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氯气是现代工业的重要原料,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热车点,回答下列...

氯气是现代工业的重要原料,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热车点,回答下列问题:

1Deacon发明的直接氧化法为:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。可按下列催化过程进行:

Ⅰ.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)    ΔH1=+83kJ·mol-1

Ⅱ.CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)    ΔH2=-20kJ·mol-1

Ⅲ.4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)    ΔH3

反应Ⅰ能自发进行的条件是___。利用ΔH1ΔH2计算ΔH3时,还需要利用反应___ΔH

2)如图为刚性容器中,进料浓度比c(HCl):c(O2)分别等于114171HCl平衡转化率随温度变化的关系:

可知反应平衡常数K400℃)__K500℃)(填“大于”或“小于”)。设容器内初始压强为p0,根据进料浓度比c(HCl):c(O2)=41的数据,计算400℃时容器内的平衡压强=___(列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl):c(O2)过低、过高的不利影响分别是___

3)已知:氯气与NaOH溶液反应可生成NaClO3。有研究表明,生成NaClO3的反应分两步进行:

Ⅰ.2ClO-=ClO2-+Cl-

Ⅱ.ClO2-+ClO-=ClO3-+Cl-

常温下,反应Ⅱ能快速进行,但氯气与NaOH溶液反应很难得到NaClO3,试用碰撞理论解释其原因:___

4)电解NaClO3水溶液可制备NaClO4,写出阳极反应式:___

 

高温 CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) 大于 0.848p0 Cl2和O2分离能耗较高、HCl转化率较低 反应Ⅰ的活化能高,活化分子百分数低,不利于ClO-向ClO3-转化 ClO3-+H2O-2e-=ClO4-+2H+ 【解析】 (1)Ⅰ.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=+83kJ·mol-1,△S>0,则要△G=△H-T△S<0,须高温条件下才能自发; Ⅰ.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=+83kJ·mol-1 Ⅱ.CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20kJ·mol-1 Ⅲ.4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH3 利用ΔH1和ΔH2计算ΔH3时,由盖斯定律,(Ⅲ-Ⅱ×2-Ⅰ×2)/2得:还需要利用反应CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)的ΔH。 故答案为:高温;CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g); (2)根据图象可知,进料浓度比相同时,温度越高HCl平衡转化率越低,说明该反应为放热反应,升高温度平衡向着逆向移动,则温度越高平衡常数越小,所以反应平衡常数K(400℃)大于K(500℃);进料浓度比c(HCl):c(O2)的比值越大,HCl的平衡转化率越低,根据图象可知,相同温度时HCl转化率最高的为进料浓度比c(HCl):c(O2)=4:1,该曲线中400℃HCl的平衡转化率为76%。则 p= p0=0.848p0; 进料浓度比c(HCl):c(O2)过低时,O2浓度较大,HCl的转化率较高,但Cl2和O2分离能耗较高,生成成本提高;进料浓度比c(HCl):c(O2)过高时,O2浓度较低,导致HCl的转化率减小; 故答案为:大于;p= p0=0.848p0;Cl2和O2分离能耗较高、HCl转化率较低; (3)生成NaClO3的反应分两步进行:Ⅰ.2ClO-=ClO2-+Cl-,Ⅱ.ClO2-+ClO-=ClO3-+Cl-,常温下,反应Ⅱ能快速进行,但氯气与NaOH溶液反应很难得到NaClO3,用碰撞理论解释其原因:反应Ⅰ的活化能高,活化分子百分数低,不利于ClO-向ClO3-转化; 故答案为:反应Ⅰ的活化能高,活化分子百分数低,不利于ClO-向ClO3-转化; (4)电解NaClO3水溶液可制备NaClO4,阳极发生氧化反应生成ClO4-,阳极反应式:ClO3-+H2O-2e-=ClO4-+2H+。 故答案为:ClO3-+H2O-2e-=ClO4-+2H+。
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考点分析:
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辉铜矿石主要含有硫化亚铜(Cu2S),还含有FeOCaOSiO2等。以辉铜矿石为原料制备CuCl2·2H2O的工艺流程如图所示:

已知:Ⅰ.金属离子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:

Ⅱ.NaCl易溶于水,不溶于酒精,随温度变化溶解度变化不明显;CuCl2·H2O易溶于水,酒精,浓氨水,随温度升高溶解度变化明显增大。

Ⅲ.Ksp(CaF2)=4.0×10-11

1)为了提高“溶浸”效率,可采取的措施是___。写出“溶浸”过程中Cu2S溶解时离子方程式:___

2)“脱硫”时,随着温度的升高,脱硫率呈上升趋势(如图),原因是___

3)写出“脱氟”时HF发生反应的化学方程式:___

4)“沉铁”过程中,加入NaClO的两个作用是___

5)“操作X”的具体操作是___

6)经过“操作X”后,母液经过一系列操作可得到另外一种物质,要得到这种纯净物,最好选用下列试剂洗涤___

A.浓盐酸      B.水     C.酒精     D.浓氨水

7)向“浸出液”中加入NaF除去溶液中Ca2+(浓度为1.0×10-3mol·L-1),当溶液中c(F-)=2.0×10-3mol·L-1时,除钙率为___

 

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焦亚硫酸钠(Na2S2O5)可作为贮存水果的保鲜剂。现欲制备焦亚硫酸钠并探究其部分化学性质。

Ⅰ.制备Na2S2O5

可用试剂:饱和Na2SO3溶液、浓NaOH溶液、浓H2SO4、苯、Na2SO3固体(试剂不重复使用)。

焦亚硫酸钠的析出原理:2NaHSO3(饱和溶液)=Na2S2O5(晶体)+H2O(l)

1)如图装置中仪器A的名称是___A中发生反应的化学方程式为___。仪器E的作用是___

2F中盛装的试剂是___

Ⅱ.探究Na2S2O5的还原性

3)取少量Na2S2O5晶体于试管中,滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液,剧烈反应,溶液紫红色很快褪去。反应的离子方程式为___。食品级焦亚硫酸钠可作为贮存水果保鲜剂的化学原理是防止食品___

Ⅲ.测定Na2S2O5样品的纯度。

4)将10.0gNa2S2O5样品溶解在蒸馏水中配制100mL溶液,取其中10.00mL加入过量的20.00mL0.3000mol/L的酸性高锰酸钾溶液,充分反应后,用0.2500mol/LNa2SO3标准液滴定至终点,消耗Na2SO3溶液20.00mLNa2S2O5样品的纯度为___%(保留一位小数),若在滴定终点时,俯视读数Na2SO3标准液的体积,会导致Na2S2O5样品的纯度___。(填“偏高”、“偏低”)

 

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常温下,分别向体积相同、浓度均为1 mol/L的HA、HB两种酸溶液中不断加水稀释,酸溶液的pH与酸溶液浓度的对数(lgc)间的关系如图。下列对该过程相关分析正确的是

A.HB的电离常数(Ka)数量级为10-3

B.其钠盐的水解常数(Kh)大小关系是:NaB>NaA

C.a、b两点溶液中,水的电离程度b<a

D.当lgc= -7时,两种酸溶液均有pH=7

 

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中国第二化工设计院提出,用间接电化学法对大气污染物 NO 进行无害化处理,其原理示意如图(质子膜允许H+ H2O 通过),下列相关判断正确的是

A.电极Ⅰ为阴极,电极反应式为 2H2O+2e- =2OH- +H2

B.电解池中质子从电极Ⅰ向电极Ⅱ作定向移动

C.吸收塔中的反应为 2NO+ 2S2O42-+H2O=N2+4HSO3-

D.每处理1molNO电解池质量减少16g

 

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X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期主族元素,XZ同主族,X为非金属元素,Y的原子半径在第三周期中最大,YW形成的离子化合物对水的电离无影响。下列说法正确的是

A.常温下,X的单质一定呈气态

B.非金属性由强到弱的顺序为:X>Z>W

C.XW形成的化合物中各原子均达到8电子稳定结构

D.Y、Z、W的最高价氧化物对应的水化物可能相互反应

 

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