化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如图:
已知以下信息:
②A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。
③F的结构简式:。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____。
(2)B的化学名称为____。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为___。
(4)由F生成G的反应类型为___。
(5)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有__种。
某班在实验室进行制取乙酸乙酯并对其性质进行探究的分组实验,主要步骤如下:
I.为探究乙酸乙酯的水解反应,某组同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。
(1)设计实验①和②,是为了探究___对乙酸乙酯的水解的影响。
(2)试管③中反应的化学方程式是__。
Ⅱ.某组同学为验证醋酸、碳酸与苯酚三者酸性的强弱,经过慎重考虑,设计如下实验装置。已知A中装有醋酸,D中装有苯酚钠,请回答问题:
(1)C所盛放的药品是___,装置C的作用___。
(2)试描述能证明三种酸的酸性强弱的实验现象___。
H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如图:
(1)A的物质名称为____。
(2)反应④的反应类型为____。
(3)反应⑥的化学方程式为___。
(4)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式____。
Ⅰ.能发生水解反应生成酸和醇
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1
(5)仿照H的合成线,设计一种由合成的合成路线____。
乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
项目 | 相对分子质量 | 密度/(g·cm3) | 沸点/℃ | 水中溶解性 |
异戊醇 | 88 | 0.8123 | 131 | 微溶 |
乙酸 | 60 | 1.0492 | 118 | 溶 |
乙酸异戊酯 | 130 | 0.8670 | 142 | 难溶 |
实验步骤:
在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是___。
(2)在洗涤操作中,第一次水洗和第二次水洗的主要目的分别是___。
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后__(填标号)。
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)实验中加入少量无水MgSO4的目的是___。
(5)本实验的产率是___(填标号)。
a.30% b.40% c.60% d.90%
Y是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。
下列说法正确的是
A.X与Y互为同分异构体
B.1mol X最多可以与5mol H2发生加成反应
C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应
D.1 molY最多能与2mol NaOH发生反应
某实验小组用下列装置制备溴苯,下列说法错误的是
A. 装置A中长玻璃导管仅起冷凝回流作用,装置B中的实验现象是CCl4由无色变橙色
B. 若装置B后连接装置C,装置C中生成淡黄色沉淀,可证明装置A中发生取代反应
C. 若装置B后连接装置D,则装置D的作用是吸收尾气
D. 向反应后的装置A中加入NaOH溶液,振荡静置,下层为无色油状液体