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有机物X是药物的中间体,它的一种合成路线如下。 已知:RNH2++H2O (1)...

有机物X是药物的中间体,它的一种合成路线如下。

 

已知:RNH2++H2O

1A无支链,A中含有的官能团名称是___

2A连续氧化的步骤如下:

A转化为B的化学方程式是___

3M为芳香化合物,其结构简式是___

4M→N的化学方程式是___,反应类型是___

5)下列说法不正确的是___

a1molDNaOH溶液反应时,最多消耗2molNaOH

bE在一定条件下可生成高分子化合物

cF能发生酯化反应和消去反应

6Q的结构简式是___

7)以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成A,写出合成路线___(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

 

羟基 2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O +HNO3+H2O 取代反应 c CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH 【解析】 A可经过连续氧化得到C,根据(2)所给连续氧化信息,可知A为1-丁醇,B为,C为,C→D发生取代反应,D为,D经水解、酸化后得到E,E为,E继续被氧化生成F,M的不饱和度为4,根据最终产物X的结构,可知M为甲苯,根据后续产物可知,M→N发生的是邻位的一取代反应,N为,N被氧化、还原后得到产物Q。 根据上述分析可知, (1)A为1-丁醇,官能团为羟基; (2)A转化为B为催化氧化反应,化学方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O; (3)M的结构简式为; (4)M→N为取代反应,化学方程式是+HNO3+H2O; a.1molD与NaOH溶液反应时,最多消耗2molNaOH,a正确; b.E在一定条件下可生成高分子化合物 ,b正确; c.F能发生酯化反应,无法发生消去反应,c错误; 故答案选c; (6)Q的结构简式是; (7)乙烯水化制乙醇,乙醇氧化为乙醛,根据题目信息,2个乙醛分子发生反应最后生成,与足量氢气发生反应,生成1-丁醇,流程为CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH。  
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考点分析:
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Na2S2O3应用广泛,水处理中常用作还原剂、冶金中常用作络合剂。

(1)Na2S2O3的实验室制法:装置如图(加热和夹持装置略):

已知:2Na2S + 3SO2 = 2Na2SO3 + 3S Na2SO3 + S = Na2S2O3

①甲中发生反应的化学方程式为______

②实验过程中,乙中的澄清溶液先变浑浊,后变澄清时生成大量的Na2S2O3。一段时间后,乙中再次出现少量浑浊,此时须立刻停止通入SO2。结合离子方程式解释此时必须立刻停止通入SO2的原因:______

③丙中,NaOH溶液吸收的气体可能有______

(2)实际工业生产中制得的Na2S2O3溶液中常混有少量Na2SO3,结合溶解度曲线(如图),获得Na2S2O35H2O的方法是______

(3)Na2S2O3的用途:氨性硫代硫酸盐加热浸金是一种环境友好的黄金(Au)浸取工艺。

已知:I. Cu(NH3)42+=Cu2++4NH3

II. Cu2+在碱性较强时受热会生成CuO沉淀。

①将金矿石浸泡在Na2S2O3Cu(NH3)42+的混合溶液中,并通入O2。浸金反应的原理为:

i.Cu(NH3)42+ + Au + 2S2O32− Cu(NH3)2+ + Au(S2O3)23−+ 2NH3

ii.4Cu(NH3)2+ + 8NH3+ O2 + 2H2O = 4Cu(NH3)42+ + 4OH

浸金过程Cu(NH3)42+起到催化剂的作用,金总反应的离子方程式为:______

一定温度下,相同时间金的浸出率随体系pH变化曲线如如图,解释pH10.5时,金的浸出率降低的可能原因_______。(写出2点即可)

 

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随着钴酸锂电池的普及使用,从废旧的钴酸锂电池中提取锂、钴等金属材料意义重大。如图是废旧钻酸锂(LiCoO2)(含少量铁、铝、铜等元素的化合物)回收工艺流程:

1拆解前需进入放电处理的目的是__;用食盐水浸泡是放电的常用方法,浸泡放电过程中产生的气体主要有__

2)上述流程中将CoO2-转化为Co3+的离子方程式为__

3)滤液1中加入Na2SO3的主要目的是__;加入NaClO3的主要目的是__

4沉钴过程中,(NH4)2C2O4的加入量(a)、沉淀反应的温度(b)与钴的沉淀率关系如图所示:

根据图沉钴时应控制n(C2O42-)n(Co2+)比为__,温度控制在__℃左右。

 

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周期表前四周期的元素,原子序数依次增大,X原子基态时层中轨道电子数与s轨道电子数相同;原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子;Z有多种氧化物,其中一种红棕色氧化物可作涂料;位于第四周期,其原子最外层只有1个电子,且内层都处于全充满状态。回答下列问题:

(1)X位于周期表的第_______周期,第______族。

(2)元素的第一电离能:X______Y(填“>”或“<”,下同);原子半径:X______Y

(3)的最高价氧化物对应水化物中酸根离子的空间构型是_______(用文字描述)。

(4)基态核外电子排布式为_________,用铁氰化钾溶液检验的离子方程式为___________

(5)元素W的一种氯化物晶体的晶胞结构如图所示,该氯化物的化学式是_______,它可与浓盐酸发生非氧化还原反应,生成配合物,反应的化学方程式:_________

 

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十八大以来,各地重视“蓝天保卫战”战略。作为煤炭使用大国,我国每年煤炭燃烧释放出的大量SO2严重破坏生态环境。现阶段主流煤炭脱硫技术通常采用石灰石-石膏法将硫元素以CaSO4的形式固定,从而降低SO2的排放。但是煤炭燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,降低脱硫效率。相关反应的热化学方程式如下:

反应Ⅰ:CaSO4(s)+CO(g) CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) 活化能Ea1ΔH1=218.4kJ·mol-1

反应Ⅱ:CaSO4(s)+4CO(g) CaS(s) + 4CO2(g)    活化能Ea2ΔH2= -175.6kJ·mol1

请回答下列问题:

1)反应CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)⇌CaS(s)+3CO2(g);△H=__________kJmol-1;该反应在________(填“高温”“低温”“任意温度”)可自发进行。

2)恒温密闭容器中,加入足量CaSO4和一定物质的量的CO气体,此时压强为p0tmin中时反应达到平衡,此时COCO2体积分数相等,CO2SO2体积分数的2倍,则反应I的平衡常数Kp________(对于气相反应,用某组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作Kp,如p(B)=p·x(B),p为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数)。

3)图11000K时,在恒容密闭容器中同时发生反应IIIc(SO2)随时间的变化图像。请分析图1曲线中c(SO2)在0t2区间变化的原因___________________

4)图2为实验在恒容密闭容器中,测得不同温度下,反应体系中初始浓度比SO2体积分数的关系曲线。下列有关叙述正确的是______________________

A.当气体的平均密度不再变化,反应I和反应Ⅱ同时达到平衡状态

B.提高CaSO4的用量,可使反应I正向进行,SO2体积分数增大

C.其他条件不变,升高温度,有利于反应I正向进行,SO2体积分数增大,不利于脱硫

D.向混合气体中通入氧气(不考虑与SO2反应),可有效降低SO2体积分数,提高脱硫效率

5)图1中,t2时刻将容器体积减小至原来的一半,t3时达到新的平衡,请在图1中画出t2-t3区间c(SO2)的变化曲线__________

 

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常温下,分别调节浓度均为0.1 mol·L1 HA溶液、HB的溶液的pH,所得溶液中酸分子的百分含量ω%(HA的百分含量为×100)pH的变化关系如图所示。已知调节pH时不影响溶液总体积。下列说法不正确的是

A.常温下,Ka(HA)1.0×105 B.MN两点对应离子浓度:c(A)c(B)

C.MN两点溶液等体积混合,溶液呈中性 D.水的电离程度:MN>Q

 

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