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氮是极其重要的化学元素。我国科学家最近成功合成了超高含能材料聚合氮和金属氮。基于...

氮是极其重要的化学元素。我国科学家最近成功合成了超高含能材料聚合氮和金属氮。基于氮气的能源研究也是未来能源发展的重要方向。

(1)基态氮原子的价电子排布式为___________

(2)14g氮气分子中原子轨道以“头碰头”方式形成的共价键数目为___________,以“肩并肩”方式形成的共价键数目为___________

(3)CNO三种元素按第一电离能从大到小的排列顺序为___________。已知氧的第一电离能为1369kJ·mol1、第二电离能为3512kJ·mol1、第三电离能为5495kJ·mol1,其第二电离能增幅较大的原因是__________________

(4)某含氨配合物CrCl3·6NH3的化学键类型有配位键、极性共价键和___________CrCl3·6NH3有三种异构体,按络离子式量增大的顺序分别是[Cr(NH3)6]Cl3___________、[Cr(NH3)4Cl2]Cl·2NH3

(5)NH4N3是高能量度材料,其晶胞如下图所示。N3是直线型结构,N3中氮原子的杂化类型是___________。在VSEPR模型中NH4+的几何构型名称为______________

(6)已知NH4N3的晶胞参数为anm0.5anm,阿伏加德罗常数的值为NA,则NH4N3的密度为_________________g·cm3

 

2s22p3 0.5NA NA N>O>C O失去1个电子后,2p轨道有3个电子,为半充满状态,较为稳定 离子键 [Cr(NH3)5Cl]Cl2·NH3 sp 正四面体 【解析】 =1,NH4+为1个,由此可求出1个小立方体的质量及体积,从而求出NH4N3的密度。 (1)氮原子的电子排布式为1s22s22p3,则基态氮原子的价电子排布式为2s22p3。答案为:2s22p3; (2)14g氮气为0.5mol,1个氮气分子中含有1个σ键、2个π键,其中以“头碰头”方式形成的共价键为σ键,数目为0.5NA,以“肩并肩”方式形成的共价键为π键,数目为NA。答案为:0.5NA;NA; (3)C、N、O属于同周期元素且原子序数依次增大,同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,但N由于2p轨道半充满而出现反常,其第一电离能大于O,所以三种元素按第一电离能从大到小的排列顺序为N>O>C。氧的第二电离能增幅较大,应从2p轨道的电子排布情况进行分析,其原因是O失去1个电子后,2p轨道有3个电子,为半充满状态,较为稳定。答案为:N>O>C;O失去1个电子后,2p轨道有3个电子,为半充满状态,较为稳定; (4)某含氨配合物CrCl3·6NH3为离子化合物,化学键类型有配位键、极性共价键和离子键。CrCl3·6NH3有三种异构体,按络离子式量增大的顺序分别是[Cr(NH3)6]Cl3、[Cr(NH3)5Cl]Cl2·NH3、[Cr(NH3)4Cl2]Cl·2NH3。答案为:离子键;[Cr(NH3)5Cl]Cl2·NH3; (5)N3-是直线型结构,其与CO2为等电子体,则N3-中氮原子的杂化类型是sp。在VSEPR模型中NH4+的价层电子对数为4,则几何构型名称为正四面体。答案为:sp;正四面体; (6)由晶胞结构可知,1个晶胞分为8个小立方体,每个小立方体中,含N3-的个数为8×=1,NH4+为1个,1个小立方体的质量为g,阿伏加德罗常数的值为NA,则NH4N3的密度为= g·cm-3。答案为:。
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H2S转化为可再利用的资源是能源研究领域的重要课题。

1H2S的转化

克劳斯法

铁盐氧化法

光分解法

 

 

反应Ⅰ的化学方程式是________

反应Ⅱ:____+ 1 H2S == ____Fe2+ + ____S + ____(将反应补充完整)。

反应Ⅲ体现了H2S的稳定性弱于H2O。结合原子结构解释二者稳定性差异的原因:_______

2)反应Ⅲ硫的产率低,反应Ⅱ的原子利用率低。我国科研人员设想将两个反应耦合,实现由H2S高效产生SH2,电子转移过程如图。

过程甲、乙中,氧化剂分别是______

3)按照设计,科研人员研究如下。

首先研究过程乙是否可行,装置如图。经检验,n极区产生了Fe3+p极产生了H2n极区产生Fe3+的可能原因:

ⅰ.Fe2+ - e- = Fe3+

ⅱ.2H2O -4e-=O2 +4H+_______(写离子方程式)。经确认,ⅰ是产生Fe3+的原因。过程乙可行。

光照产生Fe3+后,向n极区注入H2S溶液,有S生成,持续产生电流,p极产生H2。研究S产生的原因,设计如下实验方案:______ 经确认,S是由Fe3+氧化H2S所得,H2S不能直接放电。过程甲可行。

4)综上,反应Ⅱ、Ⅲ能耦合,同时能高效产生H2S,其工作原理如图。

进一步研究发现,除了Fe3+/Fe2+ 外,I3-/I- 也能实现如图所示循环过程。结合化学用语,说明I3-/I- 能够使S源源不断产生的原因:________

 

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硼氢化钠(NaBH4)是有机合成中常用的还原剂。一种制备硼氢化钠工艺如下(部分条件和产物省略):

已知:MgH2、NaBH4遇水蒸气剧烈反应并放出H2

回答下列问题:

(1)Mg2B2O5•H2O中B的化合价为_______________。MgH2和NaBO2必须在干燥条件下合成硼氢化钠,其原因是_____________________________________________

(2)难溶的Mg2B2O5与浓氢氧化钠溶液反应的离子方程式为__________

(3)SOCl2溶于水能产生两种气体,其中一种气体能使品红溶液褪色,则灼烧时加入SOCl2的目的是______________________________

(4)已知镁—H2O2酸性燃料电池反应为Mg+H2O2+H2SO4MgSO4+2H2O。常温下,电解质溶液为200 mL 0.1 mol·L1硫酸溶液。

①写出正极的电极反应式:______________________________

②若电路中有0.038 mol转移电子时,则溶液pH约为_____(忽略体积变化,不考虑H2O2电离)。

(5)“有效氢”是衡量含氢还原剂的还原能力指标,定义为1 g含氢还原剂的还原能力与多少克H2相当。NaBH4的“有效氢”等于_________________(结果保留2位小数)。

(6)工业上,可以利用NaBO2、HCHO和生石灰在加热下生成NaBH4和难溶的盐,写出化学方程式________________________________________

 

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Ⅰ.含CN-电镀废水的一种方法如图(CN-CNO-N的化合价均为-3价)

某学习小组依据上述方法,用如图实验装置进行该电镀废水处理的研究。

操作步骤:

ⅰ.先关闭装置甲的活塞,再将含CN-废水与过量NaClO溶液混合,取200mL混合液[其中c(CN-)相当于0.200mol·L-1]加入装置甲中。

ⅱ.待装置甲中充分反应后,打开活塞,使溶液全部流入装置乙中,关闭活塞。

ⅲ.测定干燥管Ⅰ增加的质量。

(1)装置甲玻璃仪器名称为________________;装置乙中反应的离子方程式为________________

(2)装置丙中的试剂是________________,装置丁的作用是________________

(3)假定上述实验中的气体都被充分吸收。若干燥管Ⅰ增重1.408g。则CN-被处理的百分率为________________

(4)你认为用此装置进行实验,CN-实际被处理的百分率与(3)中比较会________________(填“偏高”、“偏低”、“无法确定”或“无影响”),简述你的理由________________

Ⅱ.防治空气污染,燃煤脱硫很重要。目前,科学家对Fe3+溶液脱硫技术的研究已取得新成果。

(5)某学习小组为了探究“SO2Fe3+反应的产物”,将过量的SO2通入FeCl3溶液中后,各取10mL反应液分别加入编号为ABC的试管中,并设计以下3种实验方案:

方案①:A中加入少量KMnO4溶液,溶液紫红色褪去。

方案②:B中加入KSCN溶液,溶液不变红,再加入新制的氯水,溶液变红。

方案③:C中加入稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀。

上述实验方案中不合理的是________________(填方案编号)。

 

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短周期主族元素WXYZ的原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数总和等于Z的原子序数,由这四种元素组成的一种化合物M具有如图性质,下列推断正确的是

A.原子半径:Z>Y>X>W

B.最高价氧化物对应的水化物酸性:Y>X

C.WYZ组成的化合物只含共价键

D.W分别与XYZ组成的二元化合物都易溶于水

 

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如图某工厂用NO气体制取NH4NO3溶液,下列说法正确的是

A. 阳极的电极反应式为:NO-3e-+2H2O=NO2-+4H+

B. 物质B与物质C是同一种物质

C. A物质可为氨气

D. 阴、阳两极转移的电子数之比为53

 

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