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尖晶石是世界上最迷人的宝石之一,主要是镁铝氧化物组成的矿物,还常含有铁、锌、锰、...

尖晶石是世界上最迷人的宝石之一,主要是镁铝氧化物组成的矿物,还常含有铁、锌、锰、铬、钴等元素。回答下列问题:

1)基态锰原子价层电子排布式为__________Co3+的未成对电子数为_________

2)一种铝试剂的结构如图,该物质中碳的杂化类型为___________,氮与其成键的3个原子共同构成的空间构型为_______,氮与铝形成的是_____键(填编号。)

a离子b配位c.σd.π

3)基态原子第一电离能:镁_____铝(填“大于”“小于”或“等于”)原因是_______

4)一种由MgCrO元素组成的尖晶石晶胞分别由4A4B交替无隙并置而成(见图甲),晶胞结构如图乙所示,该尖晶石的化学式为_____________;图乙中,若E点镁原子的分数坐标为(0),则F点镁原子的分数坐标为_______________

 

3d54s2 4 sp2 平面三角形 bc 大于 镁原子电子排布为全(充)满的稳定结构;或镁原子为 3s2 全充满结构,难失电子;或铝失去 1 个电子为 3s2的全充满稳定结构,镁原子失去 1 个电子为3s1不稳定结构;(任意一种答法) MgCr2O4(Cr2MgO4也可) (,,) 【解析】 ⑴基态锰是25号元素,其基态原子电子排布式为[Ar]3d54s2, Co是27号元素,其基态原子电子排布式为[Ar]3d74s2,Co3+电子排布式为[Ar]3d6。 ⑵该物质中碳价层电子对数为3对,氮与其成键的3个原子,其价层电子对数为3,分析结构氮未与铝形成键时含有1对孤对电子,与铝形成时则氮提供孤对电子。 ⑶镁原子为3s2,全充满结构,难失电子,铝原子3s23p1,易失去1个电子变为3s2的全充满稳定结构。 ⑷先计算每个A中Mg、O个数,再计算B中O、Mg、Cr个数,再得出整个晶胞中有Mg、O、Cr个数,再得化学式,F点镁原子在左前上方的小的立方体中心。 ⑴基态锰是25号元素,其基态原子电子排布式为[Ar]3d54s2,价层电子排布式为3d54s2,Co是27号元素,其基态原子电子排布式为[Ar]3d74s2,Co3+电子排布式为[Ar]3d6,未成对电子数为4;故答案为:3d54s2;4。 ⑵如图结构,该物质中碳价层电子对数为3对,其杂化类型为sp2,氮与其成键的3个原子,其价层电子对数为3,因此氮与其成键的3个原子共同构成的空间构型为平面三角形,分析结构氮未与铝形成键时含有1对孤对电子,与铝形成时则氮提供孤对电子,因此形成的是配位键和σ键;故答案为:sp2;平面三角形;bc。 ⑶镁原子为3s2,全充满结构,难失电子,铝原子3s23p1,易失去1个电子变为3s2的全充满稳定结构,因此基态原子第一电离能:镁大于铝;故答案为:大于;镁原子电子排布为全(充)满的稳定结构;或镁原子为3s2全充满结构,难失电子;或铝失去1个电子为3s2的全充满稳定结构,镁原子失去1个电子为3s1不稳定结构(任意一种答法)。 ⑷A中Mg为1.5个,O为4个,B中O为4个,Mg为0.5个,Cr为4个,晶胞结构如图乙所示,因此整个晶胞中有Mg为16个,O为32个,Cr为16个,因此该尖晶石的化学式为MgCr2O4;图乙中,若E点镁原子的分数坐标为(,,0),则F点镁原子在左前上方的小的立方体中心,其分数坐标为(,,);故答案为:MgCr2O4;(,,)。  
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NH4HCO3的分解温度是 35℃。以氯化钾和制取二氧化钛的副产品硫酸亚铁为原料生产铁红颜料和过二硫酸铵等,原料的综合利用率较高。其主要流程如下:

1)气体x_________,反应 I 需控制反应温度低于35 , 其目的是_______

2)反应I的离子方程式为 ___________FeCO3灼烧的反应方程式为 __________

3)各物质的溶解度曲线如图,晶体z____,简述反应III发生的原因 ________,工业生产上常在反应III的过程中加入一定量的乙醇,其目的是_____________

4)反应IV 常用于生产(NH4)2S2O8 (过二硫酸铵)。电解时均用惰性电极,气体y__________,阳极发生的电极反应可表示为_______________   

 

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天然气水蒸汽重整法是工业上生产氢气的重要方法,反应在 400℃以上进行。l 00kPa 时,在反应容器中通入甲烷与为水蒸汽体积比为1 : 5的混合气体,发生下表反应。

反应方程式

焓变△H(kJ/mol)

600℃时的平衡常数

CH4(g)+ H2O(g)CO(g)+3H2(g)

a

0.6

CH4(g)+ 2H2O(g) CO2(g)+4H2 (g)

+165.0

b

CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+H2 (g)

-41.2

2.2

 

 

请回答下列下列问题:

1)上表中数据 a=__________; b= ___________   

2)对于反应②,既能加快反应又能提高CH4转化率的措施是_____________

A.升温    B.加催化剂    C.加压    D.吸收CO2

3)下列情况能说明容器中各反应均达到平衡的是___________

A.体系中H2OCH4物质的量之比不再变化

B.体系中H2的体积分数保持不变

C.生成n CO2的同时消耗2nH2O

D. v(CO)= v(H2)

4)工业重整制氢中,因副反应产生碳会影响催化效率,需要避免温度过高以减少积碳。该体系中产生碳的反应方程式为 _______________

5)平衡时升温,CO含量将_________(选填“增大”或“减小”)

6)一定温度下 ,平衡时测得体系中 CO2H2的物质的量浓度分别是0.75mo l/L4.80mol/L , 则此时体系中CO 物质的量浓度是_______ mol/L

7)改变上述平衡体系的温度,平衡时H2OCH4物质的量之比[]值也会随着改变,在图中画出其变化趋势。________________

 

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正丁醚可作许多有机物的溶剂及萃取剂  ,常用于电子级清洗剂及用于有机合成 。实验室用正丁醇与浓H2SO4反应制取,实验装置如右图,加热与夹持装置略去。反应原理与有关数据:

反应原理: 2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O

副反应:C4H9OHC2H5CH=CH2+H2O

物质

相对分子质量

熔点/

沸点/

溶解性

50%硫酸

其它

正丁醇

74

-89.8

117.7

微溶

易溶

二者互溶

正丁醚

130

-98

142.4

不溶

微溶

 

 

实验步骤如下:

①在二口烧瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mLH2SO4,再加两小粒沸石,摇匀。

②加热搅拌,温度上升至100~ll0℃开始反应。随着反应的进行,反应中产生的水经冷凝后收集在水分离器的下层,上层有机物至水分离器支管时,即可返回烧瓶。加热至反应完成。

③将反应液冷却,依次用水、50%硫酸洗涤、水洗涤,再用无水氯化钙干燥,过滤,蒸馏,得正丁醚的质量为Wg

请回答:

1)制备正丁醚的反应类型是____________,仪器a的名称是_________

2)步骤①中药品的添加顺序是,先加______(填“正丁醇”或“浓H2SO4”),沸石的作用是___________________

3)步骤②中为减少副反应,加热温度应不超过_________℃为宜。使用水分离器不断分离出水的目的是________。如何判断反应已经完成?当_____时,表明反应完成,即可停止实验。

4)步骤③中用50%硫酸洗涤的目的是为了除去______________。本实验中,正丁醚的产率为_____(列出含W的表达式即可)。

 

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常温下向 0.l mol/L NaClO 溶液中通入 HF 气体,随反应进行(不考虑HClO分解),溶液中lg ( A 代表ClO F) 的值和溶液pH 变化存在如图所示关系,下列说法正确的是

A.线N 代表lg的变化线

B.反应ClO-+HF HCIO+F- 的平衡常数数量级为 105

C.当混合溶液pH= 7 时,溶液中c(HClO) = c(F- )

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利用固体燃料电池技术处理 H2S废气并发电的原理如图所示 。根据不同固体电解质M因传导离子的不同,分为质子传导型和氧离子传导型,工作温度分别为 500℃和 850℃左右,传导质子时的产物硫表示为Sx。下列说法错误的是

 

A.气体X H2S废气,气体Y 是空气

B.M传导质子时,负极a 反应为:xH2S2xe-=Sx+2xH+

C.M传导氧离子时,存在产生SO2污染物的问题

D.氧离子迁移方向是从a 电极向b 电极

 

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