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甲醇是重要的化工原料,利用合成气(CO、H2、CO2)在催化剂的作用下合成甲醇,...

甲醇是重要的化工原料,利用合成气(COH2CO2)在催化剂的作用下合成甲醇,可能发生的反应如下:

 CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)  ΔH1-49.58 kJ/mol    K1

 CO(g)2H2(g)CH3OH(g)           ΔH2-90.77 kJ/mol   K2

 CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)       ΔH3    K3

1)反应③的ΔH3________,化学平衡常数K3K1K2的代数关系是K3_____

2)要使反应②的速率和转化率都增大,需要改变的条件是___________。在5 MPa下,要提高反应②的转化率,可采取的措施有___________________(答两条)。

3)若反应①在恒容密闭容器中进行,下列可以判断该反应达到平衡的是_______(填标号)。

Av(H2)v(CH3OH)                B.混合气压强不变

Cc(H2)c(H2O)比值不变             D.混合气密度不变

4)在一定温度和催化剂存在下,向1 L密闭容器中充入1 mol CO23 mol H2发生反应①。当CO2的平衡转化率为50%时,产物甲醇的体积分数为________,该温度下,正反应的平衡常数K__________。若向容器中再充入0.5 mol H20.5 mol H2O(g),其他条件不变时平衡_______移动(填正向”“逆向”“)。

 

+41.19 kJ/mol K1/K2 加压 降温 及时分离出甲醇 BC 16.7% 0.148 正向 【解析】 ⑴根据盖斯定律第一个反应减去第二个反应得到反应③,方程式相减,平衡常数相除。 ⑵反应②是体积减小的放热反应,一定压强下,从影响平衡移动分析能提高反应②的转化率的条件。 ⑶A.v正(H2)=v逆(CH3OH),一正一逆,但速率比不等于计量系数比,不能说明达到平衡;B.反应是体积减小的反应,正向反应,压强减小,当混合气压强不变,则达到平衡;C.c(H2)与c(H2O)比值不变,则达到平衡;D.密度等于气体质量除以容器体积,气体质量不变,容器体积不变,混合气密度始终不变,因此不能作为判断平衡标志。 ⑷建立三段式,计算产物甲醇的体积分数,该温度下,计算正反应的平衡常数,若向容器中再充入0.5 mol H2和0.5 mol H2O(g),计算浓度商和平衡常数比较。 ⑴根据盖斯定律第一个反应减去第二个反应得到反应③的ΔH3=−49.58 kJ·mol−1−(−90.77 kJ·mol−1) = +41.19 kJ·mol−1,方程式相减,平衡常数相除,因此化学平衡常数K3与K1、K2的代数关系是K3=;故答案为:+41.19 kJ·mol−1;。 ⑵反应②是体积减小的放热反应,要使反应②的速率和转化率都增大,需要改变的条件是加压。在5 MPa下,降温平衡正向移动,及时的分离出甲醇,平衡正向移动,都能提高反应②的转化率;故答案为:加压;降温、及时分离出甲醇。 ⑶A.v正(H2)=v逆(CH3OH),一正一逆,但速率比不等于计量系数比,不能说明达到平衡,故A不符合题意; B.反应是体积减小的反应,正向反应,压强减小,当混合气压强不变,则达到平衡,故B符合题意; C.c(H2)与c(H2O)比值不变,则达到平衡,故C符合题意; D.密度等于气体质量除以容器体积,气体质量不变,容器体积不变,混合气密度始终不变,因此不能作为判断平衡标志,故D不符合题意。 综上所述,答案为BC。 ⑷在一定温度和催化剂存在下,向1 L密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2发生反应①。当CO2的平衡转化率为50%时,,产物甲醇的体积分数为,该温度下,正反应的平衡常数,若向容器中再充入0.5 mol H2和0.5 mol H2O(g),,其他条件不变时平衡正向移动;故答案为:16.7%;0.148;正向。  
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在某温度(T ℃)的水溶液中,c(H+)10x mol/Lc(OH)10y mol/Lxy关系如图所示。

1)该温度下,水的离子积为________T _____25 ℃(填大于”“小于等于)。

2)将此温度下pH11NaOH溶液与pH1HCl溶液等体积混合,混合后溶液的pH约为________。(已知lg20.3

3)在此温度下,将pH13NaOH溶液Va LpH1的硫酸溶液Vb L混合。若所得混合液的pH2,则Va:Vb _______

 

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某化学实验小组用酸性KMnO4溶液与草酸(H2C2O4)溶液反应,研究外界条件对反应速率的影响,实验操作及现象如下:

编号

实验操作

实验现象

I

向一支试管中先加入1 mL 0.01 mol/L酸性KMnO4溶液,再加入13 mol/L硫酸和9滴蒸馏水,最后加入1 mL 0.1 mol/L草酸溶液

10 min内溶液紫色无明显变化,后颜色逐渐变浅,30 min后几乎变为无色

II

向另一支试管中先加入1 mL 0.01 mol/L酸性KMnO4溶液,再加入103 mol/L硫酸,最后加入1 mL 0.1 mol/L草酸溶液

80 s内溶液紫色无明显变化,后颜色迅速变浅,约150 s后几乎变为无色

 

1)写出高锰酸钾与草酸反应的离子方程式:______________________________

2)由实验III可得出的结论是_______________________________

3)关于实验II80 s后溶液颜色迅速变浅的原因,该小组提出猜想:反应中生成的Mn2+对该反应有催化作用。利用提供的试剂设计实验III,验证猜想。提供的试剂:0.01 mol/L酸性 KMnO4溶液,0.1 mol/L草酸溶液,3 mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固体,蒸馏水补全实验III的操作:向试管中先加入1 mL 0.01 mol/L酸性KMnO4溶液,_______,最后加入1 mL 0.1 mol/L草酸溶液。

4)该小组拟采用如图所示的实验方案继续探究KMnO4溶液浓度对反应速率的影响。你认为他们的实验方案______(填合理不合理),理由是___________

 

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常温下 0.1 mol/LH2A溶液中H2AHAA2- 在三者中所占物质的量分数(分布系数)随pH变化的关系如图所示。回答下列问题:

 

1H2A的电离方程式是__________________,二级电离常数K2_________

2)已知25 ℃时HFKa10-3.45,将少量H2A的溶液加入足量NaF溶液中,发生反应的离子方程式为_______________________

 

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某学习小组欲测定市售橙汁饮料中维生素C的含量。每100克鲜榨橙汁中含有大约37.5毫克的维生素C。实验室可用碘量法测定橙汁饮料中维生素C的含量,反应的方程式为C6H8O6I2==C6H6O62HI(维生素C化学式为C6H8O6,相对分子质量为176),其实验步骤及相关数据如下:

①标准溶液的稀释:移取浓度为0.0080 mol/L的碘标准溶液25.00 mL250 mL容量瓶中,定容,摇匀备用。

②移取10.00 mL饮料样品(设密度为1.0 g/cm3)于250 mL锥形瓶中,加入50 mL蒸馏水,2 mL指示剂。

③在滴定管中装入稀释后的标准溶液,滴定至终点,读取并记录相关数据。

④重复测定3次,数据记录如下表。

 

回答下列问题:

1)实验中盛装标准溶液应选择______(填酸式碱式)滴定管。

2)步骤2中加入的指示剂是___________,判断滴定达到终点的现象是__________

3)实验中下列操作可能导致测定结果偏低的是_______(填标号)。

A.稀释标准溶液定容时俯视刻度线

B.滴定结束时俯视读

C.在锥形瓶中加入样品后放置较长时间才开始滴定 

D.滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失

4)计算该饮料样品中维生素C含量为________mg/100 g。该含量______(填高于低于)鲜榨橙汁。

 

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在建国70周年阅兵仪式上,20”“东风-41核导弹等国之重器亮相,它们采用了大量合金材料。回答下列问题:

1)早期战斗机主要采用铝合金,其中超硬铝属Al-Cu-Mg-Zn系。Cu在元素周期表中的位置是_____________,比较第一电离能Al______Mg(填”“”“)。

2)查阅资料显示第二电离能Cu大于Zn,理由是_______________

3)中期战斗机主要采用钛合金,Ti的价电子排布图为___________________。钛晶体在882 ℃以上为体心立方的β钛,其中钛原子的配位数为_______

4)钛镍合金可用于战斗机的油压系统,该合金溶于热的硫酸生成Ti(SO4)2NiSO4,其中阴离子的立体构型为___________S_______杂化轨道与O2p轨道形成_____键(填“π”“σ”)。

5)一种钛镍合金的立方晶胞结构如图所示,若晶胞的边长为a pm,则晶胞的密度为________g/cm3(用含aNA的计算式表示)。

6)隐形战机采用Fe(CO)5(羰基铁)作为吸波材料,羰基铁在常温下为红棕色液体,固体羰基铁属于_________晶体,COFe之间的化学键称为________。与CO互为等电子体的分子或离子是______(只写一种)。

 

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