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NH4HCO3的分解温度是 35℃。以氯化钾和制取二氧化钛的副产品硫酸亚铁为原料...

NH4HCO3的分解温度是 35℃。以氯化钾和制取二氧化钛的副产品硫酸亚铁为原料生产铁红颜料和过二硫酸铵等,原料的综合利用率较高。其主要流程如下:

1)气体x_________,反应 I 需控制反应温度低于35 , 其目的是_______

2)反应I的离子方程式为 ___________FeCO3灼烧的反应方程式为 __________

3)各物质的溶解度曲线如图,晶体z____,简述反应III发生的原因 ________,工业生产上常在反应III的过程中加入一定量的乙醇,其目的是_____________

4)反应IV 常用于生产(NH4)2S2O8 (过二硫酸铵)。电解时均用惰性电极,气体y__________,阳极发生的电极反应可表示为_______________   

 

CO2或二氧化碳 防止 NH4HCO3分解(或减少 Fe2+的水解) Fe2++2HCO3- =FeCO3↓+H2O+CO2↑ 4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2 K2SO4 在相同温度下,K2SO4最先达到饱和或 K2SO4溶解度最小或 K2SO4溶解度比 KCl、(NH4)2SO4小或离子反应向生成溶解度更小的 K2SO4的方向进行,故先析出 降低 K2SO4 的溶解度 H2 2SO42--2e- = S2O82-或 2HSO4--2e- = 2H++S2O82- 【解析】 反应I是FeSO4与NH4HCO3反应生成FeCO3、H2O和CO2,过滤得到沉淀碳酸亚铁,碳酸亚铁在氧气中灼烧生成氧化铁和二氧化碳,滤液为硫酸铵和NH4HCO3,向滤液中加入稀硫酸反应生成硫酸铵,硫酸铵加入KCl发生复分解反应生成硫酸钾和氯化铵,电解硫酸铵得到过二硫酸铵。 ⑴根据分析得到气体x是CO2,根据题中信息NH4HCO3的分解温度是 35℃,因此反应I需控制反应温度低于35℃,其目的是防止NH4HCO3分解(或减少 Fe2+的水解);故答案为:CO2或二氧化碳;防止NH4HCO3分解(或减少 Fe2+的水解)。 ⑵反应I是 Fe2+与HCO3- 反应生成FeCO3、H2O和CO2,其离子方程式为Fe2++2HCO3- = FeCO3↓+H2O+CO2↑,FeCO3灼烧与氧气反应生成氧化铁和二氧化碳,其反应方程式为 FeCO3+O2 2Fe2O3+4CO2;故答案为:Fe2++2HCO3- = FeCO3↓+H2O+CO2↑;FeCO3+O2 2Fe2O3+4CO2。 ⑶各物质的溶解度曲线如图,在相同温度下,K2SO4溶解度最小,离子反应向生成溶解度更小的K2SO4的方向进行,因此先析出晶体z是K2SO4,工业生产上常在反应III的过程中加入一定量的乙醇,其目的是降低 K2SO4 的溶解度;故答案为:K2SO4;在相同温度下,K2SO4最先达到饱和或 K2SO4溶解度最小或 K2SO4溶解度比 KCl、(NH4)2SO4小或离子反应向生成溶解度更小的 K2SO4的方向进行,故先析出;降低 K2SO4的溶解度。 ⑷反应IV常用于生产(NH4)2S2O8(过二硫酸铵),反应IV是电解硫酸根或硫酸氢根生成(NH4)2S2O8,化合价升高,发生氧化反应,在阳极反应,因此阴极是氢离子得到电子生成氢气,故气体y是H2,阳极发生的电极反应可表示为2SO42−−2e- = S2O82−或2HSO4-−2e- = 2H++S2O82−;故答案为:H2;2SO42−−2e- = S2O82−或2HSO4-−2e- = 2H++S2O82−。  
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天然气水蒸汽重整法是工业上生产氢气的重要方法,反应在 400℃以上进行。l 00kPa 时,在反应容器中通入甲烷与为水蒸汽体积比为1 : 5的混合气体,发生下表反应。

反应方程式

焓变△H(kJ/mol)

600℃时的平衡常数

CH4(g)+ H2O(g)CO(g)+3H2(g)

a

0.6

CH4(g)+ 2H2O(g) CO2(g)+4H2 (g)

+165.0

b

CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+H2 (g)

-41.2

2.2

 

 

请回答下列下列问题:

1)上表中数据 a=__________; b= ___________   

2)对于反应②,既能加快反应又能提高CH4转化率的措施是_____________

A.升温    B.加催化剂    C.加压    D.吸收CO2

3)下列情况能说明容器中各反应均达到平衡的是___________

A.体系中H2OCH4物质的量之比不再变化

B.体系中H2的体积分数保持不变

C.生成n CO2的同时消耗2nH2O

D. v(CO)= v(H2)

4)工业重整制氢中,因副反应产生碳会影响催化效率,需要避免温度过高以减少积碳。该体系中产生碳的反应方程式为 _______________

5)平衡时升温,CO含量将_________(选填“增大”或“减小”)

6)一定温度下 ,平衡时测得体系中 CO2H2的物质的量浓度分别是0.75mo l/L4.80mol/L , 则此时体系中CO 物质的量浓度是_______ mol/L

7)改变上述平衡体系的温度,平衡时H2OCH4物质的量之比[]值也会随着改变,在图中画出其变化趋势。________________

 

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正丁醚可作许多有机物的溶剂及萃取剂  ,常用于电子级清洗剂及用于有机合成 。实验室用正丁醇与浓H2SO4反应制取,实验装置如右图,加热与夹持装置略去。反应原理与有关数据:

反应原理: 2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O

副反应:C4H9OHC2H5CH=CH2+H2O

物质

相对分子质量

熔点/

沸点/

溶解性

50%硫酸

其它

正丁醇

74

-89.8

117.7

微溶

易溶

二者互溶

正丁醚

130

-98

142.4

不溶

微溶

 

 

实验步骤如下:

①在二口烧瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mLH2SO4,再加两小粒沸石,摇匀。

②加热搅拌,温度上升至100~ll0℃开始反应。随着反应的进行,反应中产生的水经冷凝后收集在水分离器的下层,上层有机物至水分离器支管时,即可返回烧瓶。加热至反应完成。

③将反应液冷却,依次用水、50%硫酸洗涤、水洗涤,再用无水氯化钙干燥,过滤,蒸馏,得正丁醚的质量为Wg

请回答:

1)制备正丁醚的反应类型是____________,仪器a的名称是_________

2)步骤①中药品的添加顺序是,先加______(填“正丁醇”或“浓H2SO4”),沸石的作用是___________________

3)步骤②中为减少副反应,加热温度应不超过_________℃为宜。使用水分离器不断分离出水的目的是________。如何判断反应已经完成?当_____时,表明反应完成,即可停止实验。

4)步骤③中用50%硫酸洗涤的目的是为了除去______________。本实验中,正丁醚的产率为_____(列出含W的表达式即可)。

 

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常温下向 0.l mol/L NaClO 溶液中通入 HF 气体,随反应进行(不考虑HClO分解),溶液中lg ( A 代表ClO F) 的值和溶液pH 变化存在如图所示关系,下列说法正确的是

A.线N 代表lg的变化线

B.反应ClO-+HF HCIO+F- 的平衡常数数量级为 105

C.当混合溶液pH= 7 时,溶液中c(HClO) = c(F- )

D.HF 的通入,溶液中c(H+) c(OH- )增大

 

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利用固体燃料电池技术处理 H2S废气并发电的原理如图所示 。根据不同固体电解质M因传导离子的不同,分为质子传导型和氧离子传导型,工作温度分别为 500℃和 850℃左右,传导质子时的产物硫表示为Sx。下列说法错误的是

 

A.气体X H2S废气,气体Y 是空气

B.M传导质子时,负极a 反应为:xH2S2xe-=Sx+2xH+

C.M传导氧离子时,存在产生SO2污染物的问题

D.氧离子迁移方向是从a 电极向b 电极

 

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下列实验操作及现象,不能得出对应结论的是

选项

实验操作

现象

结论

A

将甲烷与氯气在光照下反应,反应后的混合气体通入紫色石蕊试液中

紫色石蕊试液变红且不褪色

反应产生了HCl

B

镀锌铁片出现刮痕后部分浸入饱和食盐水中,一段时间后铁片附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液

无蓝色沉淀

镀锌铁没有发生原电池反应

C

2mL 0.l mol/L 醋酸溶液和 2mL0.l mol/L 硼酸溶液中分别滴入少量0.lmol/LNaHCO3 溶液

只有醋酸溶液中产生气体

酸性:醋酸>碳酸>硼酸

D

FeCl3 溶液与 NaCl 溶液中分别滴入 30% H2O2 溶液

只有FeCl3 溶液中迅速产生气体

Fe3+能催H2O2分解

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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