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以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的...

以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)

请回答:

(1) A→B的反应类型________C中含氧官能团的名称________

(2) CD反应得到E的化学方程式________

(3) 检验B中官能团的实验方法________

 

氧化反应 羧基 +CH2=CHCOOH+H2O +CH2=CHCOOH+H2O 加过量银氨溶液,加热,出现银镜,说明有醛基;用盐酸酸化,过滤,滤液中加入溴水,若溴水褪色,说明有碳碳双键 【解析】 B到C发生氧化反应,醛基被氧化成羧基,C为,油脂在酸性条件下水解得到高级脂肪酸和甘油,结合D的分子式,可知D为甘油,C和D发生酯化反应得到E,结合E的分子式可知-OH和-COOH发生1:1酯化,混合物E的结构简式为和。 (1)根据分子组成的变化,即去氢加氧,A到B的反应类型为氧化反应,C中的含氧官能团为羧基。 (2)由上分析混合物E的结构简式,可知C和D的酯化反应得到两种有机产物,因而化学方程式分别为+CH2=CHCOOH+H2O和+CH2=CHCOOH+H2O。 (3)B中含有碳碳双键和醛基,两者都易被氧化,其中醛基能被弱氧化剂氧化,因而需要先检验醛基,可采用银氨溶液检验,注意这里需要加过量的银氨溶液以便将醛基全部氧化,然后用盐酸酸化,原因在于银氨溶液呈碱性,能和溴水反应,然后将过滤后的滤液加入溴水,观察现象。因而答案为加过量银氨溶液,加热,出现银镜,说明有醛基;用盐酸酸化,过滤,滤液中加入溴水,若溴水褪色,说明有碳碳双键。  
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考点分析:
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环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:

回答下列问题:

.环己烯的制备与提纯

(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为__________,现象为____________

(2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)

①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为__________________________________,浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FeCl3·6H2O而不用浓硫酸的原因为___________(填序号) 

a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2

b.FeCl3·6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念

c.同等条件下,用FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡转化率高

②仪器B的作用为____________________________ 

(3)操作2用到的玻璃仪器是__________________________ 

.环己烯含量的测定

在一定条件下,向a g环己烯样品中加入定量制得的b mol Br2,与环己烯充分反应后,剩余的Br2与足量KI作用生成I2,用c mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定,终点时消耗Na2S2O3标准溶液V mL(以上数据均已扣除干扰因素)

测定过程中,发生的反应如下:

Br2+

Br2+2KI=I2+2KBr

I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

(4)滴定所用指示剂为__________________________。样品中环己烯的质量分数为______________________(用字母表示) 

(5)下列情况会导致测定结果偏低的是__________________(填序号) 

a.样品中含有苯酚杂质

b.在测定过程中部分环己烯挥发

c.Na2S2O3标准溶液部分被氧化

 

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下列物质与NaOH醇溶液共热完全反应后,可得3种有机物的是

A.CH3CHClCH2CH3

B.

C.CH3CCH3ClCH2CH3

D.

 

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有下列几种反应类型:消去  加聚  水解  加成  还原  氧化,用丙醛制取12一丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是(    )

A.⑤①④③ B.⑥④③① C.①②③⑤ D.⑤③④①

 

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分子式为C4H8IBr的有机物共有(不含立体异构)(     )

A.8 B.10 C.12 D.14

 

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化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。

下列有关化合物XY的说法正确的是(        )

A.1 mol X最多能与2mol NaOH反应

B.Y与羧酸发生酯化反应可得到X

C.XY均不能与酸性KMnO4溶液反应

D.室温下XY分别与足量Br2发生反应,且消耗Br2的物质的量相等

 

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