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在普通铝中加入少量Cu和Mg后,形成一种称为拉维斯相的MgCu2微小晶粒,其分散...

在普通铝中加入少量CuMg后,形成一种称为拉维斯相的MgCu2微小晶粒,其分散在Al中可使得铝材的硬度增加、延展性减小,形成所谓坚铝,是制造飞机的主要村料。回答下列问题:

(1)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是______________

A    B        C        D

(2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是__________________。乙二胺能与Mg2+Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是____________(“Mg2+“Cu2+”)

(3)一些氧化物的熔点如表所示:

氧化物

Li2O

MgO

P4O6

SO2

熔点/°C

1570

2800

23.8

−75.5

 

解释MgO熔点比P4O6熔点高得多的原因______________

(4)金刚石的晶胞如图,若以硅原子代替金刚石晶体中的碳原子,便得到晶体硅;若将金刚石晶体中一半的碳原子换成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶体(金刚砂)

①碳化硅晶体(金刚砂)的化学式______________

②金刚石、晶体硅、碳化硅的熔点由高到低的顺序为__________________

③立方氮化硼晶体的结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为361.5 pm。立方氮化硼的密度是_____________g/cm3(列出式子并化简,阿伏加德罗常数为NA)

 

A sp3 sp3 Cu2+ MgO为离子晶体,P4O6分子晶体。 SiC C(金刚石)>SiC>Si 【解析】 (1)能量越高越不稳定,越易失电子,所以激发态的微粒易失电子,原子轨道中处于半满状态时较稳定; (2)每个N原子形成的共价键有2个N-H键、1个N-C键,且还含有1个孤电子对;每个C原子形成的共价键有2个C-H键、2个C-N键,所以N、C原子价层电子对个数都是4,根据价层电子对互斥理论判断N、C原子杂化类型;含有孤电子对的原子和含有空轨道的原子之间易形成配位键;碱土金属与乙二胺形成的化合物稳定性较弱; (3)根据晶体类型及构成微粒的作用力大小分析比较; (4)①根据C、Si原子形成共价键数目及空间构型分析化学式; ②根据键长越长,键能越小,物质的熔沸点就越低比较; ③根据金刚石结构分析一个晶胞中含有的C原子数目,根据二者结构相似,结合氮化硼化学式特点可确定晶胞中含有的B、N原子数目,计算晶胞质量、体积,然后根据晶胞密度ρ=计算。 (1)A、D微粒都是Mg原子失去一个电子后得到的,但是D微粒能量高于A,稳定性A>D,所以失电子能力A>D;B、C都是原子,但是B是基态、C是激发态,能量:C>B,稳定性B>C,所以失去一个电子能力:B>C;A为Mg+、B为Mg原子,A再失去电子所需能量就是Mg原子失去2个电子的能量,为Mg原子的第二电离能,B失去一个电子的能量是Mg原子的第一电离能,其第二电离能大于第一电离能,所以电离最外层一个电子所需能量A>B,通过以上分析知,电离最外层一个电子所需能量最大的是A,故合理选项是A; (2)在乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中,每个N原子形成的共价键有2个N-H键、1个N-C键,且还含有1个孤电子对;每个C原子形成的共价键有2个C-H键、2个C-N键,所以N、C原子价层电子对个数都是4,根据价层电子对互斥理论判断N、C原子杂化类型分别为sp3杂化、sp3杂化;含有孤电子对的原子和含有空轨道的原子之间易形成配位键,乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键,所以乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子;碱土金属与乙二胺形成的化合物稳定性较弱,所以与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是Cu2+; (3) Li2O属于离子晶体,离子之间以离子键结合,离子键是一种强烈的相互作用,断裂消耗较高的能量,因此物质的熔点较高;而P4O6属于分子晶体,分子之间以微弱的分子间作用力结合,断裂消耗较低能量,因此P4O6晶体熔沸点比较低; (4)①在金刚砂中,每个C原子与相邻的4个Si形成共价键,每个Si原子与相邻的4个C原子形成共价键,这种结构向空间扩展,就形成了立体网状结构,因此金刚砂很硬,二者原子个数比是1:1,所以其化学式是SiC; ②由于金刚石、晶体硅、碳化硅都是原子晶体,原子之间以共价键结合,由于原子半径C碳化硅>晶体硅; ③在金刚石晶胞中C原子处在立方体的8个顶点,6个面心,体内有4个,金刚石晶胞中碳原子数目为:4+8×+6×=8,立方氮化硼结构与金刚石相似,其晶胞与金刚石晶胞含有相同原子总数,由氮化硼化学式BN可推知,一个晶胞中各含有4个B原子、4个N原子,晶胞质量m=4×g,晶胞的体积V=(361.5×10-10)3cm3,故立方氮化硼的密度ρ=g/cm3= g/cm3。
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硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·xH2O]是一种重要铁盐。为充分利用资源,变废为宝,在实验室中探究采用废铁屑来制备硫酸铁铵,具体流程如下:

回答下列问题:

1)步骤①的目的是去除废铁屑表面的油污,方法是_________________

2)步骤②需要加热的目的是_________________,温度保持80~95 ℃,采用的合适加热方式是_________________。铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处理,合适的装置为_________________(填标号)。

3)步骤③中选用足量的H2O2,理由是_________________。分批加入H2O2,同时为了_________________,溶液要保持pH小于0.5

4)步骤⑤的具体实验操作有______________,经干燥得到硫酸铁铵晶体样品。

5)采用热重分析法测定硫酸铁铵晶体样品所含结晶水数,将样品加热到150 ℃时,失掉1.5个结晶水,失重5.6%。硫酸铁铵晶体的化学式为______________

 

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毒重石的主要成分为BaCO3(Ca2+Mg2+Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:

 

Ca2+

Mg2+

Fe3+

开始沉淀时的pH

11.9

9.1

1.9

完全沉淀时的pH

13.9

11.1

3.2

 

(1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是________

(2)实验室用37%的盐酸配制15%的盐酸,除量筒外还需使用下列仪器中的________________

A.烧杯       B.容量瓶          C.玻璃棒        D.滴定管

(3)加入NH3·H2OpH=8可除去________________(填离子符号),滤渣Ⅱ中含________________(填化学式)

(4)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行。

已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+2H2O        Ba2++CrO42-=BaCrO4

步骤Ⅰ:移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b mol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V0 mL

步骤Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1 mL

BaCl2溶液的浓度为________________mol·L-1

②若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,Ba2+浓度测量值将____________(偏大偏小”)

 

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如图当线路接通时,发现M(用石蕊试液浸润过的滤纸)a端显蓝色,b端显红色,且知甲中电极材料是锌、银,乙中电极材料是铂。回答:

(1)甲、乙分别是什么装置___________________________

(2)A电极材料为_____________B电极上的电极反应为:______________

(3)请解释a处变蓝的原因:________________

(4)已知乙中溶液体积为100 mL,当B上析出0.32 g红色物质时,此时乙中溶液的pH=__________(不考虑溶液体积的变化,温度为室温)

 

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绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是(  )

A.图中ab分别为T1T2温度下CdS在水中的溶解度

B.图中各点对应的Ksp的关系为:Ksp(m)=Ksp(n)Ksp(p)Ksp(q)

C.m点的溶液中加入少量Na2S固体,溶液组成由m沿mpn线向p方向移动

D.温度降低时,q点的饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动

 

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常温下,将1mLpH=2的一元酸HA溶液加水稀释至100mL,其pH与溶液体积(V)的关系如图所示,下列说法正确的是

A.加热HA溶液时,溶液酸性增强

B.lmol/LHA溶液与1mol/LNaOH溶液等体积混合,若所得溶液中c(Na+)>c(A-),则2<a<4

C.某浓度的NaA溶液的pH=d,则其中由水电离出的c(OH-)=1014d

D.HA溶液与NaOH溶液恰好完全反应时,一定有c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

 

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