因为N2O2稳定

B.NO 原子均为该反应的催化剂

C.三步反应中第一步反应活化能最大

D.三步反应的速率都随温度升高而增大

 

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以含锂电解铝废渣(主要含 AlF3NaFLiFCaO ) 和浓硫酸为原料,制备电池级碳酸锂,同时得副产品冰晶石,其工艺流程如下:

已知LiOH易溶于水,Li2CO3微溶于水。回答下列问题:

(1)电解铝废渣与浓硫酸反应产生的气体化学式为 ___________。滤渣2的主要成分是(写化学式)_________

(2)碱解反应中, 同时得到气体和沉淀反应的离子方程式为_____________

(3)一般地说 K105 时,该反应进行得就基本完全了。苛化反应中存在如下平衡:Li2CO3(s)+Ca2+(aq)⇌2Li+(aq)+ CaCO3(s)通过计算说明该反应是否进行完全________(已知Ksp(Li2CO3) = 8.64×10-4Ksp(CaCO3) = 2.5×10-9)。

(4)碳化反应后的溶液得到Li2CO3的具体实验操作有:加热浓缩、____________、干燥。

(5)上述流程得到副产品冰晶石的化学方程式为__________

(6)Li2CO3是制备金属锂的重要原料, 一种制备金属锂的新方法获得国家发明专利,其装置如图所示:

工作时电极 C 应连接电源的______极,阳极的电极反应式为__________ 。该方法设计的 A 区能避免熔融碳酸锂对设备的腐蚀和因________逸出对环境的污染。

 

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SO2是一种大气污染物,但它在化工和食品工业上却有广泛应用。某兴趣小组同学对SO2的实验室制备和性质实验进行研究。

(1)甲同学按照教材实验要求设计如图所示装置制取SO2

①本实验中铜与浓硫酸反应的化学方程式是 ______,铜丝可抽动的优点是_______

②实验结束后,甲同学观察到试管底部出现黑色和灰白色固体,且溶液颜色发黑。甲同学认为灰白色沉淀应是生成的白色CuSO4夹杂少许黑色固体的混合物,其中CuSO4以白色固体形式存在体现了浓硫酸的________性。

③乙同学认为该实验设计存在问题,请从实验安全和环保角度分析,该实验中可能存在的问题是________

(2)兴趣小组查阅相关资料,经过综合分析讨论,重新设计实验如下(加热装置略):

实验记录 A 中现象如下:

序号

反应温度/℃

实验现象

1

134

开始出现黑色絮状物,产生后下沉,无气体产生

2

158

黑色固体产生的同时,有气体生成

3

180

气体放出的速度更快,试管内溶液为黑色浑浊

4

260

有大量气体产生,溶液变为蓝色,试管底部产生灰白色固体,品红溶液褪色

5

300

同上

 

查阅资料得知: 产物中的黑色和灰白色固体物质主要成分为 CuSCu2SCuSO4,其中CuSCu2S为黑色固体,常温下都不溶于稀盐酸,在空气中灼烧均转化为CuOSO2

①实验中盛装浓硫酸的仪器名称为 ____________。   

②实验记录表明__________对实验结果有影响,为了得到预期实验现象,在操作上应该____________

③装置C 中发生反应的离子方程式是 ___________________

④将水洗处理后的黑色固体烘干后,测定灼烧前后的质量变化,可以进一步确定黑色固体中是否一定含有 CuS其原理为__________(结合化学方程式解释)。

 

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如图是H3AsO4水溶液中含砷的各物种分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)pH的关系。下列说法错误的是

A.NaH2AsO4溶液呈酸性

B.NaH2AsO4溶液滴加 NaOH 溶液过程中,先增加后减少

C.H3AsO4HAsO42-在溶液中不能大量共存

D.Ka3( H3AsO 4) 的数量级为10-12

 

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目前,国家电投集团正在建设国内首座百千瓦级铁-铬液流电池储能示范电站。铁-铬液流电池总反应为Fe2+ + Cr3+Fe3 + + Cr2+,工作示意图如图。下列说法错误的是

A.放电时a电极反应为 Fe 3++e- =Fe2+

B.充电时b电极反应为 Cr3++e- =Cr2+

C.放电过程中H+通过隔膜从正极区移向负极区

D.该电池无爆炸可能,安全性高,毒性和腐蚀性相对较低

 

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