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是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经如图所示路线合成: 已知:。...

是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经如图所示路线合成:

已知:

(1)的反应类型是___________的结构简式是___________________

(2)中含有的官能团的名称是______________的名称(按系统命名法)是___________________

(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含有1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含结构,半方酸的结构简式是_____________________

(4)合成的化学方程式是____________________________

(5)下列关于的说法正确的有_____________(填序号)。

a.能使酸性溶液、溴的溶液褪色

b.能与溶液反应,但不与反应

c.能与新制悬浊液反应

d.完全燃烧消耗

 

加成反应(或还原反应) 碳碳三键、羟基 1,丁二醇 nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O 【解析】 (1)A的结构中含有碳碳双键,与H2发生加成反应生成物质B; (2)结合题中已知信息,结合D的结构简式,可知乙炔与甲醛发生加成反应生成 ;D是一个二元醇,D的名称是1,4—丁二醇; (3)结合题中所要求的条件去找同分异构体; (4)结合B与D的结构简式,B是一个二元羧酸,D是一个二元醇,它们发生缩聚反应; (5)结合A的分子式,判断1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量,结合A的结构简式判断A中的官能团,官能团为羧基和碳碳双键,因此A可以发生加成反应、可以与酸性高锰酸钾发生氧化反应、可以发生酸碱中和反应。 (1)A的结构中含有碳碳双键,与H2发生加成反应生成B(HOOCCH2CH2COOH); (2)根据已知信息可知,甲醛与乙炔反应生成HOCH2CCCH2OH,C中含有的官能团为碳碳三键和羟基;D的名称是1,4—丁二醇; (3)马来酸酐的分子式为C4H2O3,不饱和度为4,根据要求可写出半方酸的结枸简式为; (4)HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2CH2OH发生缩聚反应的化学方程式为nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O; (5)a.A分子中含有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,能与Br2发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色,a说法正确; b.A分子中含有碳碳双键,能与HBr发生加成反应,A分子中含有羧基,可以与Na2CO3溶液反应生成CO2,b说法不正确; c.A分子内不含醛基,但含有羧基,能与新制悬浊液发生酸碱中和反应,c说法正确; d.A的分子式为C4H4O4,1molA完全燃烧消耗3molO2,d说法错误。
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考点分析:
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聚氨酯类高分子材料PU用途广泛,其合成反应为n+(n+1)HO(CH2)4OH 。下列说法错误的是(    )

A.的沸点高于

B.高分子材料PU在强酸、强碱条件下能稳定存在

C.合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3组吸收峰

D.1丁二烯为原料,可合成

 

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已知某有机物A的核磁共振氢谱如图M1-1所示,下列说法中,错误的是

A. 若A的分子式为,则其结构简式为

B. 由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子,且个数之比为1:2:3

C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

D. 若A的化学式为,则其同分异构体有3种

 

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据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86,其核磁共振氢谱图有4个峰,峰面积比为6431,则其结构简式为(    )

A. B.

C. D.

 

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由有机物X合成有机高分子粘合剂G的流程图如下:

下列叙述错误的是(    )

A.有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基 B.Z的结构简式一定是

C.X生成时,有生成 D.反应Ⅲ为加聚反应

 

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不属于高分子化合物的正确组合是:①甘油,②油脂,③纤维素,④淀粉,⑤有机玻璃,⑥蛋白质,⑦蔗糖,⑧天然橡胶,⑨2,4,6­三硝基甲苯(TNT),⑩涤纶()

A.①④⑥⑦ B.①②⑦⑨ C.③⑤⑥⑩ D.②③⑦⑧

 

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