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白藜芦醇在保健品领域有广泛的应用。其合成路线如下: 回答下列问题: (1)物质B...

白藜芦醇在保健品领域有广泛的应用。其合成路线如下:

回答下列问题:

(1)物质B中含氧官能团的名_______B→C的反应类型为___________

(2)1mol有机物D最多能消耗NaOH _________mol,白藜芦醇遇足量浓溴水时反应的化学方程式为____________

(3)已知的系统名称13-苯二酚,则A的名称为________,已知乙酸酐()极易与水反应生成乙酸,是很好的吸水剂。试从平衡移动的角度分析A→B反应中用乙酸酐代替乙酸的目的是__________

(4)C的核磁共振氢谱有_________组峰,写出满足下列条件的化合物X的所有同分异构体的结构简式__________

①具有与X相同的官能团②属于醋酸酯

(5)利用甲苯、磷叶立德试剂和乙醛为原料可以合成(涉及无机试剂自选),请写出合成路线__________

 

酯基 取代反应 6 5-甲基-1,3-苯二酚 吸收酯化反应生成的水,促进酯化反应正向移动以提高酯的产率 4 和 【解析】 A和乙酸酐反应,酚羟基中的H被-OCCH3取代,B中的甲基上的H被Cl取代。D在碱性环境下发生水解反应,再酸化,得到白藜芦醇。 (1)B中含氧官能团的名称是酯基;B中的甲基上的H被Cl取代,B到C为取代反应; (2)1mol酚羟基形成的酯基与NaOH溶液反应时,消耗2molNaOH,1molD中含有3mol酚羟基形成的酯基,因此1molD最多能消耗6molNaOH; 酚羟基的邻对位上的H能够被Br取代,碳碳双键能够与Br2发生加成反应,则化学方程式为; (3)根据已知,可知酚羟基的编号为1和3,则A中甲基的编号为5,则A的名称为5-甲基-1,3-苯二酚; A与乙酸发生酯化反应时有水生成,如果用乙酸酐代替乙酸,乙酸酐可以吸收酯化反应生成的水,而且生成乙酸,有利于反应正向进行,答案:吸收酯化反应生成的水,促进酯化反应正向移动以提高酯的产率; (4)C分子存在一对称轴,分子中有4种H原子,如图所示,因此C的核磁共振氢谱有4组峰; X的同分异构体,与X具有相同的官能团,也属于醋酸酯,则苯环上的取代基与X的相同,分别是-CHO,-OOCCH3。苯环上有2个取代基,则同分异构体共3种,两取代基分别位于邻位、间位、对位,除去X本身还有2种,分别是和; (5)利用甲苯、磷叶立德试剂和乙醛制备,模仿B到D的过程,则合成路线为。  
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铬是一种应用广泛的金属材料。请回答下列问题:

(1)基态铬的价电子排布式为_____________,其单电子数目为______________

(2)Cr(NH3)3F3中所含非金属元素的电负性由大到小的顺序是_______________

(3)NH3N的价层电子对数为____________,已知Cr(NH3)3F3Cr的配位数为6Cr的配位原子是_____________NH3 Cr3+成键后,N的杂化类型为    ____________

(4)Cr(NH3)3F3固体易升华,其熔沸点均较NaCl 低很多,其原因是________________

(5)Cr(NH3)3F3在充足氧气中灼烧有Cr2O3生成,从Cr2O3晶体中取出的具有重复性的六棱柱结构如图所示,已知Cr2O3的摩尔质量为Mg/mol,晶体的密度为ρg/cm3,六棱柱的体积为Vcm3。六棱柱结构内部的小白球代表________(铬离子氧离子”)阿伏加德罗常数NA =___________mol-1(用含MVρ的代数式表示)

 

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闪锌精矿(含有ZnSSiO2和少量FeS杂质),钛白废液(H2SO420%,还有少量Fe2+TiO2+)。利用钛白废液及闪锌精矿联合生产七水合硫酸锌流程简化如下:

回答下列问题:

(1)在焙烧过程中,产生了具有漂白性的气体和金属氧化物,其中气体是_________,滤渣X的主要成分是_________________

(2)氧化时,如果鼓入空气不足,其弊端是__________,生成H2TiO3的相关离子反应方程式为____________,从生产实际考虑,调pH时,选择加入石灰乳而不是烧碱的原因是_________

(3)常温下,滤液Y中锌离子浓度约为6mol/L,若Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38Ksp[Zn(OH)2]=6.0×10-18。据此分析,加入石灰乳调节的pH应不超过________,此时溶液中还有的杂质阳离子为H+__________

(4)工业上,常用电解硫酸四氨合锌(II)溶液(含[Zn(NH3)4]2+)制备单质锌,其阴极的电极反应式为__________

 

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肉桂酸()是制备感光树脂的重要原料,某肉桂酸粗产品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物质性质如表:

名称

相对分子质量

熔点()

沸点()

水中溶解度(25)

苯甲醛

106

-26

179.62

微溶

聚苯乙烯

104n

83.1~105

240.6

难溶

肉桂酸

148

135

300

微溶(热水中易溶)

 

实验室提纯肉桂酸的步骤及装置如下(部分装置未画出),试回答相关问题:
2g粗产品和30mL热水的混合物滤液称重

(1)装置A中长玻璃导管的作用是_________,步骤①使苯甲醛 随水蒸汽离开母液,上述装置中两处需要加热的仪器是____________(用字母 ABCD回答)

(2)仪器X的名称是_______,该装置中冷水应从___________(ab)通入。

(3)步骤②中,10%NaOH溶液的作用是___________,以便过滤除去聚苯乙烯杂质。

(4)步骤④中,证明洗涤干净的最佳方法是________,若产品中还混有少量NaCl,进一步提纯获得肉桂酸晶体方法为_________________

(5)若本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%,加碱溶解时损失肉桂酸10%,结束时称重得到产品0.6g,若不计操作损失,则加盐酸反应的产率约为_____(结果精确至0.1%)

 

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研究NO的性质对建设美丽家乡,打造宜居环境具有重要意义。

(1)自然界在闪电时,生成NO的反应方程式为__________________

(2)T℃时在容积为2L的恒容密闭容器中,充入NOO2发生反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g),不同时刻测得容器中n(NO)n(O2)如表:

时间/s

0

1

2

3

4

5

n(NO)/mol

1

0.6

0.4

0.2

0.2

0.2

n(O2)/mol

0.6

0.4

0.3

0.2

0.2

0.2

 

①在T℃下,0~2s时,该反应的平均反应速率=________

②该温度下反应的平衡常数K=________,在T℃下,能提高NO的平衡转化率的措施有_______________

(3)已知NOO2反应的历程如图,回答下列问题:

①写出其中反应①的热化学方程式也(H用含物理量E的等式表示)________

②试分析上述基元反应中,反应①和反应②的速率较小的是_____(选填“反应①”或“反应②”);已知反应①会快速建立平衡状态,反应②可近似认为不影响反应①的平衡。对该反应体系升高温度,发现总反应速率变慢,其原因可能是____________

 

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1.00L浓度均为0.0100mol/LNa2SO3NaOH 混合溶液中通入HCl气体调节溶液pH(忽略溶液体积变化)。其中比H2SO3HSO3-SO32-平衡时的分布系数(各含硫物种的浓度与含硫物种总浓度的比)HCl气体体积(标况下)的变化关系如图所示(忽略SO2气体的逸出);已知Ka1代表H2SO3在该实验条件下的一级电离常数。下列说法正确的是

A.Z点处的pH=-lgKa1(H2SO3)

B.X点到Y点发生的主要反应为SO32- +H2OHSO3- +OH-

C.V(HCl)≥672mL时,c(HSO3-) = c(SO32-)=0mol/L

D.若将HCl改为NO2Y点对应位置不变

 

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