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亚磷酸(H3PO3)是二元弱酸,可用于农药中间体以及有机磷水处理剂的原料。常温下...

亚磷酸(H3PO3)是二元弱酸,可用于农药中间体以及有机磷水处理剂的原料。常温下向1L0.5mol·L-1H3PO3溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,混合溶液中含磷粒子的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图所示,下列说法正确的是(     

A.ab两点,水分别电离出的c(OH-)之比为10-6.5410-1.43

B.b点对应溶液中存在:c(Na+)3c(HPO32-)

C.V(NaOH)=1L时,c(Na+)>c(H2PO3-)>c(H3PO3)>c(HPO32-)

D.反应H3PO3+HPO32-2H2PO3-的平衡常数为105.11

 

AD 【解析】 A.a点、b点水电离出的c水(OH-)之比=:; B.b点c(H2PO3−)=c(HPO32−),溶液pH=6.54<7,溶液呈酸性,则c(OH−)<c(H+),根据电荷守恒得c(Na+)<2c(HPO32−)+c(H2PO3−); C.V(NaOH)=1L时,二者恰好完全反应生成NaH2PO3,H2PO3−水解平衡常数==10−7.46<Ka2,说明其电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,但是其电离程度较小; D.c(H2PO3−)=c(H3PO3)时Ka1=c(H+)=10−1.43,c(H2PO3−)=c(HPO32−)时,Ka2=c(H+)=10−6.54,H3PO3+HPO32−⇌2H2PO3−的平衡常数为=×=×=。 A.a点、b点水电离出的c水(OH-)之比=:=10-6.54:10-1.43,故A正确; B.b点c(H2PO3−)=c(HPO32−),溶液pH=6.54<7,溶液呈酸性,则c(OH−)<c(H+),根据电荷守恒得c(Na+)<2c(HPO32−)+c(H2PO3−),则c(Na+)<3c(HPO32−),故B错误; C.V(NaOH)=1L时,二者恰好完全反应生成NaH2PO3,H2PO3−水解平衡常数==10−7.46<Ka2,说明其电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH−),根据电荷守恒得c(Na+)>c(H2PO3−),但是其水解程度较小,所以存在c(Na+)>c(H2PO3−)>c(HPO32-)>c(H3PO3),故C错误; D.c(H2PO3−)=c(H3PO3)时Ka1=c(H+)=10−1.43,c(H2PO3−)=c(HPO32−)时,Ka2=c(H+)=10−6.54,H3PO3+HPO32−⇌2H2PO3−的平衡常数为=×=×===105.11,故D正确; 故答案选AD。
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对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)R.A.Ogg提出如下反应历程:

第一步        N2O5NO2+NO3      ΔH1       快速平衡

第二步        NO2+NO3→NO+NO2+O2      ΔH2       慢反应

第三步        NO+NO3→2NO2       ΔH3       快反应

下列说法正确的是(     

A.使用催化剂可以改变第一步中NO2平衡产量

B.第二步NO2NO3的碰撞都是有效的

C.反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)ΔH=2ΔH1H2H3

D.第二步反应的活化能小于第三步反应的活化能

 

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四硼酸钠的阴离子Xm-(BOH三种元素)的球棍模型如图所示。下列说法不正确的是(     

A.阴离子中三种元素的第一电离能:OBH

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固体粉末X中可能含有FeFe2O3K2SiO3K2SO3K[Al(OH)4]MgCl2K2CO3中的若干种。为确定该固体粉末的成分,现取X进行连续实验,实验过程及现象如下:

根据上述实验,以下说法正确的是(     

A.气体A一定只是NO

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C.若向固体甲中加入足量浓盐酸,再加KSCN溶液,没有血红色,则证明原混合物中一定没有Fe2O3

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荣获2019年诺贝尔化学奖的吉野彰是最早开发具有商业价值的锂离子电池的日本科学家,他设计的可充电电池的工作原理示意图如图所示。该可充电电池的放电反应为LixCn+Li(1-x)CoO2=LiCoO2nCNA表示阿伏伽德罗常数的值。下列说法错误的是(     

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