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喹啉()是治疗新冠肺炎的药物氯喹的基础原料,其合成路线如下: 下列有关说法正确的...

喹啉()是治疗新冠肺炎的药物氯喹的基础原料,其合成路线如下:

下列有关说法正确的是

A.C→D的反应条件为NaOH水溶液,加热

B.可以用溴水来检验化合物E中的碳碳双键

C.F→GG→J的反应类型分别为取代反应和还原反应

D.与喹啉互为同分异构体,且含有碳碳双键和氰基(-CN)的芳香族化合物共有4

 

AC 【解析】 CH3-CH=CH2与Cl2在高温下发生取代反应生成CH2Cl-CH=CH2,CH2Cl-CH=CH2与Cl2发生加成反应生成的C是CH2Cl-CHCl-CH2Cl,C与NaOH的水溶液共热发生取代反应生成D:CH2OH-CH(OH)CH2OH,D与浓硫酸共热,发生反应生成E:CH2=CH-CHO,F是苯,苯与浓硫酸、浓硝酸混合加热发生取代反应生成的G是硝基苯:,G在Fe、HCl存在条件下发生还原反应生成J:,然后根据题意分析解答。 A. B是CH2Cl-CH=CH2,B与Cl2发生加成反应生成的C是CH2Cl-CHCl-CH2Cl,C与NaOH的水溶液共热,发生取代反应生成D,A正确; B. 溴水具有强氧化性,不仅可以与碳碳双键发生加成反应,也能将醛基氧化为羧基,醛基的存在对碳碳双键的检验构成干扰,因此不能只用溴水来检验E中的碳碳双键,B错误; C. F→G是取代反应,而G→J是还原反应,C正确; D. 喹啉分子式是C9H7N,与喹啉互为同分异构体,且含有碳碳双键和氰基(-CN)的芳香族化合物有、、、、共有5种,D错误; 故答案选AC。
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考点分析:
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工业上用合成气(COH2)制取乙醇的反应为2CO+4H2CH3CH2OH+H2O;以COO2NH3为原料,可合成尿素[CO(NH2)2]。下列叙述错误的是

A.H2O分子VSEPR模型为V

B.CH3CH2OH分子中亚甲基(-CH2-)上的C原子的杂化形式为sp3

C.在上述涉及的4种物质中,沸点从低到高的顺序为H2<CO< H2O<CH3CH2OH

D.CO(NH2)2分子中含有的σ键与π键的数目之比为71

 

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常温下,Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,分别向20 mL 0.1 mol/L NaHCO3溶液和CH3COOH溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,滴定曲线如图所示。下列叙述正确的是

A.b点溶液中粒子浓度大小关系:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COOH)>c(OH-)

B.c点溶液中存在:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-)

C.溶液中由水电离出c(H+)大小关系:b<d<a=c

D.d点溶液中:=180

 

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在密闭容器中充入5 mol CO4 mol NO,发生反应: 2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH1=746.5 kJ/mol,图1为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系。同时为探究催化剂对CONO转化率的影响。将NOCO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图2所示。下列说法中正确的是

A.温度:T1<T2

B.若在D点对反应容器降温的同时缩小体积使体系压强增大,重新达到的平衡状态可能是图中G

C.E点时NO的平衡转化率为50%

D.a点是对应温度下的平衡脱氮率

 

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工业上常用铜阳极泥(主要成分是Cu2Te,含AgAu等杂质)为原料提取碲并回收金属,其工艺流程如下:

已知:TeO2是两性氧化物,微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。下列说法错误的是

A.加压酸浸1”过程中将碲元素转化成TeO2,应严格控制溶液的pH

B.酸浸2”过程中温度不能过高,否则会使碲的浸出率降低

C.AgAu中分离出Au,应该向回收的AgAu中加入稀氨水

D.还原反应中发生的离子方程式为:TeO2+2SO2+2H2O=Te+2SO42-+4H+

 

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t ℃时,两种碳酸盐MCO3(M分别为AB两种离子)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pM=-lg c(M2)p(CO32-)=-lg c(CO32-)ACO3BCO3溶解度更大。(不考虑阴阳离子的水解)。下列说法正确的是

A.线b表示BCO3的溶解平衡曲线

B.该温度下,向ACO3的饱和溶液中加入Na2CO3溶液,一定能产生沉淀

C.t ℃时,ACO3(s)+B2(aq)BCO3(s)+A2+(aq)平衡常数K=10 0.9

D.0.1 L 1 mol/LBCl2溶液中加入Na2CO3固体,当加入Na2CO3固体的质量为116.6 g时,B2+离子恰好沉淀完全(B2离子浓度为10-5 mol/L时认为沉淀完全)

 

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