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已知NaHC2O4溶液的pH < 7。常温下,向pH=8.4的Na2C2O4溶液...

已知NaHC2O4溶液的pH < 7。常温下,向pH=8.4Na2C2O4溶液中滴加0.1mol/LHCl溶液,溶液pHpOH[pOH=-lgc(OH-)]的变化关系如图所示,下列各点所示溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是

A.a点:c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)=c(OH-)

B.b点:c(Cl-)>c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)

C.c点:c(Na+)=c(HC2O4-)+ c(C2O42-)+c(Cl-)

D.d点:c(OH-)+ c(Cl-)>c(H+)+2c(H2C2O4)

 

AD 【解析】 A、Na2C2O4溶液的质子守恒,水电离出的n(H+)=n(OH-),在草酸钠水溶液中水电离出的氢离子以(H+,HC2O4-,H2C2O4)三种形式存在,其中1mol草酸分子中有2mol水电离出的氢离子,所以c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)=c(OH-),故A正确;B、b点时,溶液为NaHC2O4,根据物料守恒,c(Cl-)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-),故B错误;C、电荷守恒为c(Na+)=c(HC2O4-)+ c(C2O42-)×2+c(Cl-),故C错误;D、根据物料守恒,c(Na+ )=2c(H2C2O4)+2c(HC2O4-)+2c(C2O42-),电荷守恒为c(H+)+c(Na+)=c(OH― )+c(HC2O4-)+ c(C2O42-)×2+c(Cl-), 2c(H2C2O4)+2c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(H+)=c(OH― )+c(HC2O4-)+ c(C2O42-)×2+c(Cl-) 即:2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(H+)=c(OH― )+c(Cl-),故c(OH-)+ c(Cl-)>c(H+)+2c(H2C2O4)正确;故选AD。  
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考点分析:
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探究氨气及铵盐性质的过程中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是

A.将集有氨气的试管倒扣于水槽中,液体迅速充满试管,说明氨气极易溶于水

B.pH=11的氨水稀释1000倍,测得pH > 8,说明NH3·H2O为弱碱

C.加热NH4HCO3固体,观察到固体逐渐减少,试管口有液滴产生,说明NH4HCO3受热不稳定

D.将红热的Pt丝伸入上图所示的锥形瓶中,瓶口出现少量红棕色气体,说明氨气的氧化产物为NO2

 

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某药物中间体X,其结构如图所示。下列说法正确的是

A.X分子中含有手性碳原子

B.X可发生氧化、消去、取代等反应

C.X既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应

D.1mol XH2反应,最多消耗4mol H2

 

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下列有关说法正确的是

A.马口铁(镀锡铁皮)镀层破损后铁仍不易腐蚀

B.CH3Cl(g)Cl2(g)CH2Cl2(l)HCl(g)能自发进行,则该反应的ΔH0

C.MnS悬浊液中滴加少量CuSO4溶液可生成CuS沉淀,则Ksp(CuS)< Ksp(MnS)

D.合成氨生产中将NH3液化分离,一定能加快正反应速率,提高H2的转化率

 

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电浮选凝聚法是工业上采用的一种污水处理方法.保持污水的pH5.0- 6.0 之间,通过电解生成Fe(OH)3胶体,Fe(OH)3胶体有吸附性,可吸附污物而沉积下来,具有净水作用.模拟处理装置如图所示,下列说法正确的是

A.该燃料电池负极的电极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O

B.工作时熔融盐中的CO32-移向正极

C.该电解池中Fe极的电极反应式为: 2H++2e-=H2

D.为使电池长时间稳定工作必须有部分A物质参与循环,则ACO2

 

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短周期主族元素XYWZR的原子序数依次增大。其中XZ同主族,Z的单质是一种良好的半导体材料,W3+Y2-具有相同的核外电子数,R是同周期中原子半径最小的元素。下列叙述正确的是

A.Y2-的离子半径大于W3+的离子半径

B.YZ形成的化合物为离子化合物

C.W的最高价氧化物对应的水化物的酸性比X的强

D.Z的气态简单氢化物的稳定性比R的强

 

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