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在密闭容器中充入5 mol CO和4 mol NO,发生反应: 2NO(g)+2...

在密闭容器中充入5 mol CO4 mol NO,发生反应: 2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH1=746.5 kJ/mol,图1为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系。同时为探究催化剂对CONO转化率的影响。将NOCO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图2所示。下列说法中正确的是

A.温度:T1<T2

B.若在D点对反应容器降温的同时缩小体积使体系压强增大,重新达到的平衡状态可能是图中G

C.E点时NO的平衡转化率为50%

D.a点是对应温度下的平衡脱氮率

 

BC 【解析】 A. 该反应的正反应为放热反应,升高温度,化学平衡逆向移动,NO的体积分数增大,由于NO的体积分数在温度为T1高于温度为T2时的体积分数,所以温度T1>T2,A错误; B. 若在D点对反应容器降温的同时缩小体积使体系压强增大,化学平衡正向移动,NO的体积分数会减小,重新达到的平衡状态可能是图中G点,B正确; C. 在反应开始时在密闭容器中充入5 mol CO和4 mol NO,发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),达到平衡假设反应产生N2的物质的量是x,则同时产生CO2的物质的量为2x,NO的物质的量为(4-2x) mol,CO的物质的量为(5-2x) mol,根据图象可知此时NO的体积分数为25%,则=25%,解得x=1 mol,所以反应的NO物质的量为2x=2 mol,则NO的平衡转化率为×100%=50%,C正确; D. 由于该反应的正反应为放热反应,降低温度平衡正向移动,平衡脱氮率增大,根据曲线II可知:a点不是对应温度下的平衡脱氮率,a点对应温度下的平衡脱氮率应该更高,D错误; 故答案选BC。  
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考点分析:
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工业上常用铜阳极泥(主要成分是Cu2Te,含AgAu等杂质)为原料提取碲并回收金属,其工艺流程如下:

已知:TeO2是两性氧化物,微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。下列说法错误的是

A.加压酸浸1”过程中将碲元素转化成TeO2,应严格控制溶液的pH

B.酸浸2”过程中温度不能过高,否则会使碲的浸出率降低

C.AgAu中分离出Au,应该向回收的AgAu中加入稀氨水

D.还原反应中发生的离子方程式为:TeO2+2SO2+2H2O=Te+2SO42-+4H+

 

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t ℃时,两种碳酸盐MCO3(M分别为AB两种离子)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pM=-lg c(M2)p(CO32-)=-lg c(CO32-)ACO3BCO3溶解度更大。(不考虑阴阳离子的水解)。下列说法正确的是

A.线b表示BCO3的溶解平衡曲线

B.该温度下,向ACO3的饱和溶液中加入Na2CO3溶液,一定能产生沉淀

C.t ℃时,ACO3(s)+B2(aq)BCO3(s)+A2+(aq)平衡常数K=10 0.9

D.0.1 L 1 mol/LBCl2溶液中加入Na2CO3固体,当加入Na2CO3固体的质量为116.6 g时,B2+离子恰好沉淀完全(B2离子浓度为10-5 mol/L时认为沉淀完全)

 

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短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。四种元素形成的单质依次为m、n、p、q;这些元素组成的二元化合物r、t、u,其中u为形成酸雨的主要物质之一;25℃时,0.01mol/Lv溶液中pH=== 12。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是

A.原子半径的大小: W>Z>Y>X

B.v能抑制水的电离而u能促进水的电离

C.粘有q的试管可用酒精洗涤

D.Z分别与Y、W组成的化合物中化学键类型可能相同

 

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Journal of Energy Chemistry》报导我国科学家设计二氧化碳熔盐捕获及电化学转化装置,其示意图如下:

下列说法不正确的是

A.c为电源的负极

B.a极的电极反应式为:2C2O52- -4e- =4CO2 ↑+O2

C.①②中,捕获CO2时碳元素的化合价均未发生变化

D.转移l mol电子可捕获CO2 11.2 L(标况下)

 

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研究发现Pd2团簇可催化CO的氧化,在催化过程中路径不同可能生成不同的过渡态和中间产物(过渡态已标出),下图为路径1和路径2催化的能量变化。下列说法错误的是

A.CO的催化氧化反应为2CO+O2=2CO2

B.反应路径1的催化效果更好

C.路径1和路径2第一步能量变化都为3.22 eV

D.路径 1 中最大能垒(活化能)E =1.77 eV

 

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