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高分子化合物的合成路线如下: 已知:。 (1)的相对分子质量为94,属于芳香化合...

高分子化合物的合成路线如下:

已知:

(1)的相对分子质量为94,属于芳香化合物,其结构简式是____________

(2)的反应条件是__________的化学方程式是__________________

(3)中所含官能团的名称是_______________

(4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式:_______________

i.属于醇类  ii.所有碳原子之间均以单键相连

(5)只用有机物可合成聚丁二酸乙二酯,请结合题中信息补充完整下列合成路线__________(方框中用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,在箭头上注明试剂和反应条件)。

 

浓硫酸、加热 羟基 【解析】 由A与H2反应后的生成物环己醇可知,一个A分子中含有一个O原子,因为A的相对分子质量为94,所以A的分子式为C6H6O,又因为A属于芳香化合物,故A的结构简式为;结合题中的已知信息,要使D转化为E,D中必须含有碳碳双键,故环己醇()在一定条件下发生消去反应生成D,D的结构简式为,E为OHC(CH2)4CHO,结合C的分子式C6H10O4,E发生催化氧化生成C,故C的结构简式为HOOC(CH2)4COOH,结合F的分子式,E与H2发生加成反应生成F,F的结构简式为HOH2C(CH2)4CH2OH,有高分子化合物PA66的结构简式可知,C与G发生缩聚反应生成PA66,故G的结构简式为H2N(CH2)6NH2。 (1)由分析可知A的分子式为C6H6O,又因为A属于芳香化合物,故A的结构简式为; (2)由分析知D为环己烯,故环己醇在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成环己烯;E→C的化学方程式为; (3)F的结构简式为HOH2C(CH2)4CH2OH,F所含官能团的名称为羟基; (4)A的分子式为C6H6O,属于醇类,所有碳原子之间均以单键相连,只能是环状结构,同分异构体的结构简式为; (5)D为环己烯(),与溴水中的Br2发生加成反应生成,  
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考点分析:
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形成的高聚物在适量中恰好完全燃烧,生成的的体积比(相同条件下)为,则为(   

A. B. C. D.

 

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某合成树脂干馏后分解为烃A,1mol A能和4mol H2加成生成含有乙基的饱和烃C8H16,该合成树脂为(  )

A. B.

C. D.

 

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工业上生产“的确良”常用醇、对苯二甲酸作原料,化学方程式为nHOCH2CH2OH++(2n-1)H2O,若合成时消耗乙二醇的物质的量比对苯二甲酸多,上述聚合物的链节数n为(   

A.100 B.200 C.300 D.400

 

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生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸)可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸,与乙二醇合成材料聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。下列说法正确的是

A. 合成PEF的反应为加聚反应

B. PEF不能与氢气发生加成反应

C. 通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量,可得其聚合度

D. 聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为

 

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某高分子化合物的结构简式如下:

下列有关的说法正确的是(   

A.的一种单体的分子式可能为

B.完全水解后的生成物均为小分子有机物

C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成

D.碱性条件下,完全水解消耗NaOH的物质的量为

 

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