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t ℃时,两种碳酸盐MCO3(M分别为A和B两种离子)的沉淀溶解平衡曲线如图所示...

t ℃时,两种碳酸盐MCO3(M分别为AB两种离子)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pM=-lg c(M2)p(CO32-)=-lg c(CO32-)ACO3BCO3溶解度更大。(不考虑阴阳离子的水解)。下列说法正确的是

A.线b表示BCO3的溶解平衡曲线

B.该温度下,向ACO3的饱和溶液中加入Na2CO3溶液,一定能产生沉淀

C.t ℃时,ACO3(s)+B2(aq)BCO3(s)+A2+(aq)平衡常数K=10 0.9

D.0.1 L 1 mol/LBCl2溶液中加入Na2CO3固体,当加入Na2CO3固体的质量为116.6 g时,B2+离子恰好沉淀完全(B2离子浓度为10-5 mol/L时认为沉淀完全)

 

D 【解析】 A. ACO3比BCO3溶解度更大,则ACO3的溶度积大于BCO3的溶度积,由图可知a的溶度积小于b的溶度积,所以线a表示BCO3的沉淀溶解平衡曲线,线b表示ACO3的沉淀溶解平衡曲线,A错误; B. 在ACO3的饱和溶液中存在溶解平衡:ACO3(s)A2+(aq)+CO32-(aq),加入Na2CO3溶液,溶液的体积增大,c(A2+)减小,c(CO32-)增大,c(A2+)·c(CO32-)不一定大于Ksp(ACO3),因此不一定产生沉淀,B错误; C. 由选项A分析可知线a表示BCO3的沉淀溶解平衡曲线,线b表示ACO3的沉淀溶解平衡曲线,当pM=0时,p(CO32-)=2.2,则Ksp(ACO3)= c(A2+)·c(CO32-)=10-2.2,同理可知Ksp(BCO3)= c(B2+)·c(CO32-)=10-4,t℃时,ACO3(s)+B2+(aq)BCO3(s)+A2+(aq)平衡常数K==101.8,C错误; D. 由曲线a可知Ksp(BCO3)=c(B2+)·c(CO32-)=10-4,n(BCl2)=1 mol/L×0.1 L=0.1 mol,n(Na2CO3)==1.1 mol,二者按1:1反应产生BCO3沉淀后Na2CO3过量,剩余CO32-的物质的量为1.1 mol-0.1 mol=1 mol,c(CO32-)==10 mol/L,则根据溶度积常数可知此时溶液中c(B2+)=mol/L=10-5 mol/L,所以此时可认为B2+离子沉淀完全,D正确; 故答案选D。  
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考点分析:
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短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。四种元素形成的单质依次为m、n、p、q;这些元素组成的二元化合物r、t、u,其中u为形成酸雨的主要物质之一;25℃时,0.01mol/Lv溶液中pH=== 12。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是

A.原子半径的大小: W>Z>Y>X

B.v能抑制水的电离而u能促进水的电离

C.粘有q的试管可用酒精洗涤

D.Z分别与Y、W组成的化合物中化学键类型可能相同

 

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Journal of Energy Chemistry》报导我国科学家设计二氧化碳熔盐捕获及电化学转化装置,其示意图如下:

下列说法不正确的是

A.c为电源的负极

B.a极的电极反应式为:2C2O52- -4e- =4CO2 ↑+O2

C.①②中,捕获CO2时碳元素的化合价均未发生变化

D.转移l mol电子可捕获CO2 11.2 L(标况下)

 

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研究发现Pd2团簇可催化CO的氧化,在催化过程中路径不同可能生成不同的过渡态和中间产物(过渡态已标出),下图为路径1和路径2催化的能量变化。下列说法错误的是

A.CO的催化氧化反应为2CO+O2=2CO2

B.反应路径1的催化效果更好

C.路径1和路径2第一步能量变化都为3.22 eV

D.路径 1 中最大能垒(活化能)E =1.77 eV

 

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实验室用H2还原SiHCl3(沸点:31.85 )制备纯硅的装置如图所示(夹持装置和尾气处理装置略去),下列说法正确的是(    )

A. 装置ⅡⅢ中依次盛装的是浓H2SO4、冰水

B. 实验时,应先加热管式炉,再打开盛装稀硫酸的分液漏斗

C. 为鉴定制得的硅中是否含微量铁单质,用到的试剂可以为:盐酸、双氧水、硫氰化钾溶液

D. 该实验中制备氢气的装置也可用于氢氧化钠稀溶液与氯化铵固体反应制备氨气

 

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下列有关实验装置的说法中正确的是

A.用图1装置可用于气体的发生、干燥和收集,如铜屑与稀硝酸反应制备NO

B.用图2装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色

C.用图3装置可以验证FeCl3H2O2分解反应有催化作用

D.用图4装置测量Cu与浓硝酸反应产生气体的体积

 

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