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下列各组液体混合物,不能用分液漏斗分离的是 A.苯和水 B.正己烷和水 C.苯和...

下列各组液体混合物,不能用分液漏斗分离的是

A.苯和水 B.正己烷和水 C.苯和硝基苯 D.溴乙烷和水

 

C 【解析】 A.苯和水不溶,所以能用分液漏斗分离,故A不选; B.正己烷和水不溶,所以能用分液漏斗分离,故B不选; C.苯和硝基苯能互溶,所以不能用分液漏斗分离,故C选; D.溴乙烷和水不溶,所以能用分液漏斗分离,故D不选; 答案选C。  
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考点分析:
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ABCD四种无色溶液,它们分别是一定浓度的AlCl3溶液、盐酸、氨水、Na2SO4溶液中的一种。已知AB溶液中水的电离程度相同,AC溶液的pH相同。请回答下列问题:

1A___D___

2)写出足量B溶液与少量C溶液混合后发生反应的离子方程式:___

3AB溶液等体积混合后,溶液中各离子浓度由大到小的顺序是:___

 

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反应aA(g)bB(g)cC(g)   (ΔH0)在等容条件下进行。改变其他反应条件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ阶段体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图所示:

1)第Ⅰ阶段达平衡时的平衡常数K=___

2A的平均反应速率v(A)v(A)v(A)从小到大排列次序为___

3B的平衡转化率α(B)α(B)α(B)中最大的是___

4)由第Ⅰ阶段平衡到第Ⅱ阶段平衡,平衡移动的方向是___,采取的措施是___

5)比较第Ⅱ阶段反应温度(T2)和第Ⅲ阶段反应温度(T3)的高低:T2__T3(”“”“=”),判断的理由是___

 

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电化学的应用十分广泛,是现代生产、生活、国防,乃至整个人类生活不可缺的物质条件。请根据所给材料回答下列问题:

1)请结合组成原电池的条件,将氧化还原反应:2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+设计成一个原电池。

①电解液:___

②正极材料:___

③负极反应式:___

2)用吸收H2后的稀土储氢合金作为电池负极材料(MH表示)NiO(OH)作为电池正极材料,KOH溶液作为电解质溶液,可制得高容量,长寿命的镍氢电池。电池充放电时的总反应为:NiO(OH)MHNi(OH)2M

①电池放电时,负极的电极反应式为___

②当该电池充电时,与外电源正极连接的电极上发生的反应是___

A.H2O的还原     B.NiO(OH)的还原     C.H2的氧化     D.Ni(OH)2的氧化

3)按如图电解饱和食盐水溶液,写出该电解池中发生反应的总反应式:___;将充分电解后所得溶液逐滴加入到酚酞试液中,观察到的现象是:___

 

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依据下列信息,完成填空:

1)某单质位于短周期,是一种常见的半导体材料。在25℃、101kPa下,其气态氢化物在氧气中完全燃烧后恢复至原状态,平均每转移1mol电子放热190.0kJ,该反应的热化学方程式是___

2)已知:2Zn(s)O2(g)=2ZnO(s)   ΔH=-701.0kJ·mol-12Hg(l)O2(g)=2HgO(s)   ΔH=-181.6kJ·mol-1,则反应: Zn(s)HgO(s)=ZnO(s)Hg(l)ΔH___

3)在温度t1t2下,X2(g)H2反应生成HX的平衡常数如下表:

化学方程式

K(t1)

K(t2)

F2H22HF

1.8×1036

1.9×1032

Cl2H22HCl

9.7×1012

4.2×1011

Br2H22HBr

5.6×107

9.3×106

I2H22HI

43

34

 

 

 

①已知t2t1,生成HX的反应是___反应(吸热放热”)

K的变化体现出X2化学性质的递变性,用原子结构解释原因:___,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱。

③在t1温度1L恒容密闭容器中,1molI2(g)1molH2反应达平衡时热量变化值为Q1;反之,2molHI分解达平衡时热量变化值为Q2,则:Q1___Q2(”“”“=”)

 

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下列说法不正确的是(    )

A.已知冰的熔化热为6.0kJ·mol-1,冰中氢键键能为20kJ·mol-1。假设每摩尔水中有2mol氢键,且熔化热完全用于打破冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.实验检测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ·mol-1-3747kJ·mol-1-3265kJ·mol-1,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

C.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为αKa=。若加入少量CH3COONa固体,则电离平衡CH3COOHCH3COO-H向左移动,α减小,Ka变小

D.电池是一种能利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电的装置,在海水中电池总反应可表示为:5MnO22Ag2NaCl=Na2Mn5O102AgCl。则每生成1molNa2Mn5O10转移2mol电子

 

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