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镍是一种用途广泛的金属,常用于电镀工业和制造电池。镍易形成Ni(CO)4、[Ni...

镍是一种用途广泛的金属,常用于电镀工业和制造电池。镍易形成Ni(CO)4[Ni(NH3)6]SO4等配合物。

1)镍基态原子的核外电子排布式为________

2Ni2可用丁二酮肟检验。丁二酮肟的结构如图所示,其分子中碳原子轨道的杂化类型为________

         

3)与CO互为等电子体的阴离子的化学式为__________________

41 mol [Ni(NH3)6]SO4σ键的数目为________。氨的沸点高于膦(PH3),原因是____________________________

5)镧镍合金是较好的储氢材料。储氢后所得晶体的化学式为LaNi5H6,晶胞结构如图所示,XYZ表示储氢后的三种微粒,则图中Z表示的微粒为________(填化学式)

 

[Ar]3d84s2(或1s22s22p63s23p63d84s2) sp3、sp2 CN- 28 mol NH3分子间可形成氢键,而PH3分子间不能 H2 【解析】 (1)镍在元素周期表中的原子序数为28,根据原子的构造原理书写; (2)根据结构简式中碳原子的键连方式分析; (3)等电子体是指一类分子或离子,组成它们的原子数相同,而且所含的价层电子数相同; (4) [Ni(NH3)6]SO4中的配位键和单键都为σ键。PH3分子之间为范德华力,氨气分子之间形成氢键,增大了物质的沸点; (5)根据均摊法计算晶胞中各微粒的数目,进而分析判断X、Y、Z代表的微粒。 (1)镍在元素周期表中的原子序数为28,根据原子的构造原理,镍基态原子的核外电子排布式为[Ar]3d84s2(或1s22s22p63s23p63d84s2); (2)根据丁二酮肟的结构简式,其中中碳原子既有单键又有双键,碳碳单键上的碳原子的杂化类型是sp2,碳碳双键上的碳原子的杂化类型是sp3杂化; (3)等电子体是指一类分子或离子,组成它们的原子数相同,而且所含的价层电子数相同,CO含有2个原子,价层电子数为14个电子,与CO互为等电子体的阴离子有 CN-或C22-等; (4) [Ni(NH3)6]SO4中Ni2+与6个NH3形成6个配位键属于σ键,NH3形成3个氮氢单键为σ键,SO42-中含有4个σ键,所以1 mol [Ni(NH3)6]SO4中σ键的数目=1 mol×(6+6×3+4)=28mol; PH3分子之间为范德华力,氨气分子之间形成氢键,分子间作用力更强,增大了物质的沸点,故氨气的沸点高于PH3分子的; (5)晶胞中X位于晶胞的顶点,数目=8×=1、Y位于晶胞的体心和面上,数目=1+8×=5、Z位于晶胞的面和棱上,数目=8×+2×=3,则该物质的组成为XY5Z3,结合化学式LaNi5H6,可知X代表La、Y代表Ni、Z代表H2。  
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氨氮(NH3NH4+)是一种重要污染物,可利用合适的氧化剂氧化去除。

1)氯气与水反应产生的HClO可去除废水中含有的NH3

已知:NH3(aq)HClO(aq)=NH2Cl(aq)H2O(l) ΔHa kJ·mol1

2NH2Cl(aq)HClO(aq)=N2(g)H2O(l)3H(aq)3Cl(aq) ΔHb kJ·mol1

则反应2NH3(aq)3HClO(aq)=N2(g)3H2O(l)3H(aq)3Cl(aq)ΔH________kJ·mol1

2)在酸性废水中加入NaCl进行电解,阳极产生的HClO可氧化氨氮。电解过程中,废水中初始Cl浓度对氨氮去除速率及能耗(处理一定量氨氮消耗的电能)的影响如图所示。

①写出电解时阳极的电极反应式:________________

②当Cl浓度减小时,氨氮去除速率下降,能耗却增加的原因是____________________________

③保持加入NaCl的量不变,当废水的pH低于4时,氨氮去除速率也会降低的原因是____________________________

3)高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效氧化剂,可用于氨氮处理。K2FeO4在干燥空气中和强碱性溶液中能稳定存在。氧化剂的氧化性受溶液中的H浓度影响较大。

①碱性条件下K2FeO4可将水中的NH3转化为N2除去,该反应的离子方程式为________________________________

②用K2FeO4氧化含氨氮废水,其他条件相同时,废水pH对氧化氨氮去除率及氧化时间的影响如图所示。当pH小于9时,随着pH的增大,氨氮去除率增大、氧化时间明显增长的原因是_________________

 

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碘酸钙[Ca(IO3)2]是重要的食品添加剂。实验室制取Ca(IO3)2·H2O的实验流程:

已知:碘酸是易溶于水的强酸,不溶于有机溶剂。

1 转化步骤是为了制得碘酸,该过程在图1所示的装置中进行,当观察到反应液中紫红色接近褪去时,停止通入氯气。

①转化时发生反应的离子方程式为_____________________________________

②转化过程中CCl4的作用是_______________________________________

③为增大转化过程的反应速率,可采取的措施是_______________________

2)将CCl4与水层分离的玻璃仪器有烧杯、________。除去HIO3水溶液中少量I2单质的实验操作为______________________________,直至用淀粉溶液检验不出碘单质的存在。

3)已知:①Ca(IO3)2·6H2O是一种难溶于水的白色固体,在碱性条件下不稳定。

Ca(IO3)2·6H2O加热升温过程中固体的质量变化如图2所示。

设计以除碘后的水层为原料,制取Ca(IO3)2·H2O的实验方案:向水层中__________[实验中必须使用的试剂:Ca(OH)2粉末、AgNO3溶液]

 

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过碳酸钠是一种多用途的新型漂白剂,化学式可表示为aNa2CO3·bH2O2,过碳酸钠溶于水分解成Na2CO3H2O2

1FeOCl常用作过碳酸钠使用时的催化剂。FeCl3·6H2O250℃时分解可得到FeOCl,该反应的化学方程式为______________________________________

2)测定某样品中过碳酸钠化学式的实验步骤如下(样品中杂质不参加反应)

步骤:称取样品0.800 0 g于锥形瓶中,加水溶解,滴加甲基橙作指示剂,用0.200 0 mol·L1H2SO4溶液滴定至终点,消耗硫酸25.00 mL

步骤:另称取样品0.800 0 g于锥形瓶中,加水溶解,加稀硫酸酸化,用0.100 0 mol·L1 KMnO4溶液滴定至终点(滴定过程中MnO被还原为Mn2),消耗KMnO4溶液30.00 mL

①步骤中,滴定终点的现象是____________________

②步骤中,若样品溶于水酸化后放置一段时间,然后再进行滴定,则过碳酸钠化学式中ab的测定结果将________(偏大”“偏小无影响”)

③通过计算确定该过碳酸钠化学式(写出计算过程)___________

 

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G是具有抗菌作用的白头翁素衍生物,其合成路线如下:

1C中官能团的名称为________________

2E→F的反应类型为________

3D→E的反应有副产物X(分子式为C9H7O2I)生成,写出X的结构简式:________________

4 F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__________________

①能发生银镜反应;

②碱性水解后酸化,其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应;

③分子中有4种不同化学环境的氢。

5)请写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____________

 

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Li2CO3是生产锂电池的重要原料,电解铝废渣(主要含AlF3LiFNaFCaO等物质)可用于制备Li2CO3

已知:①Li2CO3的溶解度:0 ℃ 1.54 g20 ℃ 1.33 g80 ℃ 0.85 g

20 ℃Ksp[Ca3(PO4)2]2×1033Ksp(CaHPO4)1×107

1)在加热条件下酸浸,反应生成能腐蚀玻璃的气体,写出AlF3发生反应的化学方程式:______

2)滤渣B的主要成分是________

3转化后所得LiHCO3溶液中含有的Ca2需要加入Li3PO4除去。除钙步骤中其他条件不变,反应相同时间,温度对除钙率和Li2CO3产率的影响如右图所示。

①随着温度升高最终Li2CO3的产率逐渐减小的原因是___________

②当温度高于50 ℃时,除钙率下降的原因可能是__________________

4)热分解后,获得Li2CO3需趁热过滤的原因是_______________________

5)将酸浸时产生的气体通入Al(OH)3Na2SO4溶液的混合物中可产生难溶物冰晶石(Na3AlF6),该反应的离子方程式为_______________________________________

 

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