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关于元素周期表的说法正确的是 A. 元素周期表有8个主族 B. ⅠA族的元素全部...

关于元素周期表的说法正确的是

A. 元素周期表有8个主族 B. A族的元素全部是金属元素

C. 短周期是指第一、二周期 D. 元素周期表有7个周期

 

D 【解析】 A.元素周期表有16个族,其中有7个主族,故A不选; B.第ⅠA族除了氢元素全部是金属元素,故B不选; C.短周期是指前三周期,故C不选; D.元素周期表有七个横行,每一横行就是一个周期,所以共有7个周期,故D选。 故选D。  
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白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如图:

回答下列问题:

(1)B 的化学名称是_______G 中含有的官能团名称是_________

(2)反应I的反应类型为____________

(3)D 的结构简式是______________

(4)B的芳香类同分异构体中可以发生水解的结构简式为_____________;该有机物在 NaOH溶液作用下完全水解的化学反应方程式为______________

(5)据已有知识并结合相关信息,写出以 CH3OH 为原料制备 的合成路线流程图______________(无机试剂任用) (已知 RCNRCOOH)合成路线流程图如下: (……目标产物)

 

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东晋《华阳国志·南中志》卷四中关于白铜的记载——云南镍白铜(铜镍合金),曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题:

(1)Ni2+基态原子的电子排布式为_______3d能级上的未成对电子数为____

(2)单质铜及镍都是由 _____键形成的晶体;元素铜与镍的第二电离能分别为:Icu 1958kJ•mol-1INi1753 kJ•mol-1Icu I Ni的原因是 ________________

(3)Ni2+与丁二酮肟生成鲜红色丁二酮肟镍沉淀,该反应可用于检验 Ni2+

2+Ni2+↓+2H+

1 mol 丁二酮肟分子中含有σ 键的数目为_______mol

②丁二酮肟镍分子中碳原子的杂化轨道类型为_____________

(4)Ni 的晶胞结构如图所示,镍晶体配位数目是__________ ;若 Ni 的原子半径为 d pmNi 的密度计算表达式是______g/cm3Ni 原子空间利用率的计算表达式是_________(Ni 的相对原子量用 Mr 表示)

 

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绿水青山就是金山银山,运用化学反应原理研究碳、氮、硫的单质及其化合物的反应对缓解环境污染、能源危机具有重要意义。

(1)CO 还原 NO 的反应为 2CO(g)+ 2NO(g)2CO2 (g)+ N2 (g) ∆H= -746kJ•mol-1。部分化学键的键能数据如下表(CO C≡O 键构成)

化学键

C≡O

N≡N

CO

E/(kJ·mol-1)

1076

945

745

 

由以上数据可求得 NO 的键能为________________kJ·mol-1

写出两条有利于提高 NO 平衡转化率的措施______________

(2)一定条件下,向某恒容密闭容器中充入 x mol CO2 y mol H2,发生的反应CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)  ΔH= −50 kJ•mol−1

①图中能表示该反应的平衡常数 K 与温度 T 之间的变化关系曲线为____________ (“a”“b”),其判断依据是________

②若 x=2y=3,测得在相同时间内不同温度下 H2 的转化率如图所示,则在该时间段内, 恰好达到化学平衡时,此时容器内的压强与反应开始时的压强之比为________

(3)在有氧条件下,新型催化剂 M 能催化 NH3 NOx 反应生成 N2

NH3 NO2 生成 N2 的反应中,当生成 28g N2 时,转移的电子数为_______________mol(结果保留三位有效数字)

将一定比例的 O2NH3 NOx 的混合气体,匀速通入装有催化剂 M 的反应器中反应(装置如图)

反应相同时间 NOx 的去除率随反应温度的变化曲线如图所示:

50250 ℃范围内随着温度的升高,NOx 的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是_______________;当反应温度高于 380 ℃时,NOx 的去除率迅速下降的原因可能是_________

 

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环己烯是重要的有机合成原料,常用作高辛烷值汽油稳定剂。其实验室制备流程如下:

请回答下列问题:

(1)实验室用FeCl3 溶液制备 FeCl3·6H2O 的方法是__________ 

(2)操作 1 的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)

①仪器B的作用为_________

②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为_______

(3)浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择 FeCl3·6H2O 而不用浓硫酸的原因为________(填选项)

A.浓硫酸易使原料碳化并产生 SO2

B.FeCl3·6H2O 污染小、可循环使用,符合绿色化学理念

C.同等条件下,用 FeCl3·6H2O 比浓硫酸的平衡转化率高

(4)操作2用到的玻璃仪器是____________

(5)环己烯含量的测定:在一定条件下,向 a g 环己烯样品中加入定量制得的b mol Br2 与环己烯充分反应后,剩余的 Br2 KI 作用生成 I2 ,用 c mol•L-1 Na2S2O3标准溶液滴定,终点时消耗 Na2S2O3 标准溶液 v ml(以上数据均已扣除干扰因素)。测定过程中,发生的反应如下:

+Br2

Br2+ KI=I2 + 2KBr

I2 + 2Na2S2O3=2 NaI+ Na2S4O6

滴定所用指示剂为_____________________ ;样品中环己烯的质量分数为_________________(用字母表示)

 

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溴酸镉[Cd(BrO3)2]常用做分析试剂、生产荧光粉等。以镉铁矿(成分为 CdO2Fe2O3FeO 及少量的Al2O3 SiO2)为原料制备[Cd(BrO3)2]的工艺流程如下:

已知 Cd(SO4)2 溶于水,回答下列问题:

(1)为提高镉的浸取率,酸浸时可采取的措施有 ____________(任写两种即可)

(2)还原镉时,产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,发生的离子反应方程式为 ________

(3)加入H2O2 溶液的目的是_________

(4)滤渣2 的主要成分为_______________ (填化学式);为检验滤液中是否含有 Fe3+离子,可选用的化学试剂是__________________

(5)实际工业生产中,有时还采用阳离子交换树脂法来测定沉镉后溶液中 Cd2+的含量, 其原理是:Cd2++ 2NaR=2Na++ CdR2 ,其中 NaR 为阳离子交换树脂。常温下,将沉镉后的溶液(此时溶液 pH6)经过阳离子交换树脂后,测得溶液中的 Na+比交换前增加了 0.0552 g/L,则该条件下Cd(OH)2 Ksp ___________

(6)已知镉铁矿中 CdO2 的含量为 72 %,整个流程中镉元素的损耗率为 10 %,则 2t 该镉铁矿可制得 Cd(BrO3)2(摩尔质量为 368 g/mol)质量为 ________kg

 

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