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实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯,该实验的装置如下图所示: 可能用到的有关数据...

实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯,该实验的装置如下图所示:

可能用到的有关数据如下:

 

相对分子质量

密度/(g·cm-3)

沸点/℃

溶解性

环已醇

100

0.9618

161

微溶于水

环已烯

82

0.8102

83

难溶于水

 

 

 

 

 

按下列实验步骤回答问题:

Ⅰ.产物合成

a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片,冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸,b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度接近90℃。

l)碎瓷片的作用是_______________________b的名称是____________________

2a中发生主要反应的化学方程式为_____________________________________;本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为___________________

Ⅱ.分离提纯

将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过操作X得到纯净的环己烯,称量,其质量为4.1g

3)用碳酸钠溶液洗涤的作用是________________,操作X的名称为_________________

Ⅲ.产物分析及产率计算

4)① 核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯,环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢原子。

本实验所得环己烯的产率是______________

 

防止a中液体暴沸 直形冷凝管 除去粗产品中的硫酸 蒸馏 3 50% 【解析】 (l)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象;仪器b的名称是直形冷凝管; (2)在浓硫酸存在条件下,加热环己醇可制取环己烯,反应的化学方程式为:;加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发生脱水反应生成二环己醚,副产物的结构简式为; (3)利用碳酸钠能和硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠,洗涤是用碳酸钠溶液除去粗产品中的硫酸;操作X的目的是分离相互混溶的液体混合物,则X的名称为蒸馏; (4)①环己烯是对称结构,其分子中有3种不同化学环境的氢原子; ②环己醇的物质的量为=0.1mol,理论上可以得到0.1mol环己烯,其质量为8.2g,所以产率=×100%=50%。  
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考点分析:
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根据有机物在化学反应中断键的位置,可以准确分析产物结构并判断反应类型。有机物A中只含有C、H、O三种元素,它的球棍模型如下:

(1)A的分子式为_______,写出碳原子数比A少的A的一种同系物的结构简式____

(2)工业中采取烯烃水化法制取A,该烯烃的结构简式为_______

(3)A与乙酸、浓硫酸共热反应,断裂的化学键为_______(填序号,下同),该反应的有机产物中官能团的名称为_______

(4)在Cu催化和加热条件下,A与O2反应断裂①、③两处共价键,写出该反应的化学方程式_______

(5)A与亚硫酞氯(SOCl2)在一定条件下反应生成一种一氯代烃,A 断裂的共价键为_______,该反应类型为_______

 

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以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)

请回答:

(1) A→B的反应类型________C中含氧官能团的名称________

(2) CD反应得到E的化学方程式________

(3) 检验B中官能团的实验方法________

 

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1)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,验证取代反应时,反应需用水浴加热的原因是_____;观察到________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。

2)有机物A的分子式为C3H8O,它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C。若B不能发生银镜反应,C不能使溴水褪色。B含有的官能团名称为__________C结构简式为:_____________

3DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料,其结构如图:

则合成它的单体是________(填序号)。

①邻苯二甲酸   ②丙烯   ③丙烯酸   ④邻苯二甲醇    ⑤丙烯醇

4的名称是(用系统命名法命名)_____________________

5)写出与足量溴水反应的化学方程式________

6)写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____

 

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根据下列实验操作和现象所得出的结论不正确的是

选项

实验操作

现象

结论

A

无水乙醇与浓H2SO4共热至170℃,将产生的气体依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液

红色褪去

有乙烯生成

B

取少量溴乙烷与NaOH溶液反应后的上层液体,滴入AgNO3溶液

出现褐色沉淀

溴乙烷与NaOH溶液未发生取代反应

C

蔗糖水解产物与先加氢氧化钠溶液调为碱性后加新制氢氧化铜悬浊液共热

出现砖红色沉淀

产生了葡萄糖

D

将大小相同的钠块分别放入等体积的蒸馏水和乙醇中

水中的反应更剧烈

分子中羟基的活泼性:水>乙醇

 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是

A. M的实验式为CH2O

B. 若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量

C. 若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸

D. 通过红外光谱仪可分析M中的官能团

 

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