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废旧光盘金属层中含有金属Ag(其他金属微量忽略不计),从光盘中提取金属Ag的工艺...

废旧光盘金属层中含有金属Ag(其他金属微量忽略不计),从光盘中提取金属Ag的工艺流程如下。请回答下列问题:

1氧化阶段需在80℃条件下进行,使用的加热方式为_________

2NaClO溶液与Ag反应的产物为AgClNaOHO2,该反应的化学方程式为________。有人提出用HNO3代替NaClO氧化Ag,从反应产物的角度分析,其缺点是_________

3过滤Ⅰ中洗涤难溶物的实验操作为__________

4)常用10%的氨水溶解AgCl固体,AgClNH3·H2O12反应可生成Cl和一种阳离子______(填离子符号)的溶液。实际反应中,即使氨水过量,废渣中也含有少量AgCl固体,可能的原因是________

 

水浴加热 4Ag+4NaClO+2H2O=4AgCl+4NaOH+O2↑ 生成氮氧化物,污染空气 向漏斗中加入蒸馏水至完全浸没沉淀,使洗涤液自然流下,重复2~3次 [Ag(NH3)2]+ 氨水溶解AgCl的反应是可逆反应,不能进行到底 【解析】 回收一种光盘金属层中的少量Ag,由流程可知,氧化时发生4Ag+4NaClO+2H2O═4AgCl+4NaOH+O2↑,为控制 80℃,可水浴加热,过滤I分离出AgCl、可能含Ag,再加氨水溶解AgCl,发生AgCl+2NH3•H2O⇌[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O,过滤II分离出的滤渣为Ag,对过滤II得到的滤液用N2H4•H2O(水合肼)在碱性条件下能还原 Ag(NH3)2+得到Ag,以此解答该题。 (1) “氧化”阶段需在80℃条件下进行,不超过水的沸点,则适宜的加热方式为水浴加热; (2) NaClO 溶液与 Ag 反应的产物为 AgCl、NaOH 和 O2,Ag、O元素的化合价升高,Cl元素的化合价降低,由电子、原子守恒可知该反应的化学方程式为4Ag+4NaClO+2H2O═4AgCl+4NaOH+O2↑;HNO3也能氧化Ag,从反应产物的角度分析,以HNO3代替NaClO的缺点是会释放出氮氧化物(或 NO、NO2),造成环境污染; (3)利用“过滤Ⅰ”的装置洗涤难溶物的实验操作为:将难溶物放置于过滤器内加水浸没,使水自然流下,重复2~3次即可; (4)用10%的氨水溶解AgCl固体,AgCl与NH3•H2O按1:2反应可生成Cl-和一种阳离子,反应的离子方程式AgCl+2NH3•H2O⇌[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O,阳离子为[Ag(NH3)2]+;实际反应中,即使氨水过量也不能将AgCl固体全部溶解,可能的原因是:此反应为可逆反应,不能进行到底。  
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某温度下,分别向20mL浓度均为xmol/LNaClNa2CrO4溶液中滴加0.1mol/LAgNO3溶液,滴加过程中AgNO3溶液的体积关系如图所示。下列说法不正确的是

A.x =0.1 B.曲线I代表NaCl溶液

C.Ksp(Ag2CrO4)约为4×1012 D.y=9

 

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80 ℃时,1 L 密闭容器中充入0.20 mol N2O4,发生反应N2O4(g)2NO2(g) ΔHQ kJ·mol1(Q0),获得如下数据:

时间/s

0

20

40

60

80

100

c(NO2)/mol·L1

0.00

0.12

0.20

0.26

0.30

0.30

 

 

下列判断正确的是

A.升高温度该反应的平衡常数K增大

B.2040s内,v(N2O4)=0.004mol·L1·s1

C.100s时再通入0.40molN2O4,达新平衡时N2O4的转化率增大

D.反应达平衡时,吸收的热量为0.15QkJ

 

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常温下,分别向体积相同、浓度均为1 mol/L的HA、HB两种酸溶液中不断加水稀释,酸溶液的pH与酸溶液浓度的对数(lgc)间的关系如图。下列对该过程相关分析正确的是

A.HB的电离常数(Ka)数量级为10-3

B.其钠盐的水解常数(Kh)大小关系是:NaB>NaA

C.a、b两点溶液中,水的电离程度b<a

D.当lgc= -7时,两种酸溶液均有pH=7

 

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我国某科研团队设计了一种新型能量存储/转化装置(如下图所示)。闭合K2、断开K1时,制氢并储能;断开K2、闭合K1时,供电。下列说法错误的是

A.制氢时,溶液中K+Pt电极移动

B.制氢时,X电极反应式为

C.供电时,Zn电极附近溶液的pH升高

D.供电时,装置中的总反应为

 

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下列说法正确的是

A.配制Fe(NO3)2溶液时,向溶液中滴加几滴稀硝酸,以防止Fe(NO3)2发生水解

B.向二氧化硫水溶液中滴加氯化钡溶液,再滴加双氧水,产生白色沉淀

C.中和热的测定实验中,测酸后的温度计未用水清洗便立即去测碱的浓度,所测中和热的数值偏小

D.配制1mol·L1NH4NO3溶液时,溶解后立即转移至容量瓶,所配溶液浓度偏高

 

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