奥斯替尼用于治疗肺癌。某研究小组按下列路线合成奥斯替尼：
已知：R′-X（F、Cl、Br、I）+
+HX（F、Cl、Br、I）
请回答：
（1）化合物E的结构简式：______。
（2）下列说法不正确的是________。
A 化合物A能发生加成反应 B 化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应
C 化合物E具有碱性 D 奥斯替尼的分子式是C28H34N7O2
（3）写出B→C的化学方程式：______________。
（4）写出化合物E可能的同分异构体的结构简式：_______。
需同时符合：
①1HNMR谱表明分子中有3种氢原子；
②IR谱显示每个N原子都有N—H键存在。
（5）设计用甲烷、乙烯合成化合物
的路线_______（用流程图表示，无机试剂任选）。
酰苯胺作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。实验室制备乙酰苯胺时，可以用苯胺与乙酸酐加热来制取，该反应放热：
| 密度（g/mL） | 相对分子质量 | 颜色、状态 | 溶解性 |
苯胺 | 1.04 | 93 | 无色油状液体 | 微溶于水， 易溶于乙醇、乙醚 |
乙酸酐 | 1.08 | 102 | 无色透明液体 | 遇水缓慢反应生成乙酸 |
乙酰苯胺 |
| 135 | 无色片状晶体， 熔点 114℃ | 不溶于冷水，可溶于热 水、乙醇、乙醚 |
实验步骤
①取5.00 mL苯胺，倒入100 mL锥形瓶中，加入20 mL水，在旋摇下分批加入6.00 mL 乙酸酐，搅拌均匀。若有结块现象产生，用玻璃棒将块状物研碎，再充分搅拌；
②反应完全后，及时把反应混合物转移到烧杯中，冷却后，抽滤，洗涤，得粗乙酰苯胺固体；
③将粗产品转移至150 mL烧杯中，加入适量水配制成 80 ℃的饱和溶液，再加入过量20%的水。稍冷后，加半匙活性炭，搅拌下将溶液煮沸3～5 min，_______，冷却结晶，抽滤、洗涤、晾干得乙酰苯胺纯品6.2 g。
请回答：
（1）反应温度过高会导致苯胺挥发，下列操作可控制反应温度，防止反应温度升高过快的是______。
A 加20 mL水 B 旋摇下分批加入6.0 mL乙酸酐
C 玻璃棒将块状物研碎 D 充分搅拌
（2）在步骤②中对粗产品进行洗涤需要用到以下操作：
a 加入洗涤剂至浸没固体；b 洗涤剂缓慢通过；c 关小水龙头；d 开大水龙头； e 重复 2～3 次。
请对以上操作做出正确的排序__________。
（3）步骤③加入过量 20%的水的目的是________，横线处的操作步骤是_________。
（4）下列说法不正确的是______。
A 活性炭吸附有色物质，可以提高产率
B 冷却时，室温冷却比冰水浴冷却更易得到大颗粒晶体便于抽滤
C 抽滤用如图装置，为防止倒吸，结束时可先关闭水龙头，后打开活塞a
D 产品可放在表面皿上用热水浴烘干，烘干后可通过测量产品熔点判断产品纯度
（5）该实验的产率是___________。
火柴头中含有Cl元素的证明，有同学设计了以下实验流程图：
（1）实验中发生的离子反应是______________________
（2）有人提出上述方法中出现白色沉淀并不能充分说明火柴头上 KClO3的存在，其理由是________。如何解决这个问题____________
（3）实验测得火柴头中KClO3的质量分数为____________；未洗涤沉淀，测得KClO3的质量分数将_________（填 “偏大”、“偏小”、或“无影响”）。
许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：
（1）a 苯酚 b 苯甲醇 c 苯甲酸 d 碳酸的酸性由强到弱的顺序为______________（填字母）；
（2）欲将
转化为
，则应加入__________。
（3）卤代烃可以与金属镁在无水乙醚作用下生成格氏试剂（RMgX，R为烃基），反应如下：RX+Mg 
RMgX，格氏试剂可以跟醛或酮的羰基发生加成反应，烃基加在羰基碳原子上，得到的镁盐水解后生成相应的醇：
① 某化合物A的分子式为C10H14O，它由下列合成路线制得：
A的结构简式为________，B的结构简式为________；
② 3-甲基-3-己醇可用该方法以CH3CH2CH2Cl和物质C为原料制得，C的键线式为__________。
请写出下列反应的化学方程式：
（1）亚硝酸的电离：________
（2）工业上由苯制乙苯：________
（3）制备酚醛树脂：________
某有机物的结构简式如图，取足量的Na、NaOH (aq)和NaHCO3(aq)分别和等物质的量的该有机物在一定的条件下反应（必要时可以加热），完全反应后消耗Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比为 ( )
A.3:4:2
B.3:5:2
C.3:5:1
D.3:4:1
