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根据有机物在化学反应中断键的位置,可以准确分析产物结构并判断反应类型。有机物A中...

根据有机物在化学反应中断键的位置,可以准确分析产物结构并判断反应类型。有机物A中只含有C、H、O三种元素,它的球棍模型如下:

(1)A的分子式为_______,写出碳原子数比A少的A的一种同系物的结构简式____

(2)工业中采取烯烃水化法制取A,该烯烃的结构简式为_______

(3)A与乙酸、浓硫酸共热反应,断裂的化学键为_______(填序号,下同),该反应的有机产物中官能团的名称为_______

(4)在Cu催化和加热条件下,A与O2反应断裂①、③两处共价键,写出该反应的化学方程式_______

(5)A与亚硫酞氯(SOCl2)在一定条件下反应生成一种一氯代烃,A 断裂的共价键为_______,该反应类型为_______

 

C3H8O CH3OH或CH3CH2OH CH3CH=CH2 ① 酯基 2(CH3)2CHOH2CH3COCH3+2H2O ② 取代反应 【解析】(1)根据C、H、O的价键理论,此有机物的结构简式为CH3CH(OH)CH3,则A的分子式为C3H8O,碳原子数比A少的A的一种同系物的结构简式有CH3OH或CH3CH2OH; (2)烯烃可以发生加成反应,CH3CH=CH2与水加成可得到CH3CH(OH)CH3; (3)酯化反应时醇提供羟基上的氢原子与羧酸提供的羟基结合成水,则CH3CH(OH)CH3与乙酸、浓硫酸共热反应,断裂的化学键为①,生成的酯中官能团的名称为酯基; (4)在Cu催化和加热条件下,CH3CH(OH)CH3与O2反应的化学方程式为; (5)CH3CH(OH)CH3与亚硫酞氯(SOCl2)在一定条件下反应生成一种一氯代烃的结构简式为CH3CH(Cl)CH3,CH3CH(OH)CH3断裂的共价键为②,该反应类型为取代反应。  
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考点分析:
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以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)

请回答:

(1) A→B的反应类型________C中含氧官能团的名称________

(2) CD反应得到E的化学方程式________

(3) 检验B中官能团的实验方法________

 

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1)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,验证取代反应时,反应需用水浴加热的原因是_____;观察到________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。

2)有机物A的分子式为C3H8O,它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C。若B不能发生银镜反应,C不能使溴水褪色。B含有的官能团名称为__________C结构简式为:_____________

3DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料,其结构如图:

则合成它的单体是________(填序号)。

①邻苯二甲酸   ②丙烯   ③丙烯酸   ④邻苯二甲醇    ⑤丙烯醇

4的名称是(用系统命名法命名)_____________________

5)写出与足量溴水反应的化学方程式________

6)写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____

 

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根据下列实验操作和现象所得出的结论不正确的是

选项

实验操作

现象

结论

A

无水乙醇与浓H2SO4共热至170℃,将产生的气体依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液

红色褪去

有乙烯生成

B

取少量溴乙烷与NaOH溶液反应后的上层液体,滴入AgNO3溶液

出现褐色沉淀

溴乙烷与NaOH溶液未发生取代反应

C

蔗糖水解产物与先加氢氧化钠溶液调为碱性后加新制氢氧化铜悬浊液共热

出现砖红色沉淀

产生了葡萄糖

D

将大小相同的钠块分别放入等体积的蒸馏水和乙醇中

水中的反应更剧烈

分子中羟基的活泼性:水>乙醇

 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是

A. M的实验式为CH2O

B. 若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量

C. 若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸

D. 通过红外光谱仪可分析M中的官能团

 

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分子式为C5H12O、且含有2个甲基的醇与分子式为C5H10O2的酸发生酯化反应,得到酯的结构可能有(不包括立体异构)

A.8 B.16 C.24 D.32

 

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