某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:
| 相对分子质量 | 密度(g/cm3) | 沸点(℃) | 水溶性 |
2-羟基-4-苯基丁酸 | 180 | 1.219 | 357 | 微溶 |
乙醇 | 46 | 0.789 | 78.4 | 易溶 |
2- 羟基-4-苯基丁酸乙酯 | 208 | 1.075 | 212 | 难溶 |
实验步骤:
①如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL 无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;
②加热至70℃左右保持恒温半小时;
③分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;
④精制产品。
请回答下列问题:
(1)油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。
(2)本实验采用____________加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。
(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。
(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为___________________;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2 装置中的错误有__________________________。
(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。
有以下一系列反应,最终产物为草酸(乙二酸)。
已知B为某一溴代物。
(1)推测用字母代表的化合物的结构简式:C____________ F ____________
(2)写出化学方程式:B→C_________________________E→F_______________
(3)E和草酸在一定条件下生成的环状化合物的结构简式为____________________
分子式为C5H10O3且符合条件:①能使新制Cu(OH)2悬浊液溶解;②标准状况下,1mol该有机物与金属钠反应能生成22.4 L气体。则该有机物的同分异构体有(不含立体异构)
A. 8种 B. 10种 C. 12种 D. 14种
某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图的转化过程:
则符合上述条件的酯的结构可有
A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种
CPAE是蜂胶的主要活性成分,也可由咖啡酸合成,下列说法不正确的是( )
A.1mol CPAE与足量的溴水反应,最多消耗4mol Br2
B.咖啡酸可发生聚合反应,而且其分子中含有3种官能团
C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇
药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。
则下列说法正确的是( )
A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为苯酚
B.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种
C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D.A的结构简式为