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某柔性屏手机的柔性电池以碳纳米管做电极材料,以吸收ZnSO4溶液的有机高聚物做固...

某柔性屏手机的柔性电池以碳纳米管做电极材料,以吸收ZnSO4溶液的有机高聚物做固态电解质,其电池结构如图甲所示,图乙是有机高聚物的结构片段。

1Mn2+的核外电子排布式为______________;有机高聚物中C的杂化方式为_____

2)已知CN-N2互为等电子体,推算拟卤素(CN)2分子中σ键与π键数目之比为____

3NO2-的空间构型为__________

4MnO是离子晶体,其晶格能可通过如图的BornHaber循环计算得到。

Mn的第一电离能是____O2的键能是____MnO的晶格能是____

5)锌与某非金属元素X形成的化合物晶胞如图所示,设阿伏加德罗常数的数值为NA,该晶胞中Zn的半径为r1 nmX的半径为r2 nmX的相对原子质量为M,则该晶体的密度为___________g·cm3(用含r1r2MNA的代数式表示)。

 

1s22s22p63s23p63d5或 [Ar]3d5 sp2、sp3 3:4 V形 b kJ·mol-1 2e kJ·mol-1 (f-a-b-c-d-e) kJ·mol-1 【解析】 (1)Mn是25号元素,因此Mn核外电子排布式为1s22s22p63s3p63d54s2,因此Mn2+的核外电子排布式为1s22s22p63s3p63d5;有机高聚物中-CH2-中C价层电子对数为4,为sp3杂化,—CONH2,C价层电子对数为3,为sp2杂化;故答案为:1s22s22p63s23p63d5或 [Ar]3d5;sp2、sp3。 (2)已知CN-与N2互为等电子体,推出拟卤素(CN)2分子结构为N≡C—C≡N,分子中σ键与π键数目之比为3:4;故答案为:3:4。 (3)NO2-价层电子对数为,因此空间构型为“V”形;故答案为:V形。 (4)第一电离能定义是气态基态电中性失去一个电子变为气态+1价阳离子所吸收的能量,因此Mn的第一电离能是b kJ·mol−1,键能是1mol物质断裂成原子所吸收的能量,因此O2的键能是2e kJ·mol−1,晶格能是气态离子形成1mol晶体所释放的能量,MnO的晶格能是(f-a-b-c-d-e) kJ·mol-1;故答案为:b kJ·mol−1;2e kJ·mol−1;(f-a-b-c-d-e) kJ·mol-1。 (5)锌与某非金属元素X形成的化合物晶胞如图所示,含有X个数为,Zn个数为4,因此化学式为ZnX,设阿伏加德罗常数的数值为NA,该晶胞中Zn的半径为r1 nm,X的半径为r2 nm,根据结构分析体对角线的四分之一为两原子半径和,设棱长为a,则有 r1+ r2 = ,,X的相对原子质量为M,则该晶体的密度为;故答案为:。  
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考点分析:
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氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。研究氮氧化物的反应机理对于消除环境污染有重要意义。

1NO在空气中存在如下反应:2NOg)+O2g2NO2g)△H,上述反应分两步完成,其反应历程如图1所示, 回答下列问题:

①写出反应I的热化学方程式________________

②反应I和反应Ⅱ中,一个是快反应,会快速建立平衡状态,而另一个是慢反应。决定2NOg)+O2g2NO2g)反应速率的是___(填“反应I”或“反应Ⅱ”);对该反应体系升高温度,发现总反应速率反而变慢,其原因可能是_____________(反应未使用催化剂)。

2)用活性炭还原法也可处理氮氧化物。有关反应为:2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g),起始时向密闭容器中充入一定量的C(s)和NO2(g),在不同条件下,测得各物质的浓度变化状况如下图所示。

010min1020 min3040 min三个阶段NO2的转化率分别为α1α2α3,其中最小的为_________,其值是___________________

②计算反应达到第一次平衡时的平衡常数K=____________

③第10min时,若只改变了影响反应的一个条件,则改变的条件为______(填选项字母)。

A.增加C(s)的量       B.减小容器体积      C.加入催化剂

3NO2存在如下平衡:2NO2gN2O4g)△H0,在图3标出点中,指出能表示反应达到平衡状态的点是________,理由是________________

 

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SPC2Na2CO33H2O2)具有Na2CO3H2O2的双重性质,广泛应用于印染、医药卫生等领域。以芒硝(Na2SO410H2O)、H2O2等为原料制备SPC的工艺流程如下:

回答下列问题:

1)步骤I产生的滤渣为__________________(填名称)。

2)步骤II中发生反应的离子方程式为_________________。其中生成的__________(填化学式)可以循环使用。

3)步骤V中,合成时需选择温度为15℃,其原因是_____________________

4)抽滤后用乙醇洗涤的作用是_______________________________________

5SPC的保存方法是______________________________

6)过氧化氢用催化剂催化分解时生成水和氧原子,该氧原子非常活泼,称为活性氧。称量0.1600 g样品,置于250 mL锥形瓶中,并用100 mL 0.5 molL-1硫酸溶解完全,立即用0.02000molL-1KMnO4标准溶液滴定,滴定至终点时溶液颜色为_____,且半分钟内不恢复为原来的颜色,进行三次平行实验,消耗KMnO4溶液的平均体积为26.56 mL。另外,在不加样品的情况下按照上述过程进行空白实验,消耗KMnO4溶液的平均体积为2.24 mL。该样品的活性氧含量为______%。

 

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根据环保要求,在处理有氰电镀废水时,剧毒的CN-离子在催化剂TiO2颗粒作用下,先用NaClOCN-离子氧化成CNO-CN-CNO-N元素均为-3价),再在酸性条件下继续与NaClO反应生成N2CO2Cl2。环保工作人员在密闭系统中用如图装置进行实验,测定CN-被处理的百分率。

现将浓缩后含CN-离子的污水与过量NaClO溶液的混合液倒入甲中,塞上橡皮塞,一段时间后,打开橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,关闭活塞。回答下列问题:

1)根据题意,写出相关主要反应的离子方程式:甲中的反应_________________,乙中的反应:_____________________

2)上述实验是通过测定CO2的量来确定对CN-的处理效果。丙装置中的试剂是______________,丁装置的目的是________________________;干燥管Ⅱ的作用是______________________

3)假定上述每一个装置都充分吸收,则利用该装置测得的CN-被处理的百分率与实际值相比_____(填“偏高”或“偏低”),简述可能的原因:______________________

4)含氰废水也可采用电化学方法进行处理。在碱性条件下,使用惰性电极电解含氰废水,氰离子被氧化为无毒的物质,其中阳极电极反应式是___________________

 

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常温下,用0.10 mol/L NaOH溶液分别滴定20.00 mL浓度均为0.10 mol/LCH3COOH溶液和 HCN 溶液所得滴定曲线如图[KaCH3COOH)>KaHCN)]。下列说法正确的是

A.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO)<c(CN)

B.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO)-c(CN) = c(HCN)-c(CH3COOH)

C.溶液中水的电离程度:③>④

D.点③和点④所示溶液中都有:c(CH3COO)+c(OH) = c(CH3COOH)+c(H+)

 

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最近一个科学硏究小组创建了一种通过连续电解将能量储存为化学能的装置。在氧化钇基质的阳极和二氧化钛涂覆的钛阴极之间是可通过H+的固体聚合物电解质。其结构如图所示,则下列说法错误的是

A.电源的b极为正极

B.在能量转换过程中,固体电解质中H+由图中电池右侧向左侧移动

C.阴极电极反应式为:OX+4H++4e-=GC+H2O

D.为增强阳极电解液导电性,可在水中添加适量盐酸或NaCl

 

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