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Fe、Cu、Cr都是第四周期过渡元素,回答下列问题。 (1)FeCl3是一种常用...

FeCuCr都是第四周期过渡元素,回答下列问题。

1FeCl3是一种常用的净水剂,氯元素的原子核外有____种不同运动状态的电子;有___种不同能级的电子,基态Fe3+的电子排布式为___

2)实验室中可用KSCNK4[Fe(CN)6]来检验Fe3+FeCl3KSCN溶液混合,可得到配位数为5的配合物的化学式是____K4[Fe(CN)6]Fe3+反应可得到一种蓝色沉淀KFe[Fe(CN)6],该物质晶胞的结构如图所示(K+未画出),则一个晶胞中的K+个数为 ___

3Cu2+能与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)形成配离子。该配离子中含有的化学键类型有 __ (填字母

a.配位键  b.极性键  c.离子键  d.非极性键,

乙二胺中共有____个σ键,C原子的杂化方式为 ___

4)金属铜的晶胞为面心立方最密堆积,边长为361pm。又知铜的密度为9.0g·cm-3,则铜原子的直径约为____pm

5Cr是周期表中第ⅥB族元素,化合价可以是0~+6的整数价态。回答下列问题。某化合物的化学式为Na3CrO8,其阴离子结构可表示为,则Cr的化合价为____CrO42-呈四面体构型,结构为Cr2O72-由两个CrO42-四面体组成,这两个CrO42-四面体通过共用一个顶角氧原子彼此连接,结构为。则由n(n>1)CrO42-通过顶角氧原子连续的链式结构的化学式为____

 

17 5 1s22s22p63s23p63d5 K2[Fe(SCN)5] 4 abd 11 sp3 255 +5 CrnO(3n+1)2- 【解析】 (1)氯原子核外电子数为17,每个电子的运动状态均不同,故氯原子核外有17种不同运动状态的电子;氯原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p5,电子分布在1s、2s、2p、3s、3p这五个能级;Fe是26号元素,铁原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,铁原子失去4s能级2个电子,再失去3d能级1个电子形成Fe3+,故基态Fe3+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5。 (2)Fe3+与SCN-形成配位数为5的配离子为[Fe(SCN)5]2-,根据电荷守恒可知配离子与K+形成的配合物的化学式为K2[Fe(SCN)5];题给物质晶胞的结构中,Fe3+的个数为4×=,Fe2+的个数为4×=,CN-的个数为12×=3,根据电荷守恒:N(K+)+N(Fe3+)×3+N(Fe2+)×2=N(CN-),可得N(K+)=,故一个晶胞中的K+个数为×8=4; (3)Cu2+与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)之间形成配位键,H2N-CH2-CH2-NH2中碳原子之间形成非极性键,不同原子之间形成极性键,所以选abd;单键为σ键,一个乙二胺分子中含有11个σ键,碳原子均饱和没有孤电子对,形成4个σ键,所以碳原子采取sp3杂化; (4) 根据铜晶胞为面心立方最密堆积,由边长可计算出晶胞的体积V=(361pm)3≈4.70×10-23cm3,根据m=ρ×V=9.00 g•cm-3×4.70×10-23cm3=4.23×10-22g;由于一个铜晶胞中含有的铜原子数为8×+6×=4(个),每个铜原子的体积约为==1.18×10-23 cm3,则×π×d3=1.18×10-23cm3,解得铜原子的直径d≈255pm; (5)由阴离子结构可知,Cr与O中形成5个价键,共用电子对偏向O,则Cr的化合价为+5价,两个CrO42-每共用一个角顶氧原子,就少一个氧原子,所以由n(n>1)个CrO42-通过角顶氧原子连续的链式,减少(n-1)个氧原子,微粒电荷不变,则由n(n>1)个CrO42-通过角顶氧原子连续的链式结构的化学式为CrnO(3n+1)2-。
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NOxSO2的处理转化对环境保护有着重要意义。

1)利用反应2NO(g)2CO(g) = N2(g)2CO2(g),可实现汽车尾气的无害化处理。一定条件下进行该反应,测得CO的平衡转化率与温度、起始投料比m[m=]的关系如图1所示。

①该反应的ΔH ____0(填“>”“<”或“=”)

②下列说法正确的是________(填字母)

A.当体系中CO2CO物质的量浓度之比保持不变时,反应达到平衡状态

B.投料比:m1m2m3

C.当投料比m2时,NO转化率是CO转化率的2

D.汽车排气管中的催化剂可提高NO的平衡转化率

③随着温度的升高,不同投料比下CO的平衡转化率趋于相近的原因为________

2)若反应2NO(g)2CO(g) = N2(g)2CO2(g)的正、逆反应速率可表示为:v=k·c2(NO) ·c2(CO)v=k·c (N2) ·c2(CO2), kk分别为正、逆反应速率常数, 仅与温度有关。一定温度下,在体积为1L的容器中加入2molNO2molCO发生上述反应,测得COCO2物质的量浓度随时间的变化如图2所示,则a点时vv________

3)工业生产排放的烟气中同时存在SO2NOxCO,利用它们的相互作用可将SO2NOx还原成无害物质,一定条件下得到以下实验结果。图3298K各气体分压(气体的物质的量分数与总压的乘积)CO物质的量分数的关系,图4CO物质的量分数为2.0%时,各气体分压与温度的关系。

下列说法不正确的是________(填字母)

A.不同温度下脱硝的产物为N2,脱硫的产物可能有多种

B.温度越高脱硫脱硝的效果越好

CNOxSO2更易被CO还原

D.体系中可能发生反应:2COS = S22CO4CO2S2 = 4CO2SO2

4NH3催化还原氮氧化物是目前应用最广泛的烟气脱硝技术。用活化后的V2O5作催化剂,NH3NO还原成N2的一种反应历程如图5所示,则总反应方程式为________

(5)用间接电化学法去除烟气中NO的原理如图6所示,则阴极的电极反应式为____

 

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钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是一种金属腐蚀抑制剂。工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS2)制备钼酸钠的两种途径如图所示。

1NaClO的电子式为 ___

2)途径Ⅰ碱浸时发生反应的化学方程式为____

3)途径Ⅱ氧化时还有Na2SO4生成,则反应的离子方程式为____

4)已知途径Ⅰ的钼酸钠溶液中c(MoO42-)=0.40mol/Lc(CO32-)=0.10mol/L。由钼酸钠溶液制备钼酸钠晶体时,需加入Ba(OH)2固体以除去CO32-。当BaMoO4开始沉淀时,CO32-的去除率是______[已知Ksp(BaCO3)=1×10-9Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,忽略溶液的体积变化]

5)分析纯钼酸钠常用钼酸铵[(NH4)2MoO4]和氢氧化钠反应来制取,若将该反应产生的气体与途径Ⅰ所产生的气体一起通入水中,得到正盐的化学式是_______

6)钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如图

①当硫酸的浓度大于90%时,碳素钢腐蚀速率几乎为零,原因是____

②若缓蚀剂钼酸钠-月桂酸肌氨酸总浓度为300mg·L-1,则缓蚀效果最好时钼酸钠(M =206g·mol-1) 的物质的量浓度为____(计算结果保留3位有效数字)

 

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三苯甲醇()是重要的有机合成中间体。实验室中合成三苯甲醇时采用如图所示的装置,其合成流程如图:

已知:①格氏试剂易潮解,生成可溶于水的 Mg(OH)Br   

②三苯甲醇可通过格氏试剂与苯甲酸乙酯按物质的量比2:1反应合成

③相关物质的物理性质如下:

物质

相对分子量

沸点

熔点

溶解性

三苯甲醇

260

380

164.2

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂

乙醚

-

34.6

-116.3

微溶于水,溶于乙醇、苯等有机溶剂

溴苯

-

156.2

-30.7

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂

苯甲酸乙酯

150

212.6

-34.6

不溶于水

 

请回答下列问题:

1)合成格氏试剂:实验装置如图所示,仪器A的名称是____,已知制备格氏试剂的反应剧烈放热,但实验开始时常加入一小粒碘引发反应,推测I2的作用是____。使用无水氯化钙主要是为避免发生____(用化学方程式表示)。

2)制备三苯甲醇:通过恒压滴液漏斗往过量的格氏试剂中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL无水乙醚的混合液,反应剧烈,要控制反应速率除使用冷水浴外,还可以 ___(答一点)。回流0.5h后,加入饱和氯化铵溶液,有晶体析出。

3)提纯:冷却后析出晶体的混合液含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯和碱式溴化镁等杂质,可先通过 ___(填操作方法,下同)除去有机杂质,得到固体17.2g。再通过 ___纯化,得白色颗粒状晶体16.0g,测得熔点为164℃。

4)本实验的产率是____(结果保留两位有效数字)。本实验需要在通风橱中进行,且不能有明火,原因是____

 

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10mL0.1mol/LBa(OH)2溶液中滴加等浓度NaHSO4溶液,溶液的导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如图。下列说法正确的是

A.a点对应的溶液呈碱性

B.V2=10mL

C.水的电离程度:a> b

D.b点后的溶液满足c(Na+)>2c(SO42-)

 

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中科院深圳研究院成功开发出一种新型铝-石墨双离子电池,可大幅度提升电动汽车的使用性能,其工作原理如图所示。充电过程中,石墨电极发生阴离子插层反应,而铝电极发生铝-锂合金化反应,下列叙述正确的是

A.放电时,电解质中的Li向左端电极移动

B.充电时,与外加电源负极相连一端电极反应为:AlLi-e-=Li++Al

C.放电时,正极反应式为Cn(PF6)+e-=PF6-+Cn

D.充电时,若转移0.2mol电子,则铝电极上增重5.4g

 

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