按以下步骤可从
合成
（部分试剂和反应条件已略去）。
请回答下列问题：
（1）B，F的结构简式为：B___，F_______；
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）_______；
（3）根据反应
+Br2
，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式：__；
（4）写出第④步C→
的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）__；
（5）与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）__；
（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：
，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3：1，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为1：1：2的是__。
A 
B 
C 
D 
实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2一二溴乙烷的装置如图所示：
有关数据列表如下：
| 乙醇 | 1.2二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g/cm﹣3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | ﹣130 | 9 | ﹣116 |
请按要求回答下列问题：
（1）写出A装置中的化学反应方程式_____；
（2）装置C中盛有氢氧化钠溶液，其作用是_____
（3）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_____
（4）判断该制备反应已经结束的最简单方法是_____；
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_____洗涤除去；（填正确选项前的字母）
a 水 b 亚硫酸氢钠 c 碘化钠溶液 d 乙醇
（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_____；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_____．
均三甲苯
是一种易燃、不溶于水、比水密度小的有毒液体，是重要的有机化工原料，用于制备合成树脂、抗氧化剂等。
(1)均三甲苯属于苯的同系物，选用一种试剂区别苯和均三甲苯：________________。
(2)均三甲苯分子中的一个H原子被Cl原子取代，所得产物有________种。
(3)下列属于苯的同系物的是________(填字母)。
(4)下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________(填字母)。
现有以下几种有机物：
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
（1）③的系统命名是________。
（2）用“＞”表示①③④⑧熔沸点高低顺序：________（填序号）。
（3）与③互为同系物的是________（填序号）。
（4）⑨的一氯代物同分异构体数目有________种。
（5）在120℃，
条件下，某种气态烃与足量的
完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是________（填序号）。
（6）写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式________。
石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。
（1）A的系统命名为________；A在通常状况下呈________(填“气”“液”或“固”)态。
（2）A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，则C的结构简式为___________________；B生成C的反应类型为________。
（3）C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D形成高分子化合物的化学方程式为__________________________________________。
（4）C的同分异构体中不可能为________(填字母)
a．芳香烃 b．炔烃 c．环烯烃 d．二烯烃
若C的一种同分异构体H与KMnO4酸性溶液生成己二酸，则H的结构简式为________；
工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，如图是苯乙烯的结构简式：
,下列关于该有机物的说法不正确的是( )
A.苯乙烯的分子式为C8H8
B.苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物
C.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：
D.苯乙烯能发生加成反应，但不能发生取代反应
