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Ni元素在生产、生活中有着广泛的应用。 回答下列问题: (1)基态Ni原子价层电...

Ni元素在生产、生活中有着广泛的应用。 回答下列问题:

1)基态Ni原子价层电子的排布式为 ____

2)科学家在研究金属矿物质组分的过程中,发现了Cu-Ni-Fe等多种金属互化物。确定某种金属互化物是晶体还是非晶体最可靠的科学方法是对固体进行_____

3Ni能与类卤素(SCN)2反应生成Ni(SCN)2Ni(SCN)2,第一电离能最大的元素是____;(SCN)2分子中,硫原子的杂化方式是____键和π键数目之比为_____

4[Ni(NH3)6](NO3)2,不存在的化学键为____ (填标号)

a.离子键     b.金属键     c.配位键     d.氢键

5)镍合金储氢的研究已取得很大进展。

①图甲是一种镍基合金储氢后的晶胞结构示意图。 该合金储氢后,1molLa的合金可吸附H2的数目为_____

Mg2NiH4是一种贮氢的金属氢化物。在Mg2NiH4晶胞中,Ni原子占据如图乙的顶点和面心,Mg2+ 处于乙图八个小立方体的体心。Mg2+位于Ni原子形成的 ___ (八面体空隙四面体空隙”) 若晶体的密度为dg/cm3Mg2NiH4的摩尔质量为Mg/mol,则Mg2+Ni原子的最短距离为 ___ nm(用含dMNA 的代数式表示)

 

3d84s2 X射线衍射实验 N sp3杂化 5:4 b 3NA 四面体空隙 【解析】 (1)Ni的原子序数为28,根据能量最低原理可写出电子排布式为1S22S22P63S23P63d84s2或[Ar]3d84s2,则其价电子排布为3d84s2; (2)确定某种金属互化物是晶体还是非晶体的方法是X射线衍射实验; (3)一般情况下,非金属性越强,第一电离能越大,但N原子最为层2p轨道为半满稳定状态,第一电离能高于相连元素,所以Ni(SCN)2中,第一电离能最大的元素是N;(SCN)2分子结构简式为N≡C-S-S-C≡N,其中S原子价层电子对个数是4且含有2个孤电子对,根据价层电子对互斥理论可知硫原子的杂化方式为sp3杂化;共价单键为σ键,共价双键中含有一个σ键、一个π键,共价三键中含有1个σ键、2个π键,则σ键和π键数目之比为5:4; (4)[Ni(NH3)6](NO3)2中,NH3与Ni2+之间为配位键;氨气分子之间存在氢键;[Ni(NH3)6]2+与NO3-之间为离子键,不存在金属键,故选b; (5)①晶胞中La原子数目=8×=1、H2分子数目==3,故含1molLa的合金可吸附H2的物质的量为1mol×3=3mol,数目为3NA; ②Ni原子占据顶点和面心,Mg2+ 处于八个小立方体的体心,所以Mg2+位于Ni原子形成的四面体空隙; 该晶胞中Ni原子个数=8×+6×=4、Mg2+个数为8,根据化学式知,H原子个数为16,所以晶胞的质量为,又已知晶胞的密度为dg/cm3,则晶胞的棱长为 ,根据晶胞结构可知Mg2+和Ni原子的最短距离为晶胞体对角线的,所以最短距离为。
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处理、回收利用CO是环境科学家研究的热点课题。回答下列问题:

Ⅰ.处理大气污染物

CO用于处理大气污染物N2O所发生的反应原理为:有人提出上述反应可以用“Fe+作催化剂。

其总反应分两步进行:1)第一步:;第二步:____ (写反应方程式)

2)第二步反应不影响总反应达到平衡所用时间,由此推知,第二步反应速率____ 第一步反应速率(大于”“小于等于”)

Ⅱ.合成天然气(SNG)涉及的主要反应原理如下:

CO甲烷化:      

水煤气变换:

3)反应的△H= ___kJ/mol

4)在一恒容容器中,按照nmolCO3nmolH2投料发生CO甲烷化反应,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如右图所示,下列说法正确的是_____(填标号)

a.温度:T1<T2<T3

b.正反应速率:v(e)>v(c)>v(b)

c.平衡常数:K(a)<K(d)<K(c)

d.平均摩尔质量:M(a)>M(b)=M(e)

5)在恒压管道反应器中,n(H2)n(CO)=31通入原料气发生CO甲烷化反应,400℃P100kPa时反应体系平衡组成如下表所示。

组分

H2

CO

CH4

H2O

CO2

体积分数

8.50

1.50

45.0

44.0

1.00

 

 

则该条件下CO的总转化率α= ___ (保留一位小数)

6)将制备的CH4用来组成下图所示燃料电池电解制备N2O5

①阳极的电极反应为_____

②理论上制备1molN2O5,石墨2电极消耗气体的体积为_____L(标准状况)

 

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对甲基苯胺可用对硝基甲苯作原料在一定条件制得。 主要反应及装置如下:

主要反应物和产物的物理性质见下表:

   

实验步骤如下:

①向三颈烧瓶中加入50mL稀盐酸、10.7mL(13.7g)对硝基甲苯和适量铁粉,维持瓶内温度在80℃左右,同时搅拌回流、使其充分反应;

②调节pH=7~8,再逐滴加入30mL苯充分混合;

③抽滤得到固体,将滤液静置、分液得液体M;

④向M中滴加盐酸,振荡、静置、分液,向下层液体中加入NaOH溶液,充分振荡、静置;

⑤抽滤得固体,将其洗涤、干燥得6.1g产品。

回答下列问题:

1)主要反应装置如上图,a处缺少的装置是____ (填仪器名称),实验步骤③和④的分液操作中使用到下列仪器中的_____(填标号)

a.烧杯     b.漏斗     c.玻璃棒     d.铁架台

2)步骤②中用5%的碳酸钠溶液调pH =7~8的目的之一是使Fe3+ 转化为氢氧化铁沉淀,另一个目的是 ____

3)步骤③中液体M是分液时的____ (填“上”或“下”)液体,加入盐酸的作用是____

4)步骤④中加入氢氧化钠溶液后发生反应的离子方程式有____

5)步骤⑤中,以下洗涤剂中最合适的是____ (填标号)

a.乙醇     b.蒸馏水     c.HCl溶液     d.NaOH溶液

6)本实验的产率是_____%(计算结果保留一位小数)

 

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某科研课题小组研究利用含H+Zn2+Mn2+Fe2+Fe3+Cl-SO42-的工业废液,制备高纯的ZnOMnO2Fe2O3,设计出如下实验流程:

已知:

①氢氧化锌沉淀呈白色

②氢氧化锰难溶于水

③溶液中金属离子沉淀完全时,其浓度

回答下列问题:

1)向工业废液中加入双氧水,可能观察到的现象有:溶液的颜色发生变化和_____,其中引起溶液颜色变化的离子方程式为_____

2)第一次调pH的目的是沉淀Fe3+ 检验Fe3+是否完全沉淀的操作:取少量滤液于洁净试管中,最好加入下列试剂中的____ (填标号),并观察实验现象。

a.稀氨水     b.KSCN溶液     c.K3Fe(CN)6溶液

3)第二次调pH,科研小组成员在室温下分析此时的溶液,得到相关数据见下表

为防止Mn2+也同时沉淀造成产品不纯,最终选择将溶液的pH控制为7.5,则此时溶液中Zn2+ 的沉淀率为____ (第二次调pH前后液体体积的变化忽略不计)

4)已知常温下, 。在除锌时发生沉淀转化反应为 ,其平衡常数K= ___

5)沉锰反应在酸性条件下完成,写出反应的离子方程式____

6)下列关于沉锰制备高纯MnO2的说法中,不正确的是____ (填标号)

a.若沉锰反应时加入足量浓盐酸并加热,MnO2的产率将降低

b.若沉锰后进行过滤操作,为了加快过滤速率,不断用玻璃棒搅拌

c.若除锌时加入MnS质量为xg,沉锰反应中锰元素无损失,MnO2的产量将增加xg

 

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t℃时,20.00mL0.1mol/L二元弱酸H2X溶液中滴入0.1mol/LNaOH溶液,溶液中由水电离出的c(OH-)的负对数[-lgc (OH-)]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法中不正确的是

A.M点溶液中:c(Na+)>c(HX-)>c(H2X)

B.P点溶液中: c(OH-)-c(H+)=c(HX-)+2c(H2X)

C.溶液中

D.水的电离程度:P>N=Q>M,a=7

 

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科学家利用电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的工作原理如下图。 下列说法中正确的是

A.b膜为阳离子交换膜

B.N室中,进口和出口NaOH溶液的浓度:a%<b%

C.电子从左边石墨电极流出,先后经过abc膜流向右边石墨电极

D.理论上每生成1molH3BO3,两极室共生成33.6L气体(标准状况)

 

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