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氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业,是难溶于水的白色固体,能溶...

氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业,是难溶于水的白色固体,能溶解于硝酸,在潮湿空气中可被迅速氧化。

.实验室用CuSO4—NaCl混合液与Na2SO3溶液反应制取CuCl。相关装置及数据如图:

图甲    图乙    图丙

回答以下问题:

(1)甲图中仪器1的名称是________;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2]3-,为提高产率,仪器2中所加试剂应为_____________

(2)乙图是体系pH随时间变化关系图,写出制备CuCl的离子方程式_____________。丙图是产率随pH变化关系图,实验过程中往往用Na2SO3—Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是_______并维持pH______左右以保证较高产率。

(3)反应完成后经抽滤、洗涤、干燥获得产品。洗涤时,用去氧水作洗涤剂洗涤产品,作用是________

.工业上常用CuClO2CO的吸收剂,某同学利用如图所示装置模拟工业上测定高炉煤气中COCO2N2O2的含量。

A. CuCl的盐酸溶液        B. Na2S2O4KOH的混合溶液

C. KOH溶液             D.

已知:Na2S2O4KOH的混合溶液可吸收氧气。

(4)装置A中用盐酸而不能用硝酸,其原因是__________(用化学方程式表示)。用D装置测N2含量,读数时应注意________。整套实验装置的连接顺序应为_______________→D

 

三颈烧瓶 Na2SO3溶液 2Cu2+++2Cl-+H2O=2CuCl↓+2H++ 与H+作用,调整pH 3.5 洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化 6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO↑+4H2O 温度降到常温,上下调节量气管至左、右液面相平,该数时视线与凹液面最低处相切 C→B→A 【解析】 (1)根据仪器1的图示解答;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2]3-,需要控制Na2SO3的加入量,据此分析判断; (2)根据题意,在CuSO4液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液生成CuCl(氯化亚铜)沉淀,同时溶液的酸性增强,结合Na2CO3的性质分析解答; (3)根据“氯化亚铜(CuCl)在潮湿空气中可被迅速氧化”分析解答; (4)根据“氯化亚铜(CuCl)能溶解于硝酸”,结合硝酸的强氧化性书写反应的方程式;根据正确的读数方法解答;用CuCl作O2、CO的吸收剂,测定高炉煤气中CO、CO2、N2和O2的含量,可用KOH吸收二氧化碳,然后用B吸收氧气,再用A吸收CO,最后用排水法测量氮气的体积,据此分析解答。 (1)甲图中仪器1为三颈烧瓶;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2]3-,为提高产率,可控制Na2SO3的加入量,则仪器2中所加试剂应为Na2SO3溶液,故答案为:三颈烧瓶;Na2SO3溶液; (2)在提纯后的CuSO4液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加热,生成CuCl(氯化亚铜)沉淀,同时溶液的酸性增强,生成硫酸,反应的离子方程式为:2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+,用Na2SO3-Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,Na2CO3可与生成的H+反应,及时除去系统中反应生成的H+,利于反应进行,由图象可知,应维持pH在3.5左右,故答案为:2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+;与H+作用,调整pH;3.5; (3)用去氧水作洗涤剂洗涤产品,可洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化,故答案为:洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化; (4)根据题意,氯化亚铜(CuCl)能溶解于硝酸,反应的方程式为6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO↑+4H2O;用D装置测N2含量,应注意温度在常温,且左右液面相平,读数时视线与凹液面最低处水平相切,以减小实验误差;用CuCl作O2、CO的吸收剂,测定高炉煤气中CO、CO2、N2和O2的含量,可用KOH吸收二氧化碳,然后用B吸收氧气,再用A吸收CO,最后用排水法测量氮气的体积,则顺序为C→B→A→D,故答案为:6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO↑+4H2O;降低温度到常温,上下调节量气管液面至左右液面相平,读数时视线与凹液面最低处水平相切;C→B→A。  
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超分子在生命科学和物理学等领域中具有重要意义。由Mo2C60分子、2p—甲酸丁酯吡啶及2CO分子利用配位键自组装的超分子结构如图所示。

(1)Mo处于第五周期第VIB族,核外电子排布与Cr相似,它的基态价电子排布式是________;核外未成对电子数是________个。

(2)该超分子中配体CO提供孤电子对的原子是________(填元素符号)p—甲酸丁酯吡啶配体中C原子的杂化方式有________(已知吡啶可看做苯分子中的一个CH原子团被N取代的化合物)

(3)已知:C60分子中存在碳碳单、双键;C60分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成化学键;C60分子只含有五边形和六边形;多面体的顶点数V、面数F及棱边数E遵循欧拉定理:V+FE=2。则一个C60分子的结构是由_____个五边形和____个六边形组成的球体。用文字简述C60F2在一定条件下反应所得的物质的组成:__________________

(4)已知:某晶胞中各原子的相对位置可用如图所示的原子坐标表示,其中所有顶点的原子坐标均可以为(000)。钼(Mo)的一种立方晶系的晶体结构中,每个晶胞有2Mo原子,其中Mo原子坐标是(000)()。根据以上信息,推断该晶体的原子堆积方式是_____________。已知该晶体的密度是ρg·cm-3Mo的摩尔质量是Mg·mol-1,阿伏加德罗常数是NA,晶体中距离最近的Mo原子核之间的距离为_____pm

 

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苯乙烯是重要的基础有机化工原料。工业中以乙苯催化脱氢来制取苯乙烯:

(g)(g)+H2(g)  ∆H=117.6kJ/mol

已知:上述反应的速率方程为v=kP乙苯v=kP苯乙烯P氢气,其中kk分别为正、逆反应速率常数,P为各组分分压。

(1)同时增大乙苯的反应速率和平衡转化率所采取的措施是_______________

(2)CO2气氛下,乙苯可催化脱氢制苯乙烯,其过程同时存在如图两种途径:

a=______;与掺水蒸汽工艺相比,该工艺中还能够发生反应:CO2+H2=CO+H2OCO2+C=2CO。新工艺的特点有__________(填序号)

a.CO2H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移

b.不用高温水蒸气,可降低能量消耗

c.有利于减少生产过程中可能产生的积炭

d.CO2在反应体系中作催化剂

(3)在实际生产中,往反应釜中同时通入乙苯和水蒸气,加入水蒸气稀释剂能提高乙苯转化率的原因是_______________。测得容器总压(P)和乙苯转化率α随时间变化结果如图所示。平衡时,P(H2O)=_______kPa,平衡常数Kp=____kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算)a处的=_________

 

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已知:常温下,Ksp(ZnS)=1.6×10-24pM=lgc(M2+)(M2+Cu2+Zn2+)。常温下,向10mL0.10mol·L-1CuCl2溶液中滴加0.10mol·L-1Na2S溶液,滴加过程中pMNa2S溶液体积(V)的关系如图所示。下列说法错误的是

A.Ksp(CuS)的数量级为10-36

B.a点溶液中,c(Na+)=2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)]

C.d点溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(H+)

D.相同条件下,若用等浓度等体积的ZnCl2溶液代替上述CuCl2溶液,则反应终点c向上移动

 

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用惰性电极电解饱和食盐水(含少量Ca2+Mg2+)并进行相关实验(装置如图),电解一段时间后,各部分装置及对应的现象为:(1)中黑色固体变红;(2)电极a附近溶液出现浑浊;(3)中溶液出现浑浊;(4)中溶液红色褪去。下列对实验现象解释不正确的是

A.(1)中:CuO+H2Cu+H2O

B.(2)a电极:2H2O+2e-=H2↑+2OH-Mg2++2OH-=Mg(OH)2

C.(3)中:Cl2+S2-=S↓+2Cl-

D.(4)中:Cl2具有强氧化性

 

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分别在三个容积均为2.0L的恒容密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)D(g)。其中容器甲中反应进行至5min时达到平衡状态,相关实验数据如表所示:

容器

温度/

起始物质的量/mol

平衡物质的量/mol

化学平衡常数

n(A)

n(B)

n(D)

n(D)

 

500

4.0

4.0

0

3.2

K1

500

4.0

a

0

2.0

K2

600

2.0

2.0

2.0

2.8

K3

 

 

 

下列说法不正确的是

A.05min内,甲容器中A的平均反应速率v(A)=0.64mol·L-1·min-1

B.a=2.2

C.若容器甲中起始投料为2.0molA2.0molB,反应达到平衡时,A的转化率小于80

D.K1=K2>K3

 

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