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用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是( ) A....

用价层电子对互斥理论预测H2SBF3的立体结构,两个结论都正确的是( )

A. 直线形;三角锥形 B. V形;三角锥形

C. 直线形;平面三角形 D. V形;平面三角形

 

D 【解析】 H2S中S的孤电子对数为×(6-2×1)=2,σ键电子对数为2,S的价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体型,去掉孤电子对,H2S的立体构型为V形;BF3中B的孤电子对数为×(3-3×1)=0,σ键电子对数为3,B的价层电子对数为3,VSEPR模型为平面三角形,由于B上没有孤电子对,BF3的立体构型为平面三角形;答案选D。  
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考点分析:
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下列关于杂化轨道的说法错误的是  (   )

A.所有原子轨道都参与杂化 B.同一原子中能量相近的原子轨道参与杂化

C.杂化轨道能量集中,有利于牢固成键 D.杂化轨道中不一定有电子

 

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下列分子中键角最大的是(  )

A.CH4 B.NH3 C.H2O D.CO2

 

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下列各组物质中,所有化学键都是共价键的是(  )

A.H2SNa2O2 B.H2O2CaF2 C.NH3N2 D.HNO3NaCl

 

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奥斯替尼用于治疗肺癌。某研究小组按下列路线合成奥斯替尼:

已知:R′-XFClBrI++HXFClBrI

请回答:

1)化合物E的结构简式:______

2)下列说法不正确的是________

A 化合物A能发生加成反应                 B 化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应

C 化合物E具有碱性                       D 奥斯替尼的分子式是C28H34N7O2

3)写出B→C的化学方程式:______________

4)写出化合物E可能的同分异构体的结构简式:_______

需同时符合:

1H­NMR谱表明分子中有3种氢原子;

IR谱显示每个N原子都有N—H键存在。

5)设计用甲烷、乙烯合成化合物 的路线_______(用流程图表示,无机试剂任选)。

 

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酰苯胺作为一种常用药,具有解热镇痛的效果。实验室制备乙酰苯胺时,可以用苯胺与乙酸酐加热来制取,该反应放热:

 

密度(g/mL

相对分子质量

颜色、状态

溶解性

苯胺

1.04

93

无色油状液体

微溶于水,

易溶于乙醇、乙醚

乙酸酐

1.08

102

无色透明液体

遇水缓慢反应生成乙酸

乙酰苯胺

 

135

无色片状晶体,

熔点 114

不溶于冷水,可溶于热

水、乙醇、乙醚

 

实验步骤

①取5.00 mL苯胺,倒入100 mL锥形瓶中,加入20 mL水,在旋摇下分批加入6.00 mL 乙酸酐,搅拌均匀。若有结块现象产生,用玻璃棒将块状物研碎,再充分搅拌;

②反应完全后,及时把反应混合物转移到烧杯中,冷却后,抽滤,洗涤,得粗乙酰苯胺固体;

③将粗产品转移至150 mL烧杯中,加入适量水配制成 80 ℃的饱和溶液,再加入过量20%的水。稍冷后,加半匙活性炭,搅拌下将溶液煮沸35 min,_______,冷却结晶,抽滤、洗涤、晾干得乙酰苯胺纯品6.2 g

请回答:

1)反应温度过高会导致苯胺挥发,下列操作可控制反应温度,防止反应温度升高过快的是______

A 20 mL                B 旋摇下分批加入6.0 mL乙酸酐

C 玻璃棒将块状物研碎         D 充分搅拌

2)在步骤②中对粗产品进行洗涤需要用到以下操作:

a 加入洗涤剂至浸没固体;b 洗涤剂缓慢通过;c 关小水龙头;d 开大水龙头; e 重复 23 次。

请对以上操作做出正确的排序__________

3)步骤③加入过量 20%的水的目的是________,横线处的操作步骤是_________

4)下列说法不正确的是______

A 活性炭吸附有色物质,可以提高产率

B 冷却时,室温冷却比冰水浴冷却更易得到大颗粒晶体便于抽滤

C 抽滤用如图装置,为防止倒吸,结束时可先关闭水龙头,后打开活塞a

D 产品可放在表面皿上用热水浴烘干,烘干后可通过测量产品熔点判断产品纯度

5)该实验的产率是___________

 

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