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2019年诺贝尔化学奖授予三位化学家,以表彰其对研究开发锂离子电池作出的卓越贡献。LiFePO4、聚乙二醇、LiPF6LiAsF6LiCl等可作锂离子聚合物电池的材料。回答下列问题:

1Fe的价层电子排布式为___

2LiFPAs四种元素的电负性由大到小的顺序为___

3)乙二醇(HOCH2CH2OH)的相对分子质量与丙醇(CH3CH2CH2OH)相近,但沸点高出100℃,原因是___

4)电池工作时,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧链迁移的过程如图甲所示(图中阴离子未画出)。电解质LiPF6LiAsF6的阴离子结构如图乙所示(X=PAs)

①聚乙二醇分子中,碳、氧的杂化类型分别是______

②从化学键角度看,Li+迁移过程发生___(填物理变化化学变化)。

PF6P的配位数为___

④相同条件,Li+___(填“LiPF6“LiAsF6)中迁移较快,原因是___

5)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。LiCl·3H2O属正交晶系(长方体形)。晶胞参数为0.72nm1.0nm0.56nm。如图为沿x轴投影的品胞中所有Cl原子的分布图和原子分数坐标。据此推断该晶胞中Cl原子的数目为___LiCl·3H2O的摩尔质量为Mg·mol-1,设NA为阿伏加德罗常数的值,则LiCl·3H2O晶体的密度为___g·cm-3(列出计算表达式)。

 

3d64s2 F、P、As、Li 乙二醇分子中羟基比丙醇的多,分子间的氢键比丙醇多,分子间作用力较大 sp3 sp3 化学变化 6 LiAsF6 AsF6-的半径比PF6-的大,AsF6-与Li+的作用力比PF6-弱 4 【解析】 (1)Fe为26号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2 ; (2)非金属性越强,电负性越强; (3)根据氢键的数量分析判断; (4)①根据图中聚乙二醇的碳氧键链方式分析判断杂化轨道类型; ②化学变化过程是旧键的断裂和新键的形成; ③与中心原子直接以配位键相结合的原子个数即为配位数; ④相同条件,AsF6-的半径比PF6-的大,对锂离子的作用力大小不同; (5)根据晶胞密度公式计算; (1)Fe为26号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2 ,故价层电子排布式为3d64s2; (2)非金属性越强,电负性越强,非金属性:F>P>As>Li,则四种元素的电负性由大到小的顺序为F、P、As、Li; (3)乙二醇分子中羟基比丙醇的多,分子间的氢键比丙醇多,分子间作用力较大; (4)①图中聚乙二醇的碳原子都是形成4个单键,无孤电子对,为sp3杂化,氧原子都是形成2个单键,有2对孤电子,为sp3杂化; ②化学变化过程的实质是旧键的断裂和新键的形成,Li+在迁移过程中要将旧的配位键断裂,迁移后再形成新的配位键,符合化学变化过程的要求; ③与中心原子直接以配位键相结合的原子个数即为配位数,由图乙所示,PF6的中心原子为P,与之以配位键相结合的F原子有6个,则配位数为6; ④AsF6-的半径比PF6-的大,AsF6-与Li+的作用力比PF6-弱,则Li+在LiAsF6中迁移较快; (5)如图为沿x轴投影的品胞中所有Cl原子的分布图和原子分数坐标。其中2个Cl原子在晶胞内部,4个Cl在晶胞的面上,则该晶胞中Cl原子的数目为2+4×=4个;晶胞参数为0.72nm、1.0nm、0.56nm。则晶胞的体积为0.72nm×1.0nm×0.56nm=(0.72×1.0×0.56)nm3=(0.72×1.0×0.56×10-21)cm3,晶胞中含有4个Cl原子,即含有4个LiCl·3H2O,则晶胞的质量为g,则LiCl·3H2O晶体的密度为=g·cm-3。  
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氮元素的化合物种类繁多,性质也各不相同。请回答下列问题:

1NO2有较强的氧化性,能将SO2氧化成SO3,自身被还原为NO,已知下列两反应过程中能量变化如图1、图2所示,则NO2氧化SO2生成SO3(g)的热化学方程式为____

2)在氮气保护下,在实验室中用足量的Fe粉还原KNO3溶液(pH =2.5)。反应过程中溶液中相关离子的质量浓度、pH随时间的变化曲线(部分副反应产物曲线略去)如图3所示。请根据图3中信息写出min前反应的离子方程式____

3)研究人员用活性炭对汽车尾气中的NO进行吸附,发生反应C(s) +2NO(g)N2(g) +CO2(g) H<0。在恒压密闭容器中加入足量的活性炭和一定量的NO气体,反应相同时间时,测得NO的转化率(NO)随温度的变化如图4所示:

由图4可知,温度低于1 050 K时,NO的转化率随温度升高而增大,原因是__;温度为1050 KCO2的平衡体积分数为__

对于反应C(s) +2NO(g)N2(g)+CO2(g)的反应体系,标准平衡常数,其中为标准压强(1×105Pa),为各组分的平衡分压,如=·为平衡总压,为平衡系统中 NO的物质的量分数。若NO的起始物质的量为1 mol,假设反应在恒定温度和标准压强下进行,NO的平衡转化率为,则=__(用含的最简式表示)。

4)利用现代手持技术传感器探究压强对2NO2 (g)N2O4(g)平衡移动的影响。在恒定温度和标准压强条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在ss时迅速移动活塞后并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图5所示。

①BE两点对应的正反应速率大小为__(填“ > ”“ < ”“ =”

②EFGH四点对应气体的平均相对分子质量最大的点为__

 

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氯化亚铜(CuCl)常用作有机合成工业中的催化剂,是一种白色粉末,微溶于水、不溶于乙醇和稀硫酸。工业上用制作印刷电路的废液(含)生产CuCl的流程如图所示:

根据以上信息回答下列问题:

1)生产过程中:X______。(填化学式)

2)写出生成CuCl的离子方程式______

3)析出的CuCl晶体不用水而用无水乙醇洗涤的原因是____

4)在CuCl的生成过程中理论上不需要补充SO2气体,其理由是___________

5CuCl的另一种制备原理是Cu2++Cu+2Cl2CuCl  K5.85×106,向0.01 mol∙L1CuCl2溶液中加入足量的铜,能否生成CuCl?(通过计算说明)_________

6)使用CuCl捕捉CO气体的反应为CuCl(s)+xCO(g) CuCl∙xCO(s) △H < 0,为提高CO的平衡转化率,可采取的措施有____(填标号)。

A 降低温度    B 增大压强   C 延长反应时间    D CuCl分散到疏松多孔的分子筛中

7)已知:CuClCu++Cl K1 CuCl+Cl-CuCl2 K2;则反应Cu++2ClCuCl2的平衡常数K_______(用K1K2表示)。

 

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高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效净水剂。已知:K2FeO4易溶于水,微溶于浓KOH溶液;在酸性或中性溶液中不稳定,在05℃的强碱性溶液中较稳定。某实验小组欲制备高铁酸钾并测定其纯度。

Ⅰ.制备高铁酸钾(夹持装置略)

1)装置A为氯气发生装置,其中盛放高锰酸钾的仪器名称为__

2)将除杂装置B补充完整并标明所用试剂__

3)装置CCl2Fe(OH)3KOH反应生成K2FeO4的化学方程式是____

4)实验时将装置C置于冰水浴中,其原因是____

5)实验后经结晶法得到的K2FeO4晶体仍含较多杂质,要得到更纯的晶体,还应采取的操作方法是____

Ⅱ.测定产品纯度

6)将wg K2FeO4粗产品溶于过量的碱性亚铬酸盐溶液中,充分反应后,加入稀硫酸酸化至pH2,在所得的重铬酸盐溶液中加入5滴二苯胺磺酸钠溶液作指示剂,然后用c mol·L−1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液VmL。已知该过程中涉及的离子反应主要有三个:

①Cr(OH)4+ FeO42-=Fe(OH)3↓+CrO42-+OH

_______

③Cr2O72-+6Fe2++ 14H+=6Fe3+ +2Cr3+ +7H2O

该粗产品中K2FeO4的质量分数为__(用含wcV的代数式表示)。若滴定管没有用标准液润洗,则测得的结果__(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。

 

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室温下,向20.00 mL 0.10 mol·L−1一元弱碱MOH溶液中滴入0.10 mol·L−1的盐酸,溶液的AG与所加盐酸的体积关系如图所示,已知AG = lg

下列有关叙述不正确的是(  )

A.50℃下,AG=0,此时溶液显中性

B.a点对应溶液中H2O电离出的cH+=1.0×10−11 mol·L−1

C.b点对应溶液中 4cM++4cMOH=3cCl

D.d点对应溶液中cCl>cH+> cM+>cMOH

 

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太阳水电池装置如图所示,该电池由三个电极组成,其中aTiO2电极,bPt电极,cWO3电极,电解质溶液为pH=3Li2SO4-H2SO4溶液。锂离子交换膜将电池分为AB两个区,A区与大 气相通,B区为封闭体系并有N2保护。下列关于该电池的说法错误的是(   

A.若用导线连接ac,a为负极,该电极附近pH减小

B.若用导线连接ac,c电极的电极反应式为HxWO3 - xe- =WO3 + xH+

C.若用导线先连接ac,再连接bc,可实现太阳能向电能转化

D.若用导线连接bc, b电极的电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O

 

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