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(1)已知反应2HI(g)=H2(g) + I2(g)的△H=+11kJ·mol...

1)已知反应2HIg=H2g + I2g)的H=+11kJ·mol-11molH2g)、1molI2g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436KJ151KJ的能量,则1molHIg)分子中化学键断裂时需吸收的能量为___kJ

2)已知某密闭容器中存在下列平衡:COg)+H2Og CO2g)+H2g),CO的平衡物质的量浓度cCO)与温度T的关系如图所示。

①该反应H__________ 0(填

②若T1T2时的平衡常数分别为K1K2,则K1_______K2(填“=”)。

T3时在某刚性容器中按1:2投入COg)和H2Og),达到平衡后测得CO的转化率为75%,则T3时平衡常数K3=____________

3)在恒容密闭容器中,加入足量的MoS2O2,仅发生反应: 2MoS2s+7O2g 2MoO3s+4SO2g  ΔH

测得氧气的平衡转化率与起始压强、温度的关系如图所示:

p1p2p3的大小:_________

②若初始时通入7.0 mol O2p27.0 kPa,则A点平衡常数Kp=________(用气体平衡分压代替气体平衡浓度计算,分压=总压×气体的物质的量分数,写出计算式即可)。

4)中科院兰州化学物理研究所用Fe3CO12/ZSM-5催化CO2加氢合成低碳烯烃反应,所得产物含CH4C3H6C4H8等副产物,反应过程如图。

催化剂中添加NaKCu助剂后(助剂也起催化作用)可改变反应的选择性,在其他条件相同时,添加不同助剂,经过相同时间后测得CO2转化率和各产物的物质的量分数如下表。

助剂

CO2转化率(%

各产物在所有产物中的占比(%

C2H4

C3H6

其他

Na

42.5

35.9

39.6

24.5

K

27.2

75.6

22.8

1.6

Cu

9.8

80.7

12.5

6.8

 

①欲提高单位时间内乙烯的产量,在Fe3CO12/ZSM-5中添加_______助剂效果最好;加入助剂能提高单位时间内乙烯产量的根本原因是_____

②下列说法正确的是______

a 第ⅰ步所反应为:CO2+H2CO+H2O

b 第ⅰ步反应的活化能低于第ⅱ步

c 催化剂助剂主要在低聚反应、异构化反应环节起作用

d Fe3CO12/ZSM-5使CO2加氢合成低碳烯烃的ΔH减小

e 添加不同助剂后,反应的平衡常数各不相同

 

299 < > 1.8 p1>p2>p3 211/77(kPa)-3 K 降低生成乙烯的反应所需要的活化能,加快乙烯生成速率,而对其他副反应几乎无影响 ac 【解析】 (1)设1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为x kJ,则:2x kJ-436kJ-151kJ=11kJ,解得x=299, 故答案为:299; (2)①由图可知,温度越高平衡时c(CO)越大,说明升高温度平衡向逆反应移动,升高温度平衡向吸热反应进行,故正反应是放热反应,即该反应△H<0; ②该反应正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应移动,化学平衡常数减小,故 则K1>K2;。 ③T3时在某刚性容器中按1:2投入CO(g)和H2O(g),达到平衡后测得CO的转化率为75%, K= =1.8,则T3时平衡常数K3=1.8。 故答案为:<;>;1.8; (3)①根据图知,压强一定时,升高温度氧气的转化率降低,平衡逆向移动,则△H<0;该反应的正反应是一个反应前后气体体积减小的可逆反应,增大压强平衡正向移动,氧气转化率增大,所以压强:p1>p2>p3; ②若初始时通入7.0molO2,P2为7.0kPa,A点氧气转化率为50%,则A点n(O2)=7mol×(1-50%)=3.5mol,生成n(SO2)= =2mol,恒温恒容条件下气体压强之比等于物质的量之比,所以A点压强=×7.0kPa=5.5kPa,P(O2)=×5.5kPa=3.5kPa,P(SO2)=(5.5-3.5)kPa=2kPa,则A点平衡常数Kp=(kPa)-3 ; 故答案为: p1>p2>p3 ;(kPa)-3 ; (4)①欲提高单位时间内乙烯的产量,在Fe3(CO)12/ZSM-5中添加K助剂效果最好;加入助剂能提高单位时间内乙烯产量的根本原因是降低生成乙烯的反应所需要的活化能,加快乙烯生成速率,而对其他副反应几乎无影响; ②①由表中数据可知,Na的其他副反应占比大,Cu的CO2转化率低,兼顾乙烯的产率、CO2转化率和对副反应的影响,选择添加K助剂效果最好,不仅能提高单位时间内乙烯产量,并且其他副反应占比少,根本原因是降低反应的活化能、加快乙烯生成速率, 故答案为:K; 降低生成乙烯的反应所需要的活化能,加快乙烯生成速率,而对其他副反应几乎无影响; ②a.由催化CO2加氢合成低碳烯烃反应可知,第ⅰ步所反应为:CO2+H2CO+H2O,故a正确; b.第ⅰ步反应是慢反应,第ⅱ步是快反应,反应的活化能越低,反应速率越快,所以第ⅰ步反应的活化能高于第ⅱ步,故b错误; c.助剂可改变反应的选择性,所以催化剂助剂主要在低聚反应、异构化反应环节起作用,故c正确; d.催化剂不能改变平衡状态,不能改变焓变△H,故d错误; e.反应的平衡常数只与温度有关,不同助剂能改变反应历程,但不能改变反应的起始状态、不能改变反应温度,所以反应的平衡常数不变,故e错误; 故答案为:ac。
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高锰酸钾是常用的氧化剂。工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体。中间产物为锰酸钾。下图是实验室模拟制备KMnO4晶体的操作流程:

已知:锰酸钾(K2MnO4)是墨绿色晶体,其水溶液呈深绿色,这是锰酸根离子(MnO42-)在水溶液中的特征颜色,在强碱性溶液中能稳定存在;在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生自身氧化还原反应,生成MnO4-MnO2

回答下列问题:

1KOH的电子式为____________,煅烧时KOH和软锰矿的混合物应放在________中加热(填标号)

A 烧杯                 B 瓷坩埚

C 蒸发皿             D 铁坩埚

2)调节溶液pH过程中,所得氧化产物与还原产物的物质的量之比为____________

3)趁热过滤的目的是_____________________________________________

4)已知20 ℃时K2SO4KClCH3COOK的溶解度分别为11.1 g34 g217 g,则从理论上分析,选用下列酸中________(填标号),得到的高锰酸钾晶体纯度更高。

A 稀硫酸                  B 浓盐酸

C 醋酸                  D 稀盐酸

5)产品中KMnO4的定量

①配制浓度为0.1250 mg· mL1KMnO4标准溶液100 mL

②将上述溶液稀释为浓度分别为2.55.07.510.012.515.0(单位:mg·L1)的溶液,分别测定不同浓度溶液对光的吸收程度,并将测定结果绘制成曲线如下。

③称取KMnO4样品(不含K2MnO4)0.1250 g按步骤①配得产品溶液1000 mL,取10 mL稀释至100 mL,然后按步骤②的方法进行测定,两次测定所得的吸光度分别为0.1490.151,则样品中KMnO4的质量分数为________

6)酸性KMnO4溶液与FeSO4溶液反应的离子方程式为____________

 

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二苯甲酮广泛应用于药物合成,同时也是有机颜料、杀虫剂等的重要中间体。实验室以苯与苯甲酰氯为原料,在AlCl3作用下制备二苯甲酮的实验流程如下图所示:

相关物理常数和物理性质如下表:

名称

相对分

子质量

密度/g·cm-3

熔点/oC

沸点/oC

溶解性

78

0.88

5.5

80.1

难溶水,易溶乙醇

苯甲酰氯

140.5

1.22

−1

197

遇水分解

无水氯化铝

133.5

2.44

190

178(升华)

遇水水解,微溶苯

二苯甲酮

182

1.11

48.5

305(常压)

难溶水,易溶苯

 

已知:反应原理为:。该反应剧烈放热。

回答下列问题:

1)反应装置如图所示(加热和夹持装置已略去),迅速称取7.5 g无水三氯化铝放入三颈瓶中,再加入30 mL无水苯,搅拌,缓慢滴加6 mL新蒸馏过的苯甲酰氯。反应液由无色变为黄色,三氯化铝逐渐溶解。混合完后,保持50℃左右反应1.52 h

仪器A的名称为_______。装置B的作用为_______。缓慢滴加苯甲酰氯的原因是______。能作为C中装置的是_______(填标号)。

2)操作X___________

3NaOH溶液洗涤的目的是_____________

4)粗产品先经常压蒸馏除去__________,再减压蒸馏得到产品。

5)当所测产品熔点为________时可确定产品为纯品。已知实验最终所得纯品8.0 g,则实验产率为_________ %(保留三位有效数字)。

 

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己知AgCl在水中的溶解是吸热过程。不同温度下,AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。己知T1温度下Ksp(AgCl)=1.6×10-9,下列说法正确的是

A. T1>T2

B. a =4.0×10-5

C. M点溶液温度变为T1时,溶液中Cl-的浓度不变

D. T2时饱和AgCl溶液中,c(Ag+)、c(Cl-)可能分别为2.0×10-5mol/L、4.0×10-5mol/L

 

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用下列实验方案及所选玻璃容器(非玻璃容器任选)就能实现相应实验目的的是

 

实验目的

实验方案

所选玻璃仪器

A

除去KNO3中少量NaCl

将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,过滤

酒精灯、烧杯、玻璃棒

B

证明CH3COOHHClO的酸性强弱

相同温度下用pH试纸测定浓度均为0.1 mol·L1NaClOCH3COONa溶液的pH

玻璃棒、玻璃片

C

配制1 L 1.6%CuSO4溶液(溶液密度近似为1 g·mL1

25 g CuSO4·5H2O溶解在975 g水中

烧杯、量筒、玻璃棒

 

D

检验蔗糖水解产物具有还原性

向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,再向其中加入新制的银氨溶液,并水浴加热

试管、烧杯、酒精灯、滴管

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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如图所示是一种酸性燃料电池酒精检测仪,具有自动吹气流量侦测与控制的功能,非常适合进行现场酒精检测,下列说法不正确的是

A.该电池的负极反应式为:CH3CH2OH + 3H2O - 12e-2CO2↑ + 12H+

B.该电池的正极反应式为:O2 + 4e- + 4H+2H2O

C.电流由O2所在的铂电极经外电路流向另一电极

D.微处理器通过检测电流大小而计算出被测气体中酒精的含量

 

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