常温下,Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,分别向20 mL 0.1 mol/L NaHCO3溶液和CH3COOH溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,滴定曲线如图所示。下列叙述正确的是
A.b点溶液中粒子浓度大小关系:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COOH)>c(OH-)
B.c点溶液中存在:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-)
C.溶液中由水电离出c(H+)大小关系:b<d<a=c
D.d点溶液中:=180
在密闭容器中充入5 mol CO和4 mol NO,发生反应: 2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH1=-746.5 kJ/mol,图1为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系。同时为探究催化剂对CO、NO转化率的影响。将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图2所示。下列说法中正确的是
A.温度:T1<T2
B.若在D点对反应容器降温的同时缩小体积使体系压强增大,重新达到的平衡状态可能是图中G点
C.E点时NO的平衡转化率为50%
D.a点是对应温度下的平衡脱氮率
工业上常用铜阳极泥(主要成分是Cu2Te,含Ag、Au等杂质)为原料提取碲并回收金属,其工艺流程如下:
已知:TeO2是两性氧化物,微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。下列说法错误的是
A.“加压酸浸1”过程中将碲元素转化成TeO2,应严格控制溶液的pH值
B.“酸浸2”过程中温度不能过高,否则会使碲的浸出率降低
C.从Ag和Au中分离出Au,应该向回收的Ag和Au中加入稀氨水
D.“还原”反应中发生的离子方程式为:TeO2+2SO2+2H2O=Te+2SO42-+4H+
t ℃时,两种碳酸盐MCO3(M分别为A和B两种离子)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pM=-lg c(M2+),p(CO32-)=-lg c(CO32-)。ACO3比BCO3溶解度更大。(不考虑阴阳离子的水解)。下列说法正确的是
A.线b表示BCO3的溶解平衡曲线
B.该温度下,向ACO3的饱和溶液中加入Na2CO3溶液,一定能产生沉淀
C.t ℃时,ACO3(s)+B2+(aq)BCO3(s)+A2+(aq)平衡常数K=10 0.9
D.向0.1 L 1 mol/L的BCl2溶液中加入Na2CO3固体,当加入Na2CO3固体的质量为116.6 g时,B2+离子恰好沉淀完全(当B2+离子浓度为10-5 mol/L时认为沉淀完全)
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。四种元素形成的单质依次为m、n、p、q;这些元素组成的二元化合物r、t、u,其中u为形成酸雨的主要物质之一;25℃时,0.01mol/L的v溶液中pH=== 12。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是
A.原子半径的大小: W>Z>Y>X
B.v能抑制水的电离而u能促进水的电离
C.粘有q的试管可用酒精洗涤
D.Z分别与Y、W组成的化合物中化学键类型可能相同
《Journal of Energy Chemistry》报导我国科学家设计二氧化碳熔盐捕获及电化学转化装置,其示意图如下:
下列说法不正确的是
A.c为电源的负极
B.a极的电极反应式为:2C2O52- -4e- =4CO2 ↑+O2↑
C.①②中,捕获CO2时碳元素的化合价均未发生变化
D.转移l mol电子可捕获CO2 11.2 L(标况下)