某研究小组以苯乙烯和乙烯为主要原料，设计出医药中间体G的合成路线如图：已知RC...

某研究小组以苯乙烯和乙烯为主要原料，设计出医药中间体G的合成路线如图：

已知RCOOHRCOClRCOOR’。

（1）B中含氧官能团的名称为___；D的结构简式为___。

（2）乙烯的某种同系物的化学名称为“甲基丙烯”，则甲基丙烯的结构简式为___。

（3）B能通过分子间脱水生成有机物X，X可用于香料，其结构中含有三个六元环状结构，则B转化为X的化学方程式：___。

（4）M是G的同分异构体，符合下列结构和性质的芳香族化合物M共有___种（不考虑立体异构）。

①1molM与银氨溶液反应最多能得4molAg；

②苯环上有四个取代基，其相对位置为；

③核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：2：1；

④M能发生消去反应。

写出M发生消去反应的化学方程式：___（一例即可）。

（5）设计出以甲苯为原料制备B的合成路线（无机试剂任选，已知：RCHO，RCNRCOOH）___。

合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物。

羟基、羧基 CH3COOH (CH3)2C=CH2 2+2H2O 4 +H2O或+NaCl+2H2O 【解析】根据已知条件可知，F生成G、D生成E的反应机理与已知相同，推测F为；乙烯与水加成反应生成乙醇，乙醇氧化生成乙酸，D为乙酸，E为CH3COCl；B与E生成F，推测B的结构简式为，则苯乙烯先发生加成反应生成A，A再经过氧化、取代生成B。（1）综上分析，B中含氧官能团的名称为羟基、羧基；D的结构简式为CH3COOH。（2）根据名称可知，甲基丙烯的结构简式为(CH3)2C=CH2。（3）当羟基和羧基在同一个碳原子上时，B发生分子间脱水的酯化反应生成六元环酯，化学方程式为2+2H2O。（4）M是芳香族化合物，结构中含有苯环，1molM与银氨溶液反应最多能得4molAg，说明结构中含有两个醛基；苯环上有四个取代基，其相对位置为，核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：2：1并能发生消去反应，满足条件的M的结构简式有，共4种；发生消去反应的化学方程式为+H2O或+NaCl+2H2O。（5）B为，逆推可知，甲苯通过取代反应生成，再经过取代反应生成，氧化生成苯甲醛，苯甲醛发生与已知相同反应机理的反应生成B，具体合成路线为：。

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考点分析：

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②Cu2S晶体中，S2-的配位数为___。

③Cu2S晶体的密度为ρ=___g·cm-3（列出计算式即可）。

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反应①：C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1

反应②：N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH2=+180.5kJ·mol-1

若反应CO2(g)+N2(g)⇌C(s)+NO(g)的活化能为akJ·mol-1，则反应C(s)+2NO(g)⇌CO2(g)+N2(g)的活化能为___kJ·mol-1。

（3）在常压下，已知反应2CO(g)+2NO(g)⇌N2(g)+2CO2(g) ΔH(298K)=-113.0kJ·mol-1，ΔS(298K)=-145.3J/(mol·K)，据此可判断该反应在常温下___（填“能”或“不能”）自发进行。

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物质的量/mol	T1℃	T2℃
0	5min	10min	15min	20min	25min	30min
NO	2.0	1.16	0.80	0.80	0.50	0.40	0.40
N2	0	0.42	0.60	0.60	0.75	0.80	0.80

①0~10min内，以NO表示的该反应速率v（NO）=___kPa·min-1。

②第15min后，温度调整到T2，数据变化如表所示，则p1___p2（填“>”、“<”或“=”）。

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②温度高于400℃，NO转化率降低的原因可能是___。

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