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催化氧化的产物是的醇是( ) A. B. C. D.

催化氧化的产物是的醇是(  )

A. B.

C. D.

 

A 【解析】 选项中均为醇,含-OH,与-OH相连C上有2个H能被氧化生成-CHO,即含-CH2OH结构,以此来解答。 催化氧化的产物,该醛主碳链有4,1个甲基,为2-甲基丁醛; A.含-CH2OH结构,可催化氧化生成醛为,与题意相符,故A选; B.催化氧化的产物,该醛主碳链有4,有1个甲基,为2-甲基丁醛;而含有-CH2OH结构,可催化氧化生成醛,该醛主碳链为4,有1个乙基,为2-乙基丁醛,不符合题意,故B不选; C.与-OH相连的C上只有1个H,催化氧化生成酮,故C不选; D.与-OH相连的C上只有1个H,催化氧化生成酮,故D不选; 故选:A。  
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考点分析:
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乙醇能发生如下反应:

CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O

2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu

由以上反应得出的结论错误的是(   

A.由反应①②可知,条件不同,乙醇与O2反应的产物不同

B.由反应②可知,Cu是乙醇氧化生成乙醛的催化剂

C.由反应①可知,乙醇燃烧时,碳碳键、碳氢键、碳氧键均断裂

D.由反应②可知,乙醇氧化为乙醛时,只断开氢氧键

 

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ABC为原料制取药物AspirinSustained-ReleaseTablets(缓释阿司匹林)的合成路线如图:

已知:ⅰ.AB为烃,其中A的产量可作为石油化工水平的标志;

.

回答下列问题:

(1)Z所含官能团名称为___

(2)BY的结构简式为____

(3)完成方程式:

X→CH2OHCH2OH__

C→__

(4)满足以下条件的的同分异构体共有__(不含立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为611的同分异构体的结构简式为__

a.能发生水解反应    b.能与钠反应放出氢气   c.能发生银镜反应

(5)以乳酸()和甲醇为原料,其他无机试剂任选,设计合成的路线:__

 

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钛酸钡粉体是电子陶瓷元器件的重要基础原料。工业上以TiCl4BaCO3H2C2O4等物质为原料制备草酸氧钛钡晶体[BaTiO(C2O4)2·4H2O],再高温煅烧制得钛酸钡粉体。请回答下列问题:

(1)基态Ti原子的价电子排布图为__,同周期元素中,基态原子未成对电子数与Ti相同的元素有___(填元素符号)

(2)IIA(碱土金属)元素的原子序数、原子半径、第一电离势(从元素的气态基态原子中将一个电子移至无穷远处时所需做的功)如下表所示。

元素

原子序数

原子半径/pm

每一电离势/eV

Be

4

89

9.32

Mg

12

136

7.644

Ca

20

174

6.111

Sr

38

191

5.692

Ba

56

198

5.21

 

①由上表数据可知,相邻元素原子半径差值∆r(Be-Mg)∆r(Mg-Ca)明显大于∆r(Ca-Sr)∆r(Sr-Ba),试解释其原因__

②由上表数据可知,随原子序数的递增,第IIA族元素的第一电离势依次减小,试解释其原因__

(3)已知草酸分子的结构简式为

①草酸分子中,碳原子的杂化方式为__

②由此结构简式可预测草酸__(难溶”“微溶易溶”)于水和乙醇。

③已知草酸和液溴的相关数据如下,草酸熔点高于液溴的原因是__

名称

化学式

相对分子质量

熔点

草酸

H2C2O4

90

101℃

液溴

Br2

160

-7.2℃

 

(4)NA是阿伏加德罗常数的值,已知钛酸钡的立方晶胞结构如图所示,晶胞中Ti原子的配位数为__,其晶胞参数约为apm,钛酸钡晶体的密度ρ=__g.cm-3(列式即可)

 

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为解决温室效应日趋严重的问题,科学家们不断探索CO2的捕获与资源化处理方案,利用CH4捕获CO2并转化为COH2混合燃料的研究成果已经浮出水面

已知:①CH4(g)H2O(g)=CO(g)+3H2(g)    H1=+206.4kJ/mol

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)   H2=-41.2kJ/mol

T1℃时,在2L恒容密闭容器中加入2molCH41molCO2,并测得该研究成果实验数据如下:

时间/s

0

10

20

30

40

50

60

CO2/mol

1

0.7

0.6

0.54

0.5

0.5

0.5

H2/mol

0

0.6

0.8

0.92

1

1

1

 

 

 

 

请回答下列问题:

(1)该研究成果的热化学方程式③CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)  H=__

(2)30sCH4的转化率为__20~40sv(H2)=__

(3)T2℃时,该反应的化学平衡常数为1.5,则T2__T1(“>”“=”“<”)

(4)T1℃时反应③达到平衡的标志为__

A.容器内气体密度不变

B.体系压强恒定

CCOH2的体积分数相等且保持不变

D2v(CO)=v(CH4)

(5)上述反应③达到平衡后,其他条件不变,在70s时再加入2molCH41molCO2,此刻平衡的移动方向为__(不移动”“正向逆向"),重新达到平衡后,CO2的总转化率比原平衡__(”“相等”)

(6)由图可知反应在t1t2t3时都达到了平衡,而在t2t4t8时都改变了条件,试判断t2时改变的条件可能是__。若t4时降低温度,t5时达到平衡,t6时增大了反应物浓度,请补t4~t6时逆反应速率与时间的关系曲线___

 

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垃圾分类正在全国逐渐推广,垃圾资源化是可持续、绿色发展的重要途径。由金属废料(主要含铁、铜和它们的氧化物)制得碱式碳酸铜和摩尔盐[(NH4)2SO4·FeSO4·xH2O]的工艺流程如图所示:

已知:Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,一般认为某离子浓度小于或等于10-5mol/L时,该离子转化或去除完全。

请回答下列问题:

(1)热纯碱的作用是__H2O2的电子式为__

(2)pH步骤可选用的试剂为__

ACuO      BCu(OH)2      CFe2O3     DFe(OH)3

(3)若所得溶液中c(Cu2+)=0.22mol·L-1,则需要调节的pH范围是__

(4)溶液1经过加热、蒸发至__时,自然冷却即可得到晶体,然后抽滤,用酒精洗涤晶体,酒精洗涤的目的是__

(5)写出该流程中生成碱式碳酸铜的离子方程式__

(6)3.92g摩尔盐产品,在隔绝空气的条件下加热至135°C时完全失去结晶水,此时固体质量为2.84g,则该摩尔盐结晶水个数x=__

 

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