Question

（1）溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，验证取代反应时，反应需用水浴加热的原因是_____；观察到________现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。

（2）有机物A的分子式为C₃H₈O，它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C。若B不能发生银镜反应，C不能使溴水褪色。B含有的官能团名称为__________，C结构简式为：_____________。

（3）DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料，其结构如图：

则合成它的单体是________（填序号）。

①邻苯二甲酸   ②丙烯   ③丙烯酸   ④邻苯二甲醇    ⑤丙烯醇

（4）的名称是(用系统命名法命名)_____________________。

（5）写出与足量溴水反应的化学方程式________。

（6）写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____。

Answer

溴乙烷沸点低，水浴加热物质受热均匀且方便控制温度，可减少溴乙烷的损失 试管内溶液静置后不分层 羰基 (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 ①⑤ 2-甲基-1,3-丁二烯 +3Br2→+2HBr +3nNaOH→+n+nNaCl

【解析】

（1）采取水浴加热，物质受热均匀且方便控制温度，溴乙烷的沸点较低，水浴加热可减少溴乙烷的损失。溴乙烷难溶于水，密度比水大，反应开始时可以看到溶液中有明显的分层现象，当反应后，静置试管，溶液中不再有分层现象说明反应完全，故答案为：溴乙烷沸点低，水浴加热物质受热均匀且方便控制温度，可减少溴乙烷的损失；试管内溶液静置后不分层；

（2）根据题中A可以被氧化成B也能与浓硫酸共热生成C，可知A为丙醇。丙醇被氧化成B，B不能发生银镜反应，则B中不含醛基。根据醇氧化规律，可知醇中与羟基相连的碳上只有1个氢原子，则该醇被氧化成酮，B为丙酮，其分子中的官能团为羰基。A可与浓硫酸共热生成C，C不能使溴水褪色，说明C分子中不含碳碳双键，则A应发生的是分子间脱水，生成醚，根据A的结构，可知C的结构简式为(CH3)2CH-O-CH(CH3)2。答案为：羰基；(CH3)2CH-O-CH(CH3)2；

（3）根据高分子材料DAP的结构简式得其单体结构简式为：，合成需要用和CH2=CHCH2OH发生酯化反应即可，故答案为：①⑤；

（4）根据系统命名法，先确定包含双键在内的最长碳链，由题可知，最长碳链包含4个碳原子，其中有2个碳碳双键，则称为丁二烯，然后从距离双键最近的一端开始编号定位，题中两个双键的位置一样近，则从靠近支链的双键位开始编号，甲基在2位碳上，同时标明双键的位置，故该物质用系统命名法命名为：2-甲基-1,3-丁二烯；答案为：2-甲基-1,3-丁二烯；

（5）根据题中所给信息，碳碳双键可以与1mol溴水发生取代反应。酚羟基的邻位可与溴水发生取代反应，则反应方程式为：+3Br2→+2HBr；答案为：+3Br2→+2HBr；

（6）中含有卤素（Cl原子）、酯基，酯水解后产生的酚羟基，都能与NaOH反应，故反应方程式为：+3nNaOH→+n+nNaCl；答案为：+3nNaOH→+n+nNaCl。