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(1)比较Br-与Fe2+还原性相对强弱:Br-___Fe2+(填“>”、“<”...

1)比较Br-Fe2+还原性相对强弱:Br-___Fe2+(“>”“<”“=”);用一个化学方程式说明Br-Fe2+还原性相对强弱___

2KSCN溶液是高中阶段常用试剂,其阴离子对应酸为HSCN(硫氰化氢),硫氰化氢分子中各原子均具有稀有气体稳定结构。写出HSCN(硫氰化氢)的结构式___

3)元素NCl的非金属性均较强,但常温下氮气远比氯气稳定,主要原因是___

 

< 2Fe2++Br2=2Fe3++2Br- H—S—C≡N或H—N=C=S 氮气分子中存在氮氮三键,键能较氯分子中Cl-Cl单键键能大,常温下难以断裂 【解析】 (1)利用氧化还原反应中还原剂的还原性大于还原产物的还原性分析; (2)稀有气体中各原子都是2电子(K层为最外层时)或8电子稳定状态,据此分析; (3)结合氮气和氯气化学键及键能的大小分析。 (1)反应2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-中,Fe2+变为Fe3+,化合价升高被氧化,作还原剂,Br2变为Br-,化合价降低,被还原,Br-为还原产物,氧化还原反应中,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,则还原性:Fe2+>Br-; (2)稀有气体中各原子都是2电子(K层为最外层时)或8电子稳定状态,硫氰化氢分子中各原子均具有稀有气体稳定结构,HSCN(硫氰化氢)的结构式为:H—S—C≡N或 H—N=C=S; (3)元素N与Cl的非金属性均较强,氮气分子中存在氮氮三键键能较氯分子中Cl-Cl单键键能大,常温下难以断裂,故氮气远比氯气稳定。  
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考点分析:
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某固体混合物X,含有CuFe2O3K2SO4K2SiO3K2SO3KAlO2中的几种。进行如下实验:①X与盐酸作用,产生白色沉淀Y和蓝色强酸性溶液Z;②溶液Z中加入BaCl2溶液,产生白色沉淀M。下列说法正确的是(   

A.白色沉淀Y能分别溶于HF溶液和氨水

B.往溶液Z中加入过量氨水,产生白色沉淀,说明X中一定含有KAlO2

C.X中一定含有CuFe2O3K2SiO3,可能含有K2SO4

D.沉淀M含有BaSO4BaSO3中的至少一种

 

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羟氨(NH2OH)可看作氨分子内的一个氢原子被羟基取代的衍生物。下列说法不正确的是(   

A.羟氨的水溶液显碱性,可与盐酸发生反应

B.羟氨既有氧化性又有还原性,受热可生成氨气

C.羟氨分子中N原子、O原子与羟基H原子共直线

D.羟氨易溶于水是由于其与水分子形成分子间氢键

 

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25℃先将Cl2缓慢通入水中至饱和,然后向所得饱和氯水中滴加0.lmol/LKOH溶液以测定氯水的浓度。此过程中溶液pH变化的曲线如图所示。

下列叙述中正确的是(   

A.滴定过程中,当水电离的c(H+)=10-7mol/L时,溶液显中性

B.滴定过程中宜选用酚酞为指示剂,不宜选用甲基橙为指示剂

C.②点的溶液中c(H+)c(Cl-)c(HClO)c(ClO-)

D.③点溶液中c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)

 

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以太阳能为热源分解Fe3O4,经热化学铁氧化合物循环分解水制比的过程如图所示。下列叙述正确的是(   

A.H2的标准燃烧热△H-(H1+H2)

B.过程I适当降低反应体系温度,反应更有利

C.过程II3mo1FeO(s)的总能量高于lmolFe3O4(s)

D.增加铁氧化合物的质量可以显著提高循环制H2的速率

 

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100℃时,容积为5L的真空密闭容器中加入一定量的N2O4,容器内N2O4NO2的物质的量变化如下表所示:

时间/s

0

2

10

30

60

90

n(N2O4)/mol

0.3

0.25

0.15

0.125

b

0.12

n(NO2)/mol

0

0.1

a

0.35

0.36

0.36

 

 

下列说法正确的是(   

A.10s时,以NO2浓度变化表示的该反应速率为0.006mol•L•-1•s-1

B.该温度下反应2(NO2g)N2O4(g)的平衡常数K=0.216

C.35s时容器内压强为反应前的1.6

D.其它条件不变,90s后向容器中再加入0.3molNO2建立新平衡时,与原平衡时比较,气体平均相对分子质量增大

 

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