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以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的...

以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)

请回答:

(1) A→B的反应类型________C中含氧官能团的名称________

(2) CD反应得到E的化学方程式________

(3) 检验B中官能团的实验方法________

 

氧化反应 羧基 +CH2=CHCOOH+H2O +CH2=CHCOOH+H2O 加过量银氨溶液,加热,出现银镜,说明有醛基;用盐酸酸化,过滤,滤液中加入溴水,若溴水褪色,说明有碳碳双键 【解析】 B到C发生氧化反应,醛基被氧化成羧基,C为,油脂在酸性条件下水解得到高级脂肪酸和甘油,结合D的分子式,可知D为甘油,C和D发生酯化反应得到E,结合E的分子式可知-OH和-COOH发生1:1酯化,混合物E的结构简式为和。 (1)根据分子组成的变化,即去氢加氧,A到B的反应类型为氧化反应,C中的含氧官能团为羧基。 (2)由上分析混合物E的结构简式,可知C和D的酯化反应得到两种有机产物,因而化学方程式分别为+CH2=CHCOOH+H2O和+CH2=CHCOOH+H2O。 (3)B中含有碳碳双键和醛基,两者都易被氧化,其中醛基能被弱氧化剂氧化,因而需要先检验醛基,可采用银氨溶液检验,注意这里需要加过量的银氨溶液以便将醛基全部氧化,然后用盐酸酸化,原因在于银氨溶液呈碱性,能和溴水反应,然后将过滤后的滤液加入溴水,观察现象。因而答案为加过量银氨溶液,加热,出现银镜,说明有醛基;用盐酸酸化,过滤,滤液中加入溴水,若溴水褪色,说明有碳碳双键。  
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考点分析:
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1)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,验证取代反应时,反应需用水浴加热的原因是_____;观察到________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。

2)有机物A的分子式为C3H8O,它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C。若B不能发生银镜反应,C不能使溴水褪色。B含有的官能团名称为__________C结构简式为:_____________

3DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料,其结构如图:

则合成它的单体是________(填序号)。

①邻苯二甲酸   ②丙烯   ③丙烯酸   ④邻苯二甲醇    ⑤丙烯醇

4的名称是(用系统命名法命名)_____________________

5)写出与足量溴水反应的化学方程式________

6)写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____

 

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根据下列实验操作和现象所得出的结论不正确的是

选项

实验操作

现象

结论

A

无水乙醇与浓H2SO4共热至170℃,将产生的气体依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液

红色褪去

有乙烯生成

B

取少量溴乙烷与NaOH溶液反应后的上层液体,滴入AgNO3溶液

出现褐色沉淀

溴乙烷与NaOH溶液未发生取代反应

C

蔗糖水解产物与先加氢氧化钠溶液调为碱性后加新制氢氧化铜悬浊液共热

出现砖红色沉淀

产生了葡萄糖

D

将大小相同的钠块分别放入等体积的蒸馏水和乙醇中

水中的反应更剧烈

分子中羟基的活泼性:水>乙醇

 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是

A. M的实验式为CH2O

B. 若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量

C. 若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸

D. 通过红外光谱仪可分析M中的官能团

 

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分子式为C5H12O、且含有2个甲基的醇与分子式为C5H10O2的酸发生酯化反应,得到酯的结构可能有(不包括立体异构)

A.8 B.16 C.24 D.32

 

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下列实验装置及相关说法合理的是

A.图1为实验室制备溴苯的装置

B.图2中充分振荡后下层为无色

C.用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯

D.图4装置中KMnO4溶液退色可证明CH3CH2Br发生了消去反应

 

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