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三氯化六氨合钴(III)([Co(NH3)6]Cl3 是合成其他含钴配合物的重要...

三氯化六氨合钴(III)([Co(NH3)6]Cl3 是合成其他含钴配合物的重要原料。在活性炭的催化作用下,通过氧化二氯化六氨合钴(II)得到三氯化六氨合钴(III)制备流程如下:

资料:

①钴离子常见价态有+2(II)价,+3(III)价,Co(II)离子能在水溶液中稳定存在,但 Co(III)离子不能稳定存在,只能以固态或络合物形式(如[Co(NH3)6]3+)稳定存在溶液中。

Co2+pH=9.4 时完全沉淀为 Co(OH)2

1) 实验中需要将 CoCl2·6H2O 晶体研细,其目的是:__________________

2)在加入浓氨水前先加入大量 NH4Cl溶液,请结合平衡原理解释原因______________________

3)在“氧化”过程中需水浴控温在 5060℃,温度不能过高,原因是______________________

4)写出“氧化”过程中反应的离子方程式_______________

5)为测定产品中钴的含量,进行下列实验:

①称取样品 4.000 g 于烧瓶中,加水溶解,加入足量的 NaOH 溶液,加热至沸 1520 min,将 [CoNH36]Cl3 完全转化为 CoOH3,冷却后加入足量 KI 固体和 HCl 溶液,充分反应一段时间后,将烧瓶中的溶液全部转移至 250.00 mL 容量瓶中,加水定容,取其中 25.00 mL 试样加入到锥形瓶中;

②用 0.100 0 mol·L 1 Na2S2O3 标准溶液滴定,溶液变为浅黄色后,加入淀粉溶液作指示剂继续滴定至终点,重复 2 次实验,测得消耗 Na2S2O3 溶液的平均体积为 15.00 mL。(已知:2Co32I=2Co2I2I22S2O32=2IS4O62).通过计算确定该产品中钴的含量___________________

 

增大晶体的表面积,加快反应的速度 NH4Cl溶于水电离出的NH4+,增大溶液中c(NH4+),使NH3·H2O⇌NH4++OH-电离平衡逆移降低c(OH-),防止加氨水时溶液中c(OH-)过大使钴(II)离子沉淀 温度过高会导致 H2O2 大量分解,降低产率 2Co(NH3)62+ + H2O2= 2Co(NH3)63+ + 2OH- 22.125% 【解析】 由于Co2+在 pH=9.4 时完全沉淀为 Co(OH)2,将CoCl2·6H2O晶体研细先加入氯化铵溶液,再加入浓氨水反应生成[Co(NH3)6]Cl2,[Co(NH3)6]Cl2和H2O2发生氧化反应生成[Co(NH3)6]Cl3。 (1)实验中需要将CoCl2·6H2O晶体研细,其目的是增大晶体的表面积,加快反应的速度;故答案为:增大晶体的表面积,加快反应的速度。 (2)根据题中信息Co2+在pH=9.4时完全沉淀为Co(OH)2,因此在加入浓氨水前先加入大量NH4Cl溶液,主要是NH3·H2O⇌ NH4++OH-,能电离出OH-,易和Co2+反应生成Co(OH)2,NH4Cl溶于水电离出的NH4+,增大溶液中c(NH4+),使电离平衡逆向移动,降低c(OH-)浓度,防止加氨水时溶液中c(OH-)过大使钴(II)离子沉淀;故答案为:NH4Cl溶于水电离出的NH4+,增大溶液中c(NH4+),使NH3·H2O⇌NH4++OH-电离平衡逆移降低c(OH-),防止加氨水时溶液中c(OH-)过大使钴(II)离子沉淀。 (3)H2O2 在较高温度下会导致大量分解,氧化效果降低,从而降低产率,因此在“氧化”过程中需水浴控温在50~60℃,温度不能过高;故答案为:温度过高会导致 H2O2 大量分解,降低产率。 (4)“氧化”过程中Co(NH3)62+ 与H2O2反应生成Co(NH3)63+ 和OH-,其离子方程式2Co(NH3)62+ + H2O2= 2Co(NH3)63+ + 2OH-;故答案为:2Co(NH3)62+ + H2O2= 2Co(NH3)63+ + 2OH-。 (5)根据方程式可得关系式Co3+ ~ S2O32−,n(Co3+)= n(S2O32−)= 0.100 0 mol∙L−1×0.015 mL×10 =0.015mol,;故答案为:22.125%。  
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考点分析:
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某同学采用废铁屑(主要成分为Fe2O3Fe,少量碳)制取碳酸亚铁(FeCO3),设计了如图流程,根据流程图,下列说法不正确的是

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